![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Брик А$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 31
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. |
Радчук В. В. Компьютерное моделирование радиационно-стимулированных процессов в минералах в связи с решением минералогических, материаловедческих и экологических задач (часть первая) [Електронний ресурс] / В. В. Радчук, А. Е. Гречановский, А. Б. Брик, Б. Г. Шабалин // Екологічна безпека та природокористування. - 2013. - Вип. 13. - С. 143-171. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ebpk_2013_13_17
| 2. |
Брик А. Б. Особенности изоморфных [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, О. В. Франк-Каменецкая, В. А. Дубок, Е. А. Калиниченко, М. А. Кузьмина, М. Л. Зорина, А. М. Калиниченко, Н. Н. Багмут // Мінералогічний журнал. - 2013. - Т. 35, № 3. - С. 3-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2013_35_3_3
| 3. |
Калиниченко Е. А. Компьютерное моделирование структуры карбонатфторапатита [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, В. В. Радчук, О. В. Франк-Каменецкая, А. О. Мелащенко // Мінералогічний журнал. - 2013. - Т. 35, № 4. - С. 56-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2013_35_4_8 Распределение структурных дефектов (CO3-групп, избыточных ионов <$E{roman F} sub x sup ->, ионов Na<^>+, вакансий <$B0>(Ca), OH-групп и фиксированных молекул H2Ofix в структуре карбонатфторапатита (КФАП) исследовано с помощью метода компьютерного моделирования в программе GULP с использованием грид-технологии. Рассмотрено около 300 вариантов структуры КФАП (при разных распределениях ионов Fx и Na, <$B0>(Ca), OH-групп и фиксированных молекул H2Ofix), из которых оптимизированы 35 вариантов. Установлена наиболее стабильная структура КФАП и особенности распределения в ней структурных дефектов. Проведено сопоставление структурных параметров и распределения дефектов в оптимизированной структуре с экспериментальными данными для образца с соответствуюшк составом. Рассчитанные и экспериментальные результаты хорошо совпадают. Разработанные методы компьютерных расчетов могут быть использованы для интерпретации экспериментальных результатов, связанных с определением особенностей реальной структуры природных апатитов разного генетического типа, для оптимизации технологий создания синтетических аналогов костной ткани, при решении задач ретроспективной дозиметрии.
| 4. |
Брик А. Б. Химические элементы-примеси и парамагнитные центры в кварце как индикаторы РТ-условий образования [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, Д. К. Возняк, И. А. Калиниченко, А. М. Калиниченко, Н. Н. Багмут // Геохімія та рудоутворення. - 2009. - № 27. - С. 60-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/geoch_2009_27_18
| 5. |
Иваницкий В. П. Мессбауэровская спектроскопия искусственных магнитоупорядоченных наночастиц [Електронний ресурс] / В. П. Иваницкий, А. Б. Брик, Н. А. Дудченко, Э. В. Польшин, Е. А. Калиниченко, Ю. В. Карданец // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 1. - С. 35-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_1_6 С помощью мессбауэровской спектроскопии исследован фазовый состав и кристаллохимические особенности катионов железа в сосуществующих фазах пяти образцов синтетических магнитных наночастиц, которые можно рассматривать в качестве аналогов биомагнетита. Мессбауэровские спектры образцов представлены неповторяющимся набором секстетов зеемановского расщепления и дублетов квадрупольного расщепления суперпарамагнитной природы. Для одного из образцов получена и объяснена температурная зависимость концентрации ионов Fe<^>3+, которые находятся в суперпарамагнитном состоянии. Среди сосуществующих фаз зафиксированы магнетит, маггемит, гематит и гидрогетит, содержащиеся в образцах в разных концентрациях.
| 6. |
Брик А. Б. Использование алюминийсодержащих нанокластеров для оценки качества кварцевого пьезосырья [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, А. Л. Лариков // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 1. - С. 48-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_1_7 Впервые описана новая методика определения качества кварцевого сырья, которое используется для изготовления кварцевых пьезорезонаторов. Методика основана на определении отклика сигналов электронного парамагнитного резонанса алюминийсодержащих нанокластеров на внешние электрополевые воздействия. Описаны результаты определения внутренних хаотически ориентированных электрических полей в кварцевых резонаторах разного качества. Показано, что средняя величина внутренних электрических полей, обусловленных дефектами кристаллической решетки кварца, <$E E sub ср>, определенная с помощью разработанной методики, уменьшается по мере увеличения добротности кварцевых резонаторов. Проведена теоретическая интерпретация полученных экспериментальных результатов, а также дано объяснение причин, которые обусловливают связь величины <$E E sub ср> и добротности кварцевых резонаторов.
| 7. |
Брик А. Б. Формы кремнезема и протонсодержащие группировки в опале по данным ЯМР [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, А. М. Калиниченко, А. А. Кульчицкая, Е. А. Пащенко, Е. А. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 2. - С. 39-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_2_6 С помощью методов MAS ЯМР <^>1H и <^>29Si исследованы распределение молекул H2O и OH-групп и конфигурации кремнезема в образцах обыкновенного (~3,9 мас. % воды) и благородного (~7,9 мас. % воды) опала из Екатериновского рудопроявления (Приазовье, Украина). Показано, что оба вида опала сформированы наноглобулами кремнезема в одинаковой конфигурации Q<^>4 кристобалитового типа, однако формы нахождения в них протонов существенно различаются. Кроме того, в широких порах обыкновенного опала находится кремнезем в дефектной конфигурации Q<^>3. В обыкновенном опале на поверхности открытых пор и аморфного кремнезема в порах расположен слой молекул H2O, адсорбированных на поверхностных SiOH-группах. Молекулы H2O удаляются из опала при 150 <$E symbol Р>C. Большая часть SiOH-групп (~20 % протонов) и, предположительно, карбоксильные группы (~7 % протонов) на поверхности разрушаются при 150 - 250 <$E symbol Р>C, изолированные поверхностные SiOH-группы (~1 % протонов) - при 550 <$E symbol Р>C. После отжига при 650 <$E symbol Р>C остаются SiOH-группы (~6 % протонов), локализованные на дефектах силикатной матрицы. При регидратации на воздухе обыкновенного опала, прогретого при 150 <$E symbol Р>C, Н-содержащий слой на поверхности пористой структуры в объеме образца в значительной степени восстанавливается. В благородном опале молекулы H2O содержатся преимущественно в закрытых окта- и тетраэдрических наноразмерных пустотах, образующихся при кубической упаковке вторичных глобул. Состояние молекул воды в таких пустотах подобно таковому в газово-жидких включениях в кварце. В относительно открытых порах содержатся молекулы H2O (~15 % протонов), удаляющиеся при 150 <$E symbol Р>C, на поверхности таких пор возможно наличие незначительного количества SiOH-групп. Молекулы H2O из закрытых октаэдрических (~43 % протонов) и тетраэдрических (~33 % протонов) пустот удаляются при 550 и 650 <$E symbol Р>C соответственно. После отжига при 650 <$E symbol Р>C остаются молекулы H2O (~10 % протонов) в закрытых микропорах между первичными глобулами. Сетка водородных связей между молекулами H2O в октаэдрических пустотах подобна таковой в объемной воде, в тетраэдрических пустотах и микропорах - таковой в воде возле поверхности кварца.
