Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (8) | Журнали та продовжувані видання (2) | Автореферати дисертацій (2) | Реферативна база даних (49) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Васюк С$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 61 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Кваснюк Д. І. Диференційна діагностика реактивного та септичного артритів за допомогою методу фазометрії синовіальної рідини людини [Електронний ресурс] / Д. І. Кваснюк, С. В. Васюк, О. Г. Ушенко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2012. - № 4. - С. 69-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OpTlP_2012_4_13 Оценен способ фазометрии синовиальной жидкости для дифференциальной диагностики патологических состояний коленного сустава и разработан алгоритм исследования. В работу включены 30 пациентов, из которых у 10 диагностирован пиогенный артрит коленного сустава, у 20 - синовит при деформирующем артрозе II - III ст. Результаты исследования указывают на достоверные различия между величинами статистических моментов 1 - 4 порядков двух групп, что позволяет объективно дифференцировать указанную патологию коленного сустава в срочном порядке. | |||
| 2. | 
Романенко М. І. Синтез, спектральні та стереохімічні властивості бензиліденгідразидів 7-β-гідрокси-γ-(n-хлоро-фенокси)пропілтеофілініл-8-тіооцтової кислоти [Електронний ресурс] / М. І. Романенко, О. Ю. Черчесова, О. О. Мартинюк, О. Б. Рябицький, С. О. Васюк, А. С. Коржова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 1. - С. 63-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_1_19 Разработаны простые лабораторные методы синтеза ранее не описанных бензилиденгидразидов 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(n | |||
| 3. |
Загородній С. Л. Спектрофотометричне визначення димедролу в таблетках [Електронний ресурс] / С. Л. Загородній, С. О. Васюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 98-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_2_31 Разработана новая спектрофотометрическая методика количественного определения димедрола по реакции его взаимодействия с бромтимоловым синим в среде ацетона и измерении абсорбции продукта реакции в видимой области спектра при длине волны 400 нм. Предложенная методика применена для количественного определения димедрола в двух лекарственных формах (таблетках, производимых различными украинскими фармацевтическими предприятиями). Определены основные валидационные характеристики по Государственной фармакопее Украины. Согласно полученным экспериментальным данным, методика может быть корректно воспроизведена и пригодна для использования в лабораториях Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств, а также ОТК химико-фармацевтических предприятий и криминалистических лабораториях. | |||
| 4. |
Монайкіна Ю. В. Розробка та валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення міноксиділу у лікарській формі для зовнішнього застосування [Електронний ресурс] / Ю. В. Монайкіна, С. О. Васюк, В. В. Гладишев // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 111-113. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_2_34 Разработана новая спектрофотометрическая методика количественного определения миноксидила в лекарственной форме. Методика основана на измерении абсорбции раствора препарата в 0,1 М кислоте хлористоводородной при длине волны 281 нм. Выполнена процедура валидации и установлено, что данная методика соответствует требованиям ГФУ, предъявляемым к методикам количественного анализа лекарственных веществ в составе лекарственных форм. | |||
| 5. |
Портна К. П. Кількісне визначення глюкозаміну в лікарських формах спектрофотометричним методом [Електронний ресурс] / К. П. Портна, С. О. Васюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 117-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_2_36 Разработана новая спектрофотометрическая методика количественного определения глюкозамина в лекарственных формах, основанная на измерении абсорбции водных растворов глюкозамина при 510 нм. Методика отвечает требованиям ГФУ по таким валидационным характеристикам, как специфичность, линейность, точность, правильность и робастность. | |||
| 6. | 
