Встановлено індивідуальний нейромедіаторний профіль дії фенобарбіталу, карбамезепіну, депакіну, ламотриджину, топірамату, фелбамату на гамма-аміномаслянокислотну (ГАМК)-, гліцин-, глутамат-, адрен-, дофамін-, серотонін- холінергічну нейромедіаторні системи. Виявлено, що механізм протисудомної дії фенобарбіталу пов'язаний з його впливом на всі досліджувані нейромедіаторні системи, що і визначає його виражену протисудомну активність. Показано, що по відношенню до моноамінів мозку всі досліджувані протиепілептичні препарати, крім фенобарбіталу, домінантно впливають на праву гемісферу та згладжують міжпівкульову асиметрію співвідношення норадреналін/дофамін. За допомогою квантовохімічних розрахунків виявлено лінійну залежність між антисудомними властивостями протиепілептичних препаратів та енергією їх взаємодії з активною ділянкою альфа-субодиниці <$Eroman ГАМК sub А> рецептора, яка відіграє важливу роль у провідності його хлорного каналу.

  Завантажити