![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>AT=Шпеко Ефективність і безпека комбінованих$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
1. |
Шпеко Н. І. Ефективність і безпека комбінованих мукоактивних відхаркувальних засобів при гострих репіраторних інфекціях у дітей [Електронний ресурс] / Н. І. Шпеко, Г. В. Бекетова, Мохаммед Алі Мустак, Т. М. Гнатенко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(3). - С. 389-395. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(3)__60 Особливості респіраторного тракту у дітей та багатокомпонентний патогенез кашлю зумовлюють проблему вибору мукоактивних препаратів. Мета роботи - вивчити ефективність і безпечність використання комбінованованого відхаркувального засобу та амброксолвмісного препарату в лікуванні гострих вірусних інфекцій (ГРІ) у дітей. Обстежено 106 дітей віком 5 - 10 років з ГРІ. Активність мукоциліарного кліренсу оцінювали сахариновим тестом. Спірометрія виявляла наявність прихованого бронхоспазму. Для оцінки безпеки препаратів проводили холтерівське моніторування ЕКГ. Відмічено зменшення частоти кашлю з найбільш значимим покращанням на 5-й день лікування комбінованим відхаркувальним препаратом (<$E1,04~symbol С~0,4> балів, і <$E0,78~symbol С~0,2> балів). У 96,6 % дітей основної групи нормалізувався показник сахаринового тесту на 5 - 6-й день лікування, в групі контролю - лише в 68,3 % хворих (p << 0,05). До прийому препарату в групі контролю об'єму форсованого видиху за першу секунду був <$E87,0~symbol С~17,04~%>, а через годину - <$E98,4~symbol С~12,8~%>. В групі порівняння достовірної різниці в показниках до та після прийому не було. Під час лікування патологічних змін з боку серцево-судинної системи не виявлено. Висновки: прийом комбінованого відхаркувального препарату більш ефективний, ніж амброксолвмісного. Зменшено тривалість захворювання, усунено гіперреактивність бронхів, одержано більш швидку позитивну динаміку тяжкості та частоти кашлю, усунено нічний кашель у 97,3 %, відновлено мукоциліарний кліренс на 5 - 6-й день у 96,6 % хворих за відсутності негативного впливу на стан серцево-судинної системи.
|
|
|