Парченко В. В. Розробка методики кількісного визначення піперидинію 2- [Електронний ресурс] / В. В. Парченко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш, С. О. Васюк, О. О. Тарханова // Український біофармацевтичний журнал. - 2009. - № 4. - С. ацетату в субстанції. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2009_4_11 | |||
| 7. | 
Жук Ю. М. Спектрофотометричне визначення бісопрололу за реакцією з тимоловим синім [Електронний ресурс] / Ю. М. Жук, С. О. Васюк, І. М. Кейтлін // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 3. - С. 62-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_3_20 Предложен новый метод количественного определения бисопролола в таблетках, который основан на измерении абсорбции окрашенных продуктов реакции с тимоловым синим при 420 нм. Открываемый минимум составляет 2,19 мкг/мл, коэффициет корреляции - 0,9999. Метод характеризуется высокой чувствительностью, точностью и простотой выполнения. | |||
| 8. |
Бурлака Ю. В. Спектрофотометричне визначення амлодипіну бесилату в субстанції [Електронний ресурс] / Ю. В. Бурлака, О. О. Тарханова, С. О. Васюк, В. В. Гладишев // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 2. - С. 50-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_2_15 Предложена новая спектрофотометрическая методика количественного определения амлодипина бесилата в субстанции. Методика основана на измерении абсорбции раствора препарата в спирте этиловом при 363 нм, что позволяет проводить определение амлодипина в присутствии продуктов его деградации. Линейная зависимость наблюдается в пределах 4,48 - 7,04 мг/100 мл, коэффициент корреляции составляет 0,9998. По таким валидационным характеристикам, как линейность, точность, правильность и робастность методика соответствует требованиям ГФУ. | |||
| 9. |
Романенко М. І. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості солей N-(3-метил-7-β-метоксиетилксантиніл-8-)аміноетанової кислоти [Електронний ресурс] / М. І. Романенко, О. О. Мартинюк, С. О. Васюк, А. С. Коржова, Б. А. Самура, А. В. Таран // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. 53-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_15 Синтезирован ряд 8-аминопроизводные 1-бензилтеобромина, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии. Изучена фармакологическая активность синтезированных веществ.Разработан препаративный метод синтеза ранее не описанных 8-аминопроизводных 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(п-метилфенокси)пропилксантина. Изучена токсичность, диуретическое, анальгетическое и противовоспалительное действие синтезированных соединений.Разработаны простые лабораторные методы синтеза солей N-(3-метил-7-<$E beta>-метоксиэтилксантинил-8-)аминэтановой кислоты, которые проявляют диуретическое и анальгетическое действие. Строение синтезированных соединений подтверждено данными ИК- и ПМР-спектроскопии.Несмотря на широкий арсенал современных природных, синтетических и полусинтетических лекарственных средств для лечения инфекционных заболеваний, поиск новых высокоэффективных соединений противомикробного действия остается одной из важнейших задач современной фармацевтической химии. Особенно это касается соединений природного происхождения, путем химической модификации которых можно создать новые нетоксичные и эффективные препараты для лечения различных инфекционных патологий. Последние исследования в этом направлении указывают на значительную перспективу новых синтетических производных ксантина. Цель работы - разработка простых лабораторных методик синтеза 8-аминозамещенных 7-алкил-3-метилксантина и изучение их физико-химических и противомикробных свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом на приборе ПТП (М). Элементный анализ выполняли на приборе ElementarVario L cube, ПМР-спектры снимали на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота 400 МГц, растворитель диметилсульфоксид, внутренний стандарт - тетраметилсилан). Данные элементного анализа отвечают рассчитанным. Для первичного скринингового исследования новосинтезированных веществ использовали эталонные тест-культуры как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, принадлежащих к разным по морфофизиологическим свойствам клинически значимым группам возбудителей инфекционных заболеваний. Реакцией 7-алкил-3-метилксантина с первичными и вторичными аминами в воде, водном