Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Петюніна Асоціація інфаркту міокарда з$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Петюніна О. В. 
Асоціація інфаркту міокарда з підйомом сегмента ST з поліморфізмом А1166С гена рецептора до ангіотензину ІІ першого типу [Електронний ресурс] / О. В. Петюніна // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 3. - С. 44-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2017_21_3_9
Мета дослідження - вивчити асоціацію поліморфізму гена AGT2R1 з факторами серцево-судинного ризику, ступенем корона-рного ушкодження, характером структурно-морфологічних змін міокарда, перебігом госпітального періоду та поширеністю поліморфізмів, що вивчаються, за гострого інфаркту міокарда з підйомом сегмента ST (ГІMnST). Обстежено 87 пацієнтів із ГІMnпST, 70 (80 %) чоловіків та 17 (20 %) жінок, середнього віку - (58,94 +- 10,16) років. Визначення алельного поліморфізму A1166C гена AGT2R1 проводили за методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі. Доведено, що за наявності генотипу AC + CC вірогідність виникнення ГІMnST у 2,57 разу вище за наявності паління (P = 0,03), ІМ до 55 років трапляється в 2,51 разу частіше (P = 0,04), артеріальна гіпертензія призводить до виникнення ГІMnST в 2,93 разу частіше (P = 0,03), вірогідність захворіти повторним ІМ підвищується в 5,45 разу (P = 0,05), розвиток гострої лівошлуночкової недостатності трапляється в 4,26 разу частіше (P = 0,03). Пацієнти з кардіоваскулярною патологією - носії генотипів AC + CC - мають більш високий ризик розвитку ремоделювання лівого шлуночка.
Попередній перегляд:   Завантажити - 360.712 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського