Пошуковий запит: (<.>U=Р252.215<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 135
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. | ІВ219089 Hofmann, Kristin. Aufklärung seltener humaner Entwicklungsstörungen mittels molekularer Karyotypisierung [Text] : Diss. / Kristin Hofmann ; Naturwissenschaftlichen Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Erlangen-Nürnberg : [s. n.], 2013. - 189 S. : Abb. - Бібліогр.: с. 144-160Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Friedrich-Alexander-Universität (Erlangen-Nürnberg). Naturwissenschaftlichen Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
2. | ІВ213709 Urbach, Yvonne Kristin. Automated phenotyping and molecular characterization of rat models transgenic for the human Huntington's disease and Spinocerebellar ataxia type 17 mutationse [Text] : diss. / Yvonne Kristin Urbach ; Naturwiss. Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Erlangen-Nürnberg : [s. n.], 2010. - 131 p. : fig. - Бібліогр.: с. 108-124 Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. Naturwissenschaftlichen Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
3. | ІВ227314 Schrage, Kathrin. Biochemical characterization of – Filippi syndrome mutated protein – CKAP2L [Text] : diss. / Kathrin Schrage ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2019. - XII, 122 p. : fig.Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Universität zu Köln (Köln)
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
4. | ІВ213518 Gessen, Masha. Blood matters [Text] : from inherited illness to designer babies, how the world and I found ourselves in the future of the gene / Masha Gessen. - Orlando[etc.] : Harcourt, 2008. - 321 p. - Бібліогр.: с. 289-307 . - ISBN 978-0-15-101362-3Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
5. | ІВ213461 Blomster, Henri. Cellular regulation of SUMO modification by alternative targeting mechanisms [Text] : diss. / Henri Blomster ; Turku centre for biotechnology [a. o.]. - Turku, 2010. - 145 p. : fig. - Бібліогр.: с. 81-93 . - ISBN 978-952-12-2407-2Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Turku centre for biotechnology; University of Turku ; Åbo akademy university; Åbo akademy university. Department of biosciences; Turku graduate school of biomedical sciences
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
6. | ІВ223270 Tischner, Christian. Deciphering the role of EFG1 and MTO1 in mitochondrial protein biosynthesis and their contribution to mitochondrial disease [Text] : diss. / Christian Tischner ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2016. - XV, 151 p. : fig. - Бібліогр.: с. 130-148Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Universität zu Köln (Köln). Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
7. | ІС14147 Feldmeier, Gregor. Der Einfluss des Adhäsionsmoleküls ICAM-1 auf SDF1/TNF-α vermitteltes Stammzellhoming in vitro [Text] : Diss. / Gregor Feldmeier ; Med. Fak. der Universität Rostock. - Rostock : [s. n.], 2010. - 56 Bl. : Abb. - Бібліогр.: арк. 51-56Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Universität Rostock. Medizinische Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
8. | ІС12110 Mabrouk, Samia Refat Yosaef. Die Fetate Makrosomie und deren geburtshilfliche Relevanz an der UFK Rostock, 1986-1996 [Text] : Diss. / S. R. Mabrouk ; Universität Rostock. Fak. für Ingenieurwiss. - Rostock : [б.в.], 1999. - 125 S.: Abb. - Бібліогр.: S.106-119Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Universität Rostock. Fak. für Ingenieurwiss.
Видання зберігається у :
|
9. | ІВ193646 Newrzella, Dieter. Die murine saure Sphingomyelinase. Untersuchungen zur Strukyur und Funktion durch in vitro Mutagenese und Expression [Text] : Diss. / D. Newrzella ; Universität zu Köln. Math.-Naturwiss. Fak. - Köln : [б.в.], 1997. - II,133 S.: Abb. - Бібліогр.: S.116-133Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Universität zu Köln. Math. -Naturwiss. Fak.