этаноле, водном диоксане или целлозольве получен ряд не описанных ранее 8-аминозамещенных. Разработаны доступные лабораторные методики синтеза новых 8-аминозамещенных 7-алкил-3-метилксантина - потенциальных биоактивных соединений. Изучены ПМР-спектральные характеристики полученных веществ. Первичное скрининговое исследование противомикробной активности синтезированных соединений показало, что после дополнительных исследований 8-аминоксантины (4,6 - 12) могут найти применение в медицинской практике в качестве антистафилококковых препаратов, а 3-метил-8-(4-метилпиперидин-1-ил)-7-н-пропилксантин (5) - противогрибкового средства. Широкий спектр биологической активности природных ксантинов стимулировал поиск биологически активных соединений среди их синтетических аналогов, что привело к созданию ряда лекарственных средств (нигексин, сплантин, теокор и др.), которые успешно применяют до настоящего времени. Работа по поиску новых биологически активных соединений среди производных ксантина не останавливается. Установлено, что тиопроизводные ксантина проявляют антиоксидантную, диуретическую, гипогликемическую, противоопухолевую, противомикробную, противовоспалительну, анальгетическую активности. Цель работы - разработка простых препаративных методик синтеза неописанных ранее производных 3-метил-7-этил-ксантина как основы для создания оригинальных лекарственных средств противомикробного и противогрибкового действия. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота - 400 МГц, растворитель - ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовали стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид. Кратковременное нагревание 3-метил-7-этил-8-тиоксантина с метилхлорацетатом в водно-спиртовом растворе гидроксида натрия ведет к образованию соответствующего эфира. Гидразинолизом метил(3-метил-7-этилксантинил-8-)тиоацетата получен 3-метил-7-этилксантинил-8-тиоацетгидразид, реакцией которого с ароматическими альдегидами синтезированы соответствующие бензилиденгидразиды 3-метил-7-этил-ксантинил-8-тиоуксусной кислоты. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Исследование противомикробного действия синтезированных соединений показало, что 8-тиопроизводные 3-метил-7-этил-ксантина проявляют умеренную и слабую активность в концентрациях 50 - 100 мкг/мл. 2-Метокси-5-бромобензилиденгидразид проявляет выраженное противогрибковое действие. Выводы: разработана препаративная методика синтеза неописанных в специализированной литературе бензилиденгидразидов 3-метил-7-этил-ксантинил-8-тиоуксусной кислоты. С помощью данных спектроскопии ПМР доказано строение синтезированных соединений и их существование в виде смеси E- и Z-изомеров в соотношении 2:1. Изучено противомикробное и противогрибковое действие полученных соединений. Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений. | |||
| 10. |
Бурлака Ю. В. Спектрофотометричне визначення каптоприлу в субстанції [Електронний ресурс] / Ю. В. Бурлака, О. О. Тарханова, С. О. Васюк, В. В. Гладишев // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 1. - С. 78-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_1_28 Разработана новая спектрофотометрическая методика количественного определения каптоприла в субстанции, которая основана на измерении абсорбции водного раствора препарата при 203 нм. Линейная зависимость наблюдается в пределах 0,8 - 1,6 мг/100 мл, коэффициент корреляции составляет 0,9995. Методика соответствует требованиям ГФУ по таким валидационным характеристикам, как линейность, точность, правильность и робастность. | |||
| 11. |
Монайкіна Ю. В. Застосування УФ-спектрофотометрії для розробки та валідації методики кількісного визначення вінпоцетіну в субстанції [Електронний ресурс] / Ю. В. Монайкіна, О. О. Тарханова, С. О. Васюк, В. В. Гладишев // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 2. - С. 102-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_2_32 Предложена новая спектрофотометрическая методика количественного определения винпоцетина в субстанции. Методика основана на измерении абсорбции раствора препарата в 0,05 М растворе хлористоводородной кислоты при 272 нм. Линейная зависимость наблюдается в границах концентраций винпоцетина 1,92 - 3,20 мг/100 мл, коэффициент корреляции составляет 0,9999. Методика соответствует требованиям ГФУ по таким валидационным характеристикам, как линейность, диапазон применения, точность, правильность и робастность. | |||