| 8. |
Калиниченко Е. А. Особенности структуры метамиктного циркона по данным РФА и ЯМР [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, Л. М. Степанюк, А. М. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 3. - С. 34-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_3_5 С использованием методов рентгенофазового анализа и ядерного магнитного резонанса исследованы формы вхождения протонов и кремния и особенности структуры метамиктного (с высоким содержанием U) и кристаллического циркона из гранитов Украинского щита. Показано, что в структуре метамиктного образца (поглощенная доза <$E D~symbol Ы~8~cdot~10 sup 18> <$E alpha>-распад/г, III стадия метамиктизации) присутствуют кристаллическая и аморфная фазы циркона. Последняя содержит, кроме того, небольшое количество слабоупорядоченной фазы кварца, аморфного гидратированного кремнезема (<$E {roman Si} sub 1-x {roman O} sub 2-x ( roman OH ) sub x>) и, предположительно, аморфного ZrO2, который при отжиге трансформируется в t-ZrO2. Структура циркона с низким содержанием U (поглощенная доза <$E D~symbol Ы~2~cdot~10 sup 18> <$E alpha>-распад/г, I стадия метамиктизации) в основном кристаллическая, с небольшой примесью аморфной фазы циркона. В метамиктном цирконе присутствуют OH-группы (1,2 мас. % H2O), преимущественно Si-OH-группы в аморфном гидратированном кремнеземе. В цирконе I стадии метамиктизации таких групп на порядок меньше (0,1 мас. % H2O). Предположено, что количество OH-групп в метамиктной фазе циркона отражает активность воды в магматической и постмагматической истории минерала. Показано, что в метамиктном и кристаллическом цирконе в граничном слое зоны на расстоянии до 2 нм от оси трека ядра отдачи могут формироваться фазы SiO2 и ZrO2 вследствие более быстрого понижения температуры, чем в остальной структуре. Показано, что структура метамиктного циркона рекристаллизуется на <$E symbol Ы~90> % в температурном интервале <$E T~=~600~-~1000~symbol Р>C в течение трех часов и сопровождается частичным перераспределением OH-групп в структуре, частичной дегидроксилацией аморфной фазы, снижением ее количества, образованием и исчезновением фазы t-ZrO2.
| 9. |
Радчук В. В. Анизотропия сигналов ЭПР в биогенном апатите и проблемы ретроспективной дозиметрии [Електронний ресурс] / В. В. Радчук, А. Б. Брик, А. П. Клименко, О. И. Щербина, Н. Л. Антощук // Мінералогічний журнал. - 2008. - Т. 30, № 1. - С. 41-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2008_30_1_5 Разработаны методики определения степени текстурирования эмали зубов с помощью электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). В качестве парамагнитного зонда использованы радикалы <$E roman CO sub 2 sup ->, пространственная ориентация которых связана с ориентацией нанокристаллов гидроксиапатита, формирующих минеральную компоненту эмали. Показано, что при вращении пластинок эмали в магнитном поле форма сигналов ЭПР, обусловленных радикалами <$E roman CO sub 2 sup ->, существенно изменяется. Введены понятия коэффициентов анизотропии, которые характеризуют степень упорядоченности нанокристаллов гидроксиапатита в эмали зубов. Эти коэффициенты могут быть определены экспериментально по соотношению интенсивностей сигналов ЭПР, соответствующих разным компонентам тензора спектроскопического расщепления. Показано, что при заболеваниях зубов кариесом степень текстурирования эмали и, соответственно, анизотропия сигналов ЭПР уменьшаются. Установлено, что процессы, протекающие при кариесе, ведут к изменению зарядового состояния парамагнитных <$E roman CO sub 2 sup -> радикалов, что существенно влияет на результаты ретроспективной дозиметрии. С помощью ЭПР проведена реконструкция дозовых нагрузок для нескольких образцов эмали зубов, которые в разной степени были поражены кариесом. Проанализировано влияние кариеса на достоверность результатов, связанных с реконструкцией доз. Показано, что введенные коэффициенты анизотропии позволяют определять пригодность эмали зубов для ее использования в ретроспективной дозиметрии.
| 10. |
Пономаренко А. Н. Физические модели, методы исследования и свойства метамиктных цирконов [Електронний ресурс] / А. Н. Пономаренко, А. Б. Брик, А. Е. Гречановский, А. Л. Лариков, А. М. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2009. - Т. 31, № 2. - С. 20-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2009_31_2_5 Описаны факторы, которые влияют на процессы метамиктного распада цирконов. Проанализированы возможности разных методов, позволяющих получать информацию о механизмах метамиктизации и особенностях метамиктного состояния цирконов. При этом основное внимание уделено методам радиоспектроскопии и компьютерному моделированию. Описана физико-математическая модель дискретной аморфизации цирконов. Математические выражения, соответствующие этой модели, количественно описывают экспериментальные зависимости, полученные методом рентгеноструктурного анализа. С помощью компьютерного моделирования проинтерпретированы параметры, которые характеризуют процессы метамиктизации цирконов. Показано, что степень ковалентности химических связей существенно влияет на радиационную устойчивость минералов.
