Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (4)

Реферативна база даних (22)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Трояновська О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11 Представлено документи з 1 до 11
1.	Дорош О. І. Аналіз початкових клініко-гематологічних проявів при окремих імунофенотипових варіантах гострої лімфобластної лейкемії у дітей [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, Я. І. Виговська, Г. Б. Лебедь, Р. С. Поліщук, О. О. Трояновська, А. В. Петрух, В. Є. Логінський // Вісник наукових досліджень. - 2003. - № 2. - С. 45-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vndt_2003_2_19 Завантажити весь випуск Зміст випуску Цитування
2.	Трояновська О. М. Вплив строків і схем висаджування розсади базиліка звичайного (Oсimum basilium) на площу листкової поверхні та чисту продуктивність фотосинтезу [Електронний ресурс] / О. М. Трояновська // Наукові праці Інституту біоенергетичних культур і цукрових буряків. - 2013. - Вип. 17(1). - С. 324-327. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/znpicb_2013_17(1)__76 Попередній перегляд: Завантажити - 318.057 Kb Зміст випуску Цитування
3.	Трояновська О. М. Вміст поживних речовин та ефірного масла у зеленій масі базиліка звичайного (Oсimum basilium) [Електронний ресурс] / О. М. Трояновська // Збірник наукових праць [Інституту біоенергетичних культур і цукрових буряків]. - 2012. - Вип. 14. - С. 351-354. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/znpicb_2012_14_100 Попередній перегляд: Завантажити - 265.581 Kb Зміст випуску Цитування
4.	Дорош О. І. Гістіоцитоз із клітин Лангерганса: особливості клініко-лабораторних проявів та перебігу хвороби [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, І. П. Цимбалюк-Волошин, Р. С. Поліщук, Л. Я. Дубей, О. І. Воробель, О. І. Козлова, О. О. Трояновська, О. І. Степанюк, Л. Л. Скоропад, Н. I., Середич Л. П., Мих А. М., Грищук Н. Б., Кузьменко А. І. Кіцера // Здоровье ребенка. - 2014. - № 5. - С. 40-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2014_5_8 Попередній перегляд: Завантажити - 299.299 Kb Зміст випуску Цитування
5.	Дорош О. І. Набута апластична анемія: особливості клініко-лабораторних проявів та перебігу хвороби, аналіз лікування [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, І. П. Цимбалюк—Волошин, Р. С. Поліщук, О. І. Воробель, О. О. Трояновська, Л. Л. Скоропад, О. І. Козлова, О. І. Степанюк, Л. П. Середич, А. М. Мих // Современная педиатрия. - 2016. - № 6. - С. 33-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2016_6_9 Попередній перегляд: Завантажити - 1.476 Mb Зміст випуску Цитування
6.	Дорош О. І. Таласемія в Україні: міф чи рідкісна патологія? [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, І. П. Цимбалюк-Волошин, Л. П. Середич, Г. В. Макух, А. М. Мих, Р. С. Поліщук, О. О. Трояновська, Л. Я. Дубей, З. В. Вовк, Н. М. Фоменко // Современная педиатрия. - 2016. - № 7. - С. 79-83 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2016_7_15 Попередній перегляд: Завантажити - 129.436 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Дубей Л. Я. Хвороба Віллебранда: проблеми стандартизації класифікації [Електронний ресурс] / Л. Я. Дубей, Н. В. Дубей, А. І. Маркін, І. П. Цимбалюк-Волошин, О. І. Дорош, О. О. Трояновська, О. І. Козлова, О. І. Степанюк, О. І. Воробель, М. В., Дубей Ю. Л., Шоробура Н. І. Сапужак // Современная педиатрия. - 2017. - № 2. - С. 122-129. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2017_2_22 Попередній перегляд: Завантажити - 246.893 Kb Зміст випуску Цитування