Видання зберігається у :
|
10. | ВА739089 Donum vitae [Текст] : інструкція про повагу до людського життя, що народжується, і гідність прокреації. Відповіді на деякі питання сьогодення. Dignitas personae : інструкція стосовно деяких питань біоетики. / [пер. з іт. Р. І. Попа ; редагування: Б. О. Савчика, Р. І. Попа] ; Конгрегація у справах віри ; Конгрегація у справах віри. - Л. : Медицина і право, 2011. - 62 с. - (Біоетика). - ISBN 978-966-2019-12-4Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Поп, Р. І. (пер.); Савчик, Б. О. (ред.); Поп, Р. І. (ред.); Конгрегація у справах віри
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
11. | MFI3396/1 Heusen, Petra van der. Einfluss der Genprodukte DsbA und 53* auf die Transkription des bakteriophagon T4 [Text] : Abh. / P. v. Heusen ; Ruhr- Universität Bochum. Fak. für Biologie. - Bochum : [б.в.], 1997. - 99 S.: Ill. 1 mfisheРубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Ruhr- Universität Bochum. Fak. für Biologie
Видання зберігається у :
|
12. | ІВ224361 Schotik, Maria. Elucidating the function of novel genes and molecular mechanisms involved in accelerated ageing [Text] : diss. / Maria Schotik ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2017. - XVI, 148 p. : fig. - Бібліогр.: с. 127-142Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Universität zu Köln (Köln). Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
13. | ІС16229 Holling, Tess. Exomsequenzierung zur Identifizierung der genetischen Ursache monogener Krankheiten und funktionelle Untersuchungen krankheitsrelevanter Varianten [Text] : Diss. ... des Doktorgrades / Tess Holling ; Fakultät für Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften, Fachbereich Biologie der Universität Hamburg. - Hamburg, 2022. - IV, 148, XVII Bl. : Abb., Tab. - Текст нім., англ. - Бібліогр. в кінці розд. та арк. 135-148Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Universität Hamburg (Hamburg). Fakultät für Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
14. | ІВ193395 Heiskanen, Mervi. Fiber-fish: New strategy for positioning and ordering of clones [Text] : diss. / M. Heiskanen ; University of Helsinki. Fac. of sciences. - Helsinki : [б.в.], 1995. - Pag. var.: fig. - Бібліогр.: v kinci st. - ISBN 952-90-7195-7Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: University of Helsinki. Fac. of sciences
Видання зберігається у :
|
15. | ІВ203535 Generations at risk [Text] : reproductive health and the environment / T. Schettler [та ін.]. - Cambridge, Massachusetts ; London : The MIT press, 1999. - xviii, 417 p.: fig. - ISBN 0-262-19413-9Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Schettler, Ted; Solomon, Gina; Valenti, Maria; Huddle, Annette
Видання зберігається у :
|
16. | ІВ206697 Lewis, Ricki. Human genetics [Text] : concepts and applications / R. Lewis. - 5. ed. - Boston[etc.] : McGraw-Hill, 2003. - XVIII, 454, I-18 p.: fig. - (McGraw-Hill higher education). - Бібліогр.: v kinci st. - ISBN 0-07-246268-XРубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Видання зберігається у :
|
17. | ІС13751 Ebermann, Inga. Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von Genen des Usher-Syndroms [Text] : Diss. / Inga Ebermann ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität zu Köln. - Köln, 2009. - VIII, 165 S. : Abb., Tab. - Бібліогр.: p. 156-164 Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität zu Köln
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
18. | ІС15786 Plank, Anne-Christine Melanie. Impact of glutaminyl cyclase knock-out and pharmacological inhibition on symptoms and pathology of Huntington disease in the BACHD mouse model [Text] = Einfluss von Knockout und pharmakologischer Inhibition der Glutaminylzyklasen auf Symptome und Pathologie des Morbus Huntington im BACHD Mausmodell : Diss. / Anne-Christine Melanie Plank ; Der Naturwiss. Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Erlangen-Nürnberg, 2019. - X, 221 p. : fig., tab. - Рез.: нім. - Текст англ. - Бібліогр.: с. 191-207Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Erlangen-Nürnberg). Die Naturwissenschaftliche Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
19. | ІВ195774 La nouvelle génétique médicale [Text] / Science State societe. - Bruxelles : De l'Universite de Bruxelles, 1998. - 144 p. - (Laus medicinae). - ISBN 2-8004-1191-0Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: Science State societe
Видання зберігається у :
|
20. | ІВ193379 Tahvanainen, Esa. Mapping genes of the Finnish disease heritage: Cohen syndrome, Northern epilepsy and Cornea plana congenita [Text] : academic diss. / E. Tahvanainen ; University of Helsinki. Medical fac. - Helsinki : [б.в.], 1995. - Pag. var. - Бібліогр.: v kinci rozd. - ISBN 952-90-7188-3Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу: University of Helsinki. Medical fac.
Видання зберігається у :
|
| |