| 11. |
Сыволап В. Д. Острый инфаркт миокарда у пациента с миокардиальным мостиком [Електронний ресурс] / В. Д. Сыволап, Е. В. Назаренко, С. М. Киселев, А. П. Бондаренко, Е. В. Попович, А. В. Брик, И. Г. Балашова // Запорожский медицинский журнал. - 2014. - № 3. - С. 101-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2014_3_24 Описан клинический случай развития острого инфаркта миокарда у пациента 22 лет в результате преходящей систолической компрессии передней межжелудочковой ветви левой коронарной артерии, обусловленной миокардиальным "мостиком". Диагноз инфаркт миокарда поставлен на основании клинических симптомов ишемии, динамики ишемических изменений на ЭКГ и маркеров некроза миокарда. Наличие миокардиального "мостика" над средней третью передней межжелудочковой ветви левой коронарной артерии с 70 % систолической компрессией подтверждено ангиографически. Приведенный клинический случай демонстрирует возможность развития острого инфаркта миокарда у лиц молодого возраста с миокардиальным "мостиком" на фоне тяжелой физической нагрузки, приведшей к значимой систолической компрессии коронарной артерии.
| 12. |
Радчук В. В. Компьютерное моделирование радиационно-стимулированных процессов в минералах в связи с решением минералогических, материаловедческих и экологических задач (часть вторая) [Електронний ресурс] / В. В. Радчук, А. Е. Гречановский, А. Б. Брик, Б. Г. Шабалин // Екологічна безпека та природокористування. - 2014. - Вип. 14. - С. 206-224. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ebpk_2014_14_22
| 13. |
Гречановский А. Е. Радиационная устойчивость циркона по данным компьютерного моделирования [Електронний ресурс] / А. Е. Гречановский, А. Б. Брик, В. С. Урусов, Н. Н. Еремин, В. В. Радчук, Б. Г. Шабалин // Мінералогічний журнал. - 2014. - Т. 36, № 1. - С. 3-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2014_36_1_3 Радиационная устойчивость циркона ZrSiO4 изучена с помощью методов компьютерного моделирования для 4-х различных полуэмпирических потенциалов межатомного взаимодействия Zr - O, Si - O и O - O. С помощью метода молекулярной динамики изучено формирование в цирконе поврежденной области после прохождения атома тория с энергией 20 кэВ. Проанализировано распределение междоузельных атомов кислорода в цирконе. Введен параметр, характеризующий часть энергии атома тория, которая расходуется на образование френкелевских пар (ФП) - выбитых из регулярных позиций в междоузлия атомов Zr, Si, O и их вакансий. Установлено, что наименьшая смещаемость атомов, наименьшее количество ФП и наилучшее согласие с экспериментом обеспечивает потенциал, параметры которого выведены из первых принципов. Также с помощью метода молекулярной динамики изучено перекрывание трех каскадов смещений, которые формируются после прохождения в центральной области фрагмента структуры 3-х атомов тория. Оказалось, что количество ФП увеличивается практически линейно с накоплением таких каскадов. Полученные результаты указывают на то, что наиболее корректная модель для описания повреждения структуры циркона - модель "прямой аморфизации".
| 14. |
Калиниченко Е. А. Особенности свойств апатитов из разных пород Чемерполя (Среднее Побужье) по данным радиоспектроскопии [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Калиниченко, В. А. Гаценко, О. В. Франк-Каменецкая, Н. Н. Багмут // Мінералогічний журнал. - 2014. - Т. 36, № 4. - С. 50-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2014_36_4_5 С помощью методов ядерного магнитного резонанса на ядрах <^>1Н, <^>19F, <^>29Si и <^>31Р и электронного парамагнитного резонанса проведено изучение кристаллохимических особенностей апатитов из пород разного химического состава и генезиса Чемерпольского участка (Савранская рудная зона, Среднее Побужье): метаморфизованных базитов, амфиболитов, кристаллосланцев, гнейсов и метасоматических гранитов. В исследованных апатитах в колоннах анионов наблюдается изоморфизм <$E roman {F sup - ~symbol О~ ОН sup -}>, особенности которого зависят от типа породы, содержащей апатит. Это приводит к формированию структурных нанокластеров разных типов, содержащих ионы F - (кластеры FI - FI - FI, обозначенные F(1), и FI - ОН - FII, обозначенные F(2)) и ОН-группы (кластеры ОН - ОН, обозначенные ОН(1), и F - ОН - F - F, обозначенные ОН(2)). В исследованных образцах присутствуют молекулы воды в разном структурном окружении - в газово-жидких включениях (Н2Овкл) и фиксированные в структуре (Н2Остр), обнаружены парамагнитные центры - кислородные F<^>- - О<^>- - F<^>- и ОН<^>- - О<^>- и примесные ионы Mn<^>2+. Установлено, что апатиты из разных пород различаются типом и количеством структурных нанокластеров ионов F<^>- и ОН-групп, парамагнитных центров, формами внедрения воды в структуру. Показано, что радиоспектроскопические характеристики апатита отражают условия его кристаллизации и могут быть использованы при определении генезиса пород разного типа и состава.
| 15. |
Пономар В. П. Термомагнитные исследования преобразования гематита в магнетит с использованием крахмала [Електронний ресурс] / В. П. Пономар, А. Е. Гречановский, А. Б. Брик, А. А. Юшин, В. П. Лютоев, Т. С. Савченко // Мінералогічний журнал. - 2015. - Т. 37, № 2. - С. 37-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2015_37_2_6 Исследованы закономерности превращения гематита в магнетит при нагревании железной руды в присутствии разного количества крахмала. Термомагнитные исследования были проведены с помощью лабораторной установки, которая позволяет программировать режимы нагревания и охлаждения исследуемой пробы, а также автоматически регистрировать намагниченность образца в зависимости от его температуры. Исследованы процессы восстановления гематита до магнетита с помощью крахмала в диапазоне температуры <$E400~-~650~symbol Р roman C>. Установлено, что намагниченность насыщения гематитовой руды в процессе омагничивания увеличивалась приблизительно в 20 раз и достигала значения <$EM sub s ~symbol Ы~20~roman {А~cdot~м sup 2 "/" кг}>. Количество крахмала в выполненных экспериментах изменялось в диапазоне 0,1 - 10 вес. % от количества руды. Установлено, что повышение количества крахмала более чем на 2 % не приводит к заметному росту намагниченности насыщения руды. Описаны возможные механизмы превращения гематита в магнетит. Полученные результаты могут быть полезными при разработке методов омагничивания слабомагнитных железных руд в связи с усовершенствованием технологий производства железорудных концентратов.
| 16. |
Дудченко Н. А. Магнитные нити из наночастиц магнетита и их свойства по данным ферромагнитного резонанса [Електронний ресурс] / Н. А. Дудченко, А. Б. Брик, В. Л. Карбовский, Н. Н. Багмут, Ю. В. Карданец // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. - 2013. - Т. 11, Вип. 1. - С. 119-130. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nano_2013_11_1_12 Разработана технология приготовления магнитных нитей из наночастиц магнетита в агарозном геле с помощью магнитного поля. Созданы образцы магнитных нитей и "неупорядоченные" образцы в диапазоне концентраций наномагнетита 0,5 - 0,0025 мг/мл. С помощью метода оптической микроскопии показано, что в образцах магнитных нитей длина нитей намного превышает их ширину, а в "неупорядоченных" образцах образуются агрегаты наночастиц меньшего размера. С помощью метода ферромагнитного резонанса (ФМР) показано, что образцы магнитных нитей являются анизотропными. При ориентации магнитных нитей вдоль поля спектрометра зарегистрирован довольно узкий спектр ФМР, который сильно уширяется при повороте магнитных нитей перпендикулярно полю спектрометра. Форма и положение спектров магнитных нитей, расположенных перпендикулярно полю спектрометра, близка к форме и положению спектров "неупорядоченных" образцов. Спектры магнитных нитей имеют максимум линии поглощения в более низких полях, чем спектры "неупорядоченных" образцов.