8.	Дорош О. І. Синдром Дауна у практиці гематолога [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, О. О. Трояновська, О. І. Очеретна, Н. І. Кіцера, А. Л. Іваненко, Л. П. Середич, А. М. Мих, І. П. Цимбалюк-Волошин, Г. М. Безкоровайна, Л. В., Тисячна Л. М., Мікула М. І., Бідюк В. М., Степанюк А. І., Козлова О. І., Дубей Л. Я., Поліщук Р. С., Скоропад Л. Л., Воробель О. І., Савчак І. Я. Мельничук // Современная педиатрия. - 2017. - № 6. - С. 130-146. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2017_6_21 Наведено аналіз клініко-лабораторних проявів, особливостей кровотворення у 26 дітей із синдромом Дауна (СД). Встановлено, що дітям із СД притаманні різноманітні вроджені вади розвитку. Зокрема дуже часто трапляються вроджені вади серця - у 69,2 %, із переважанням повної атріовентрикулярної комунікації та дефекту міжшлуночкової перетинки. З'ясовано, що серед гематологічних розладів у випадку трисомії 21-ї хромосоми 30,8 % припадає на залізодефіцитну анемію; транзиторний анормальний мієлопоез (ТАМ) зустрічається у 19,2 % хворих, імунна тромбоцитопенічна пурпура - у 15,4 % осіб. У трьох із п'яти дітей із ТАМ зареєстровано клональні захворювання: мієлодиспластичний синдром, ідіопатичний мієлофіброз і гангліонейробластому. Це надає підстави вважати, що ТАМ є окремою нозологічною одиницею, перехідним мієлопроліферативним розладом, який регресує самостійно у двох із п'яти хворих безслідно, хоча може бути передвісником інших серйозних захворювань. Дітям із СД притаманні злоякісні захворювання крові: гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ) верифіковано у 15,4 % пацієнтів, гостру лімфобластну лейкемію - у 7,7 % дітей. Пухлини негематологічного походження та негоджкінські лімфоми у дітей із трисомією 21-ї хромосоми зустрічаються не часто (3,8 %). Встановлено, що для дітей із СД, хворих на ГМЛ, протокольна хіміотерапія є високоефективним методом лікування. У хворих на гемобластози В-лінійного походження при проведенні хіміотерапії з застосуванням метотрексату незалежно від дози (0,5 чи 2 г/м<^>2) зустрічаються важкі токсичні ураження шкіри, слизових оболонок, вісцеральних органів. Показник загального кумулятивного виживання (ризик смерті) у дітей із СД становить 0,68. Попередній перегляд: Завантажити - 254.578 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
9.	Дорош О. І. Вторинні пухлини головного мозку у дітей, які отримали променеву та хіміотерапію з приводу гострої лімфобластної лейкемії [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, О. О. Трояновська, А. М. Абрамюк, І. П. Мелько, І. П. Цимбалюк-Волошин, Р. С. Поліщук // Современная педиатрия. - 2018. - № 3. - С. 74-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_3_15 Описано історію трьох пацієнтів, у яких діагностовано вторинні пухлини головного мозку (ВПГМ) - фібринозну астроцитому, олігодендрогліому, доброякісну менінгіому відповідно через 6 років 1 місяць, 7 років і 7,5 року після завершення дворічного курсу протокольного лікування гострої лімфобластної лейкемії (ГЛЛ). Це становить 1,01 % від 298 живих дітей віком до 18 років, хворих на первинно діагностовану ГЛЛ, пролікованих у відділенні гематології та інтенсивної хіміотерапії КЗ ЛОР "Західноукраїнський спеціалізований дитячий медичний центр" за період з лютого 1993 р. до грудня 2017 р. згідно з програмами поліхіміотерапії групи ALL-BFM та INTERFANT 99/06. Відповідно до вимог протокольного лікування застосовувалася хіміотерапія, у частини хворих - опромінення центральної нервової системи. Аналіз свідчить, що з застосуванням сучасної терапії, заснованої на оцінці ризику, рівень захворюваності на вторинні новоутворення після діагностування ГЛЛ у дитинстві залишається низьким впродовж 25 років спостереження. Отримані результати спостережень порівняно з повідомленнями інших онкогематологічних центрів. Попередній перегляд: Завантажити - 246.192 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
