Установлено кількісні закономірності сумісного впливу структурних факторів і температури на кінетику та механізми реакцій розкриття оксиранового циклу арилоксиранів органічними кислотами різної природи з використанням методу перехресного кореляційного аналізу. Сформульовано узагальнення та висновки, розроблено кількісну теорію реакцій оксиранів. Розраховано полілінійні регресійні моделі реактивності систем оксирановий субстрат - кислотний реагент. Знайдено раніше невідомі ізопараметричні перехресні реакційні серії, в яких спостерігаються негативні ефекти сумісно варійованих факторів (структура - структура та структура - температура). Виявлено реакційні серії, в яких сумісні ефекти структури та температури є адитивними внаслідок їх належності до ізоментального типу. Впровадження методу перехресного кореляційного аналізу дало змогу з'ясувати відмінності механізмів реакцій розкриття оксиранового циклу різними за природою кислотами, одержати важливу інформацію щодо структури їх перехідних станів. У реакціях фенілоксирану з бензойними кислотами за присутності галогенідів тетраетиламонію останні швидко перетворюються у відповідні бензоати, які є каталізаторами процесу за нуклеофільним механізмом.

  Завантажити