Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>AT=Yarema A genomically stable molecular$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 1 |
|||
| 1. | 
Yarema R. A genomically stable molecular type of gastric cancer as a predictor of peritoneal relapse after radical surgical treatment [Електронний ресурс] / R. Yarema, M. Ohorchak, O. Petronchak, R. Huley, P. Hyrya, Y. Kovalchuk, V. Safiyan, O. Rilinh, M. Matusyak // General surgery. - 2022. - № 1. - С. 28-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gensur_2022_1_6 Найчастішим шляхом рецидивування раку шлунка (РШ) після радикального хірургічного лікування є імплантаційні метастази. Такі хворі з високим ризиком інтраперитонеального рецидиву потребують ад'ювантної внутрішньочеревної терапії під час первинного лікування. Окрім клініко-морфологічних предикторів інтраперитонеального рецидиву, перспективним напрямом у хірургічній онкології є вивчення ризику метахронних перитонеальних метастазів за різних молекулярних типів РШ. Мета роботи - вивчити ризик інтраперитонеального рецидиву у разі геномностабільного типу РШ на тлі інших молекулярних типів. Проведено аналіз результатів радикального хірургічного лікування 37 хворих на РШ, із них 19 (51,4 %) з інтраперитонеальним рецидивом та 18 (48,6 %) без метахронного карциноматозу у віддалений період. У всіх хворих проведено імуногістохімічне дослідження експресії E-кадгерину (ген CDH1) у пухлині шлунка. Геномностабільний молекулярний тип реєстрували у разі визначення E-кадгерин аберантного CDH1-матованого) фенотипу пухлини. Виявлено статистично значущу різницю (p = 0,022, <$Echi sup 2 ~=~5,22>) за наявності аберантного типу експресії E-кадгерину між хворими з інтраперитонеальним рецидивом та без такого - 68,4 і 33,3 % відповідно. Установлено вірогідний вплив геномностабільного молекулярного типу на ризик метахронного карциноматозу: дворічна виживаність без інтраперитонеального рецидиву хворих на E-кадгерин аберантний тип РШ становила 31,6 %, хворих на E-кадгерин дикий тип РШ - 71,4 % (p = 0,022), дворічна загальна виживаність - відповідно 36,8 та 77,8 % (p = 0,003). Висновки: визначено вірогідну предиктивну щодо інтраперитонеального рецидиву та негативну прогностичну роль геномностабільного молекулярного типу РШ. Наявність останнього можна використовувати як інструмент для виділення групи хворих, яким необхідні ад'ювантні методи інтраперитонеального впливу. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |