Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Журнали та продовжувані видання (1)Реферативна база даних (12)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Blasiak J$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Poplawski T. 
Polymorphism of DNA mismatch repair genes in endometrial cancer [Електронний ресурс] / T. Poplawski, A. Sobczuk, J. Sarnik, E. Pawlowska, J. Blasiak // Experimental oncology. - 2015. - Vol. 37, № 1. - С. 44-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2015_37_1_10
Endometrial cancer (EC) is the second most common malignancy associated with hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) family. The development of HNPCC is associated with defects in DNA mismatch repair (MMR) pathway resulting in microsatcllite instability (MSI). MSI is present in a greater number of EC than can be accounted for by inherited MMR mutations, therefore alternative mechanisms may underline defective MMR in EC, including polymorphic variation. Aim: we checked the association between EC occurrence and two polymorphisms of MMR genes: a 1032G>>A (rs4987188) transition in the hMSH2 gene resulting in a Giy22Asp substitution and a - 93G>>A (rs 1800734) transition in the promoter of the hMLHl gene. Material and methods: These polymorphisms were genotyped in DNA from peripheral blood lymphocytes of 100 EC patients and 100 age-matched women by restriction fragment length polymorphism PCR. A positive association (OR 4,18; 95 % CI 2,23 - 7,84) was found for the G/A genotype of the -93G>>A polymorphism of the hMLH 1 gene and EC occurrence. On the other hand, the A allele of this polymorphism was associated with decreased EC occurrence. The Gly/Gly genotype slightly increased the effect of the -93G>>A-G/A genotype (OR 4,52; CI 2,41 - 8,49). Our results suggest that the -93G>>A polymorphism of the hMLH 1 gene singly and in combination with the Gly322Asp polymorphism of the hMSH2 gene may increase the risk of EC.
Попередній перегляд:   Завантажити - 85.501 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського