Досліджено процес функціоналізації каліксаренів циклічними й ациклічними азотомісними фармакофорними групами (амідними, карбамідними, амідиновими, імінними, холіновими, тетразольними, хіназоліноновими, амінофосфоновими) та просторову будову одержаних сполук у розчинах і твердому стані. Запропоновано новий метод одержання каліксаренімідоїлхлоридів - високореакційних каліксаренових синтонів, з яких виділено похідні, функціоналізовані гетероциклічними залишками. Встановлено, що за рахунок міжмолекулярних водневих зв'язків та інших невалнетних взаємодій одержані каліксарени здатні включати органічні молекули у порожнину макроциклу. Показано, що каліксарени з сульфоніламідиновими, амідними та амінофосфоновими групами ефективно інгібують кальцієві та натрієві помпи гладеньком'язових клітин, та є перспективними сполуками для дизайну речовин, здатних ефективно та селективно впливати на активність певних білків. Виявлено, що діамід на основі діамінокаліксарену та n-хлоробензойної кислоти зв'язується з центральними бенздіазепіновими рецепторами центральної нервової системи ссавців з середнім аффінітетом і впливає на конформацію рецептора, що збільшує його спорідненість до бенздіазепінів.

  Завантажити