10.	Дорош О. І. Прогрес у лікуванні гострої лімфобластної лейкемії: 25 років застосування міжнародних протоколів у відділенні дитячої гематології Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медичного центру [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, І. П. Цимбалюк-Волошин, Х. І. Бодак, Р. С. Поліщук, А. І. Степанюк, О. І. Воробель, Л. Л. Скоропад, О. О. Трояновська, О. І. Козлова, А. М. Мих // Современная педиатрия. - 2018. - № 8. - С. 22-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_8_6 Проаналізовано результати лікування за модифікованими програмами хіміотерапії міжнародної групи BFM 370 хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ) віком від 0 до 18 р. з лютого 1993 р. до березня 2018 р. Показник безподійного виживання (event-free survival (EFS)) для всієї вибірки пацієнтів становить 73,2 %. 143 (38,65 %) пацієнти отримали лікування на базі програм ALL-BFM 90/95 (група 1); 131 (35,41 %) хворий - ALL IC-BFM 2002 (група 2); 88 (23,78 %) хворих - ALL IC-BFM 2009 (група 3). Діти віком до 1 року (8 осіб) лікувалися за програмами INTERFANT 99/06 (група 4). EFS у групі 1 становить 68,5 % із медіаною спостереження (МС) 220 міс, за протоколом ALL IC-BFM 2002 - 77,6 % із МС 111 міс, у групі 3 - 85,2 % за МС 39 міс, у групі з програмами INTERFANT 99/06 - 12,5 % із МС 13,5 міс. EFS для пацієнтів групи середнього ризику (ГСР) у групі 1 становить 71,0 %, у групі 2 - 83,7 %, а у групі 3 - 90,6. EFS для пацієнтів із групи високого ризику (ГВР) у групі 1 становить 50,0 %, у групі 2 - 55,6 %, у групі 3 - 73,9 %. Кумулятивне виживання (overall survival (OS)) у всій вибірці становить 78,0 %. Загалом померло 73 (18,7 %) хворих. У 32 (43,8 %) осіб смерть мала зв'язок з терапією I лінії ГЛЛ, із них 11 (34,37 %) хворих померли від токсико-септичних ускладнень до досягнення ремісії ГЛЛ під час індукційної терапії, 19 (59,37 %) дітей - від ускладнень у ремісії і на різних етапах інтенсивної хіміотерапії, 1 хворий із ГВР - від посттрансплантаційних ускладнень, 1 пацієнт - на 160 міс. після досягнення ремісії від фульмінантного перебігу вірусного гепатиту В. У 39 (53,42 %) хворих смерть настала у II гострому періоді внаслідок прогресування лейкемії та/або інфекційних ускладнень. Рецидиви ГЛЛ діагностовано у 53 (16,21 %) осіб. Безрецидивне виживання (disease-free survival (DFS)) становить 83,2 %. Рідкісним віддаленим наслідком лікування ГЛЛ у дітей були вторинні злоякісні захворювання, які зареєстровано у 5 (1,35 %) дітей. Астроцитома, менінгіома та вторинна гостра мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) успішно проліковані, олігодендрогліома та вторинний мієлодиспластичний синдром із трансформацією у ГМЛ мали летальний наслідок. Алогенну трансплантацію стовбурових гемопоетичних клітин (ало-ТСГК) виконано 15 особам. Виявлено статистично достовірне покращання показників EFS у разі застосування програмної поліхіміотерапії ALL IC-BFM 2009, найгірші результати лікування були у дітей до 1-го року. Лікування хворих із високої групи ризику (ГВР) і дітей першого року життя потребує подальшого пошуку шляхів підвищення ефективності терапії та зниження її токсичних ефектів. Попередній перегляд: Завантажити - 1.168 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
11.	Трояновська О. М. Економічна та енергетична ефективність вирощування васильків справжніх залежно від сорту, строків і схем висадження розсади [Електронний ресурс] / О. М. Трояновська // Збірник наукових праць Подільського державного аграрно-технічного університету. Сільськогосподарські науки. - 2015. - Вип. 23. - С. 221-229. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ZnpPdatucg_2015_23_30 Попередній перегляд: Завантажити - 131.574 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського