Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>AT=Golovenko Inhibition of 4-aminopyridine-induced seizures$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 1 |
|||
| 1. | 
Golovenko N. Ya. Inhibition of 4-aminopyridine-induced seizures in mice by a novel 3-substituted 1,4-benzodiazepine [Електронний ресурс] / N. Ya. Golovenko, V. B. Larionov, A. S. Reder, I. P. Valivodz’ // Фармацевтичний журнал. - 2018. - № 5-6. - С. 90-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2018_5-6_11 Полімодальність фармакологічної дії притаманна деяким з високоефективних протиепілептичних засобів та зумовлює можливість їх застосування у разі патогенетично споріднених станів. Вплив на гальмівні медіаторні системи у мозку визначає можливість поєднання у їх фармакологічному спектрі дії протиепілептичної, аналгетичної (антинейропатичної) та інших видів активності. Мета роботи - оцінка противосудомної дії 7-бром-5-(о-хлорфеніл)-3-пропокси-1,2-дигідро-3H-1,4-бензодіазепін-2-ону (пропоксазепам) на моделі судом, спричинених 4-амінопіридином (4-АП), та характеристика його можливої участі в модуляції функції потенціал-залежних калієвих каналів. 4-АП (10,3 мг/кг, підшкірно) вводили через 30 хв після внутрішньоочеревинного ведення різних доз пропоксазепаму (20, 28, 40, 60 та 80 мг/кг) і оцінювали кількість і час настання різних типів судом. Встановлено, що на цій моделі пропоксазепам виявляв помірну активність (<$Eroman ЕД sub 50 ~=~37,3~symbol С~7,9> мг/кг). Навіть за високих доз (80 мг/кг) досліджуваної сполуки протисудомна дія не досягала 100 %. Кількість міоклонічних судом і латентний час їх розвитку не зазнають статистично значущих відмінностей у порівнянні з показниками тварин контрольної групи. Навпаки, підвищується кількість (і процентна репрезентація) тонічних судом у загальному судомному нападі, що зумовлено можливою гальмівною дією пропоксазепама, яка реалізується переважно через ГАМК-ергічні механізми. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |