| Петрушова Л.О. Синтез, хімічні та біологічні властивості тіазоліл-2-амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот : Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / Л.О. Петрушова ; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2006. — 19 с. — укp.Розглянуто питання синтезу великої групи тіазоліл-2-амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот та їх галоген-заміщених у бензольній частині хінолінового ядра аналогів. Встановлено, що вода визначає напрямок бромування молекулярним бромом етилових ефірів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот в середовищі оцтової кислоти, а її присутність призводить до 3-бромпохідних. Виявлено, що після зневоднення розчинника та реагентів утворюються 6-бромзаміщені ізомери. Для підтвердження структури одержаних сполук використано елементний аналіз, хроматомас-спектрометрію, зустрічний синтез і рентгеноструктурний аналіз. Проведено мікробіологічний скринінг синтезованих речовин. Запропоновано тіазоліл-2-амід 1-октил-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонової кислоти як потенційний лікарський препарат, придатний для лікування туберкульозу. Завантажити Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.262.5 + Р281.7/9-29 хінолін + Шифр НБУВ: РА342542
Рубрики:
|