| 12. | 
Васюк С. В. Двоетапне ревізійне ендопротезування кульшового суглоба із застосуванням спейсерів, імпрегнованих антибіотиками [Електронний ресурс] / С. В. Васюк, Я. М. Васильчишин, В. Л. Васюк // Буковинський медичний вісник. - 2013. - Т. 17, № 4. - С. 31-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2013_17_4_10 Мета дослідження - покращання результатів лікування перипротезної інфекції кульшового суглоба шляхом двоетапного ревізійного ендопротезування (ДРЕ) з використанням розроблених цементно-антибіотикових спейсерів. Застосування розробленої технології інтраопераційного виготовлення спейсера із застосуванням прес-форм у разі ДРЕ кульшового суглоба дозволяє швидко виготовити під час операції спейсер потрібного розміру, що за формою імітує однополюсний ендопротез. Виготовлення спейсера з використанням прес-форми виконує операційна медсестра, що економить операційний час хірурга. Голівка спейсера має ідеально сферичну форму та гладеньку поверхню. Завдяки армуючим спицям спейсер набуває достатньої механічної міцності, що дозволяє пацієнту дотримуватися активного рухового режиму. До цементу додають великі дози антибіотиків з урахуванням даних антибіотикограми конкретного пацієнта. Удосконалену технологію ДРЕ кульшового суглоба застосовано під час хірургічного лікування перипротезної інфекції у 49 пацієнтів. Проведений аналіз віддалених результатів ДРЕ кульшового суглоба у 38 пацієнтів показав, що ерадикація інфекції та добрі функціональні результати досягнуті у 89,5 % випадків. Середня оцінка в них склала <$E87,18~symbol С~6,44> бала за шкалою Harris Нір Score. | |||
| 13. | 
Васюк С. В. Ламінарний потік стерильного повітря та ультра-фіолетове опромінення в ортопедичних операційних [Електронний ресурс] / С. В. Васюк, Я. М. Васильчишин, В. Л. Васюк // Травма. - 2013. - Т. 14, № 5. - С. 83-88. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Travma_2013_14_5_19 Мета дослідження - порівняння ефективності знезараження повітря в ортопедичних операційних за допомогою метода високоефективної фільтрації повітря та метода ультрафіолетового випромінювання. Проведено вивчення якісного та кількісного складу повітря та динаміку цих показників у двох операційних. У першій повітря знезаражувалось з застосуванням методу високоефективної фільтрації, у другій - за допомогою ламп ультрафіолетового опромінення (УФО). Загальна засіяність повітря операційних із системою його високоефективної фільтрації у 60 разів нижча, ніж в операційних, у яких для знезараження повітря використовується УФО. У порівнянні з операційними, у яких для знезараження повітря використовується УФО, повітря операційних із системою його фільтрації не містить потенційно патогенних видів, здатних викликати післяопераційне нагноєння ран. Метод фільтрації повітря з метою його знезараження має ряд суттєвих переваг: покращується видовий склад мікрофлори - у повітрі не виявляються види, здатні викликати гнійно-запальні захворювання людини; повітря не тільки очищується і знезаражується, але й кондиціонується, унаслідок чого покращуються умови роботи персоналу (також профілактика різного роду ускладнень); мікробіологічні показники якості повітря утримуються на високому рівні протягом усього робочого часу; знезараження й очищення повітря здійснюється за присутності персоналу та хворого. | |||
| 14. |
Васюк С. В. Клінічна ефективність профілактики перипротезної інфекції кульшового та колінного суглобів методом ультрафільтрації повітря в операційних [Електронний ресурс] / С. В. Васюк, Я. М. Васильчишин, В. Л. Васюк // Травма. - 2013. - Т. 14, № 6. - С. 94-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Travma_2013_14_6_19 З метою визначення клінічної ефективності профілактики перипротезної інфекції кульшового та колінного суглобів (ККС) шляхом застосування ультрафільтрації повітря в ортопедичних операційних було проведено ретроспективний аналіз 1000 послідовних історій хвороби пацієнтів основної клінічної групи, яким було виконано первинне ендопротезування ККС в операційній, обладнаній системою ультрафільтрації повітря, та 1000 послідовних історій хвороби пацієнтів контрольної клінічної групи. Впровадження стерилізації повітря за методом його ультрафільтрації призвело до зниження середнього післяопераційного ліжко-дня з 11,10 до 8,64, зменшення кількості пацієнтів, які лікувалися в стаціонарі понад 14 днів після операції, з 7,3 до 2,2 %, а також частоти інфекційних ускладнень ендопротезування ККС з 3,3 до 1,1 %. | |||