| 17. |
Брик А. О. Продовольча безпека України та зарубіжних країн у контексті посилення продовольчої кризи [Електронний ресурс] / А. О. Брик // Вісник Львівської комерційної академії. Серія економічна. - 2014. - Вип. 46. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlca_ekon_2014_46_8
| 18. |
Калиниченко Е. А. Особенности структуры синтетических апатитов с примесными REE по данным спектроскопических и рентгеновских методов: I. Гидроксилапатиты [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Николаев, А. М. Калиниченко, О. В. Франк-Каменецкая, А. В. Дубок, Н. Н. Багмут, М. А. Кузьмина, И. Е. Колесников // Мінералогічний журнал. - 2015. - Т. 37, № 4. - С. 21-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2015_37_4_4 С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), электронного парамагнитного резонанса, рентгеноспектрального микроанализа и люминесцентной спектроскопии исследованы синтетические гидроксилапатиты (ГАП) с примесями редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho и Er. Апатиты синтезированы с помощью метода осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) природного биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE) : P = 2:1; RЕЕ : Ca = 0,05. Установлено, что ионы REE<^>3+ замещают ионы Ca<^>2+ во всех синтезированных апатитах при соотшении REE/(Ca + REE) = 5 - 8 ат. %. Более высокая степень замещения ионами Pr, Dy, Er и Ho. Nd занимает позиции Ca1, остальные REE - преимущественно Ca2. Все образцы содержат молекулы воды H2Ostr (менее 1 мас. %), фиксированные в структуре вблизи REE. Предположено, что соотношение интенсивностей 2-х компонент в спектрах MAS ЯМР <$Enothing sup 31 roman P> Ce-, Pr-, Eu- и Gd-ГАП отражает распределение REE в позициях Ca2 и Ca1 (<$Ephi sub roman Ln ~=~roman {Ln2 "" /Ln1}>). Степень замещения REE в позициях Ca2 снижается с ростом атомного номера: <$Ephi sub roman Ln ~symbol Ы~30> (Ce), 20(Pr), 10(Eu) и 6 (Gd). Присутствие молекул H2Ostr может использоваться в качестве критерия условий низкой температуры и высокой активности воды при образовании природных апатитов. Показано, что экспериментальные результаты, полученные с помощью разных методов, существенно дополняют друг друга и позволяют более точно определять кристаллохимические особенности REE-апатитов.С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса и рентгеноспектрального микроанализа исследованы синтетические фторгидроксилапатиты (ФГАП) с примесью редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, H и Er. Апатиты синтезированы путем осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE): P = 2 : 1; REE : Ca = 0,05, F : P = 0,5. Установлено, что степень замещения Ca <$Esymbol О> REE в Y- и Ce-ФГАП (около 4 at. %) ниже соотношения REE : Ca в растворе при синтезе, в Er-ФГАП - приблизительно равно этому соотношению, в ФГАП с примесью остальных REE рассмотренного ряда - заметно выше (5,5 - 6,9 at. %). Y, Ce, Ho и Er внедряются в позиции Ca2, остальные REE - в основном Ca2. В каналах Y-, La- и Ce-ФГАП ионы F занимают около половины структурных позиций. Для каналов ФГАП с примесью Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu и Gd характерно формирование, в основном, небольших кластеров ионов F и OH-групп (OH - F), с примесью Y, Ce, Pr, Dy, Ho и Er - заметного количества фрагментов (OH)n. Вхождение REE в ФГАП сопровождается внедрением молекул воды H2Ostr, фиксированных в структуре (0,07 - 0,81 apfu), и ионов <$Eroman NH sub 4 sup +> (0,03 - 0,25 apfu). Показано, что частичное замещение ОН <$Esymbol О> F приводит к заметным изменениям закономерностей внедрения REE в апатит. Содержание и распределение в структуре молекул H2Ostr и кластеров OH - F, OH - OH и F - H2Ostr определяются типом REE и, предположительно, отражают условия низкой температуры и высокой активности воды при образовании REE-апатита. Показано, что исследования с применением комплекта методов позволили более точно определить ряд кристаллохимических особенностей REE-ФГАП.
| 19. |
Калиниченко Е. А. Особенности структуры синтетических апатитов с примесными РЗЭ по данным спектроскопических и рентгеновских методов: II. Фторгидроксилапатиты [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Николаев, А. М. Калиниченко, О. В. Франк-Каменецкая, А. В. Дубок, Н. Н. Багмут, М. А. Кузьмина, И. Е. Колесников // Мінералогічний журнал. - 2016. - Т. 38, № 2. - С. 15-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2016_38_2_3 С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), электронного парамагнитного резонанса, рентгеноспектрального микроанализа и люминесцентной спектроскопии исследованы синтетические гидроксилапатиты (ГАП) с примесями редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho и Er. Апатиты синтезированы с помощью метода осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) природного биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE) : P = 2:1; RЕЕ : Ca = 0,05. Установлено, что ионы REE<^>3+ замещают ионы Ca<^>2+ во всех синтезированных апатитах при соотшении REE/(Ca + REE) = 5 - 8 ат. %. Более высокая степень замещения ионами Pr, Dy, Er и Ho. Nd занимает позиции Ca1, остальные REE - преимущественно Ca2. Все образцы содержат молекулы воды H2Ostr (менее 1 мас. %), фиксированные в структуре вблизи REE. Предположено, что соотношение интенсивностей 2-х компонент в спектрах MAS ЯМР <$Enothing sup 31 roman P> Ce-, Pr-, Eu- и Gd-ГАП отражает распределение REE в позициях Ca2 и Ca1 (<$Ephi sub roman Ln ~=~roman {Ln2 "" /Ln1}>). Степень замещения REE в позициях Ca2 снижается с ростом атомного номера: <$Ephi sub roman Ln ~symbol Ы~30> (Ce), 20(Pr), 10(Eu) и 6 (Gd). Присутствие молекул H2Ostr может использоваться в качестве критерия условий низкой температуры и высокой активности воды при образовании природных апатитов. Показано, что экспериментальные результаты, полученные с помощью разных методов, существенно дополняют друг друга и позволяют более точно определять кристаллохимические особенности REE-апатитов.С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса и рентгеноспектрального микроанализа исследованы синтетические фторгидроксилапатиты (ФГАП) с примесью редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, H и Er. Апатиты синтезированы путем осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE): P = 2 : 1; REE : Ca = 0,05, F : P = 0,5. Установлено, что степень замещения Ca <$Esymbol О> REE в Y- и Ce-ФГАП (около 4 at. %) ниже соотношения REE : Ca в растворе при синтезе, в Er-ФГАП - приблизительно равно этому соотношению, в ФГАП с примесью остальных REE рассмотренного ряда - заметно выше (5,5 - 6,9 at. %). Y, Ce, Ho и Er внедряются в позиции Ca2, остальные REE - в основном Ca2. В каналах Y-, La- и Ce-ФГАП ионы F занимают около половины структурных позиций. Для каналов ФГАП с примесью Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu и Gd характерно формирование, в основном, небольших кластеров ионов F и OH-групп (OH - F), с примесью Y, Ce, Pr, Dy, Ho и Er - заметного количества фрагментов (OH)n. Вхождение REE в ФГАП сопровождается внедрением молекул воды H2Ostr, фиксированных в структуре (0,07 - 0,81 apfu), и ионов <$Eroman NH sub 4 sup +> (0,03 - 0,25 apfu). Показано, что частичное замещение ОН <$Esymbol О> F приводит к заметным изменениям закономерностей внедрения REE в апатит. Содержание и распределение в структуре молекул H2Ostr и кластеров OH - F, OH - OH и F - H2Ostr определяются типом REE и, предположительно, отражают условия низкой температуры и высокой активности воды при образовании REE-апатита. Показано, что исследования с применением комплекта методов позволили более точно определить ряд кристаллохимических особенностей REE-ФГАП.
| 20. |
Пономаренко А. Н. Преобразование гематита и гетита в магнетит в связи с решением проблемы обогащения бедных гематитовых руд [Електронний ресурс] / А. Н. Пономаренко, А. Б. Брик, А. А. Юшин, Н. А. Дудченко, В. Д. Евтехов, Э. А. Беспояско, В. П. Лютоев // Геолого-мінералогічний вісник Криворізького національного університету. - 2014. - № 1-2. - С. 5-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gmvknu_2014_1-2_3
| | |
|
|