Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Горохова Н$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
|
1. |
Петренко Ю. А. Влияние высокомолекулярных соединений на жизнеспособность и функциональную активность клеток эмбриональной печени человека до и после криоконсервирования [Електронний ресурс] / Ю. А. Петренко, Н. А. Горохова, А. Ю. Петренко // Проблемы криобиологии. - 2005. - Т. 15, № 3. - С. 375-379. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2005_15_3_49
| 2. |
Петренко Ю. А. Определение метаболической активности свежевыделенных и криоконсервированных клеток эмбриональной печени человека с помощью Alamar Blue-теста [Електронний ресурс] / Ю. А. Петренко, Н. А. Горохова, Б. П. Сандомирский, А. Ю. Петренко // Проблемы криобиологии. - 2005. - Т. 15, № 4. - С. 599-606. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2005_15_4_4 Исследована возможность использования индикатора метаболической активности (МА) Alamar Blue (АВ) для оценки жизнеспособности и пролиферативной активности клеток эмбриональной печени человека (КЭП) до и после криоконсервирования. Показано, что АВ - интегральный показатель МА клеток, которая определяется целостностью плазматической мембраны, интенсивностью гликолиза, активностью дыхательной цепи митохондрий и синтетических процессов. Ингибиторный анализ восстановления АВ в КЭП человека свидетельствует о существенном вкладе гликолиза в суммарную МА клеток эмбрионального происхождения. Доказано, что АВ - высокочувствительный тест жизнеспособности КЭП человека, который может использоваться для скрининга эффективности режимов криоконсервирования.
| 3. |
Горохова Н. А. Alamar Blue-тест как метод определения жизнеспособности клеток до и после криоконсервирования [Електронний ресурс] / Н. А. Горохова, Ю. А. Петренко // Проблемы криобиологии. - 2005. - Т. 15, № 4. - С. 728. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2005_15_4_27
| 4. |
Тодоров П. Морфологическая и функциональная оценка клеток фетальной печени человека при долгосрочном кульвировании [Електронний ресурс] / П. Тодоров, Р. Конакчиева, Й. Димитров, В. Новачков, Д. Кюркчиев, С. И. Дрокин, Н. А. Горохова // Проблемы криобиологии. - 2006. - Т. 16, № 2. - С. 201-206. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2006_16_2_11 Морфология и состояние клеток фетальной печени (ФП) человека исследованы в условиях культивирования. Выявлена высокая пролиферативная активность адгезивной фракции (АФ) клеток ФП. Большой размер ядер и малое количество органелл в цитоплазме клеток АФ по данным световой и электронной микроскопии свидетельствует о низкой степени дифференцировки клеток в культуре. С помощью иммунофенотипического анализа установлена слабая экспрессия HLA-DR, CD13 и CD45. Таким образом, данные, полученные с помощью проточной цитометрии, показали низкое содержание дифференцированных клеток в изученных культурах клеток ФП.
| 5. |
Горохова Н. А. Криоконсервирование фетальных фибробластоподобных клеток человека методом витрификации [Електронний ресурс] / Н. А. Горохова // Проблемы криобиологии. - 2006. - Т. 16, № 4. - С. 423. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2006_16_4_10
| 6. |
Горохова Н. А. Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток [Електронний ресурс] / Н. А. Горохова, Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко // Проблемы криобиологии. - 2007. - Т. 17, № 1. - С. 50-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2007_17_1_8 Определен состав криозащитных сред, позволяющих исключить кристаллизацию при быстром замораживании и отогреве в стандартных криопробирках, а также исследовано влияние экспозиции и криоконсервирования в этих средах на жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток. В состав витрифицирующихся растворов включали диметилсульфоксид (ДМСО), этиленгликоль (ЭГ), 1,2-пропандиол (1,2-ПД), сахарозу и визуально определяли наличие или отсутствие кристаллизации при замораживании и отогреве. Для витрификации суспензии клеток были отобраны два раствора, обозначенные ДЭПС-1 (10 % ДМСО, 20 % ЭГ, 20 % 1,2-ПД, 0,5 М сахарозы) и ДЭПС-2 (10 % ДМСО, 15 % ЭГ, 15 % 1,2-ПД, 1 М сахарозы). После экспозиции в ДЭПС-1 и ДЭПС-2 наблюдалось снижение сохранности и эффективности прикрепления клеток к пластику по сравнению с контролем. После замораживания-отогрева в растворе ДЭПС-2 сохранность клеток снижалась на 30 % по сравнению со значениями до замораживания, а в ДЭПС-1 не изменялась, клетки прикреплялись к пластику и пролиферировали. Показана возможность витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток под защитой многокомпонентных криозащитных сред при быстром замораживании в стандартных пластиковых криопробирках.
| 7. |
Горохова Н. А. Жизнеспособность клеток после экспозиции и быстрого замораживания-отогрева в многокомпонентных витрифицирующих растворах [Електронний ресурс] / Н. А. Горохова // Проблемы криобиологии. - 2007. - Т. 17, № 2. - С. 199. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2007_17_2_19
| 8. |
Петренко А. Ю. Некоторые подходы к криоконсервированию региональных стволовых клеток [Електронний ресурс] / А. Ю. Петренко, Ю. А. Петренко, Н. Г. Скоробогатова, Н. А. Горохова, В. П. Грищук // Проблемы криобиологии. - 2008. - Т. 18, № 2. - С. 165. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2008_18_2_8
|
|
|