| 15. |
Васюк С. В. Роль мікрочастинок у перенесенні патогенної мікрофлори в повітрі ортопедичних операційних (огляд літератури) [Електронний ресурс] / С. В. Васюк, Я. М. Васильчишин, В. Л. Васюк // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2013. - № 4. - С. 111-115. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OpTlP_2013_4_20 | |||
| 16. |
Юрченко Д. М. Розробка методу спектрофотометричного визначення глюкозаміну гідрохлориду за реакцією з алоксаном [Електронний ресурс] / Д. М. Юрченко, С. В. Васюк // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 2. - С. 153-155. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_2_40 Предложен спектрофотометрический метод количественного определения глюкозамина гидрохлорида в субстанции и лекарственных формах, в основе которого лежит реакция взаимодействия исследуемого вещества с аллоксаном. Способ характеризуется чувствительностью, простотой в выполнении. | |||
| 17. |
Бурлака Ю. В. Спектрофотометричне визначення деяких цефалоспоринів за реакцією з крезоловим червоним [Електронний ресурс] / Ю. В. Бурлака, К. П. Портна, О. О. Тарханова, С. О. Васюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 4. - С. 17-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_4_8 Предложен новый метод количественного определения цефазолина и цефоперазона натриевой соли в порошках для приготовления инъекционных растворов, который основан на измерении абсорбции окрашенных продуктов реакции с крезоловым красным при 405 нм для цефазолина и 410 нм для цефоперазона. Пределы определения составляют 1,26 мкг/мл и 2,17 мкг/мл, коэффициенты корреляции - 0,9999 и 0,9998 соответственно. Метод характеризуется высокой чувствительностью, точностью и простотой выполнения. | |||
| 18. |
Загородній С. Л. Порівняння органічних розчинників для кількісного визначення метамфетаміну методом газової хроматографії [Електронний ресурс] / С. Л. Загородній, С. О. Васюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 4. - С. 25-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_4_11 Изучено влияние различных органических растворителей на хроматографические характеристики пиков метамфетамина при экстракции из щелочной среды для дальнейшего количественного анализа методом газовой хроматографии. Исследование показало, что использование гексана, хлороформа, дихлорметана и толуола дает одинаково удовлетворительные хроматографические характеристики пиков. | |||
| 19. |
Монайкіна Ю. В. Застосування УФ-спектрофотометрії для кількісного визначення каптоприлу в лікарських формах [Електронний ресурс] / Ю. В. Монайкіна, С. О. Васюк, Жумаа Абдуллах Алмохамад, В. В. Гладишев // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 1. - С. 59-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_1_18 Предложен новый способ количественного определения каптоприла в мягких лекарственных формах - суппозиториях и назальном геле. Основой процедуры анализа является измерение абсорбции водных растворов препаратов при длине волны 203 нм. Доказано соответствие разработанных методик требованиям ГФУ по основным валидационным характеристикам: линейности, точности, правильности и робастности. | |||
| 20. |
Монайкіна Ю. В. Кількісне визначення празиквантелу в лікарській формі спектрофотометричним методом [Електронний ресурс] / Ю. В. Монайкіна, С. О. Васюк, Д. М. Романіна, І. О. Пухальська // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 1. - С. 62-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_1_19 Разработана новая методика количественного определения празиквантела в лекарственной форме промышленного производства, основанная на измерении абсорбции этанольного раствора препарата при длине волны 210 нм. По результатам процедуры валидации установили, что разработанная методика соответствует требованиям ГФУ, предъявляемым к методикам количественного анализа лекарственных веществ в составе лекарственных форм. | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |