![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Година Д$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
1. |
Калашнікова Л. Є. Вплив нових потенційних фунгістатичних агентів на деякі функції клітин крові людини [Електронний ресурс] / Л. Є. Калашнікова, І. М. Коперник, І. В. Семенюта, Л. П. Голод, Д. М. Година, Л. О. Метелиця // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 79-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_14 Для in vitro скринінгу нових біологічно активних функціонально заміщених оксазолів та азотовмісних бісфосфонатів з відомою фунгістатичною активністю використано як біосенсори еритроцити та лейкоцити крові людини. Встановлено, що жодна з досліджуваних сполук не виявила гемолітичної дії у реакції осмотичного гемолізу еритроцитів крові. Всі сполуки достовірно змінювали швидкість осідання еритроцитів крові - функціонально заміщені оксазоли знижували реакцію приблизно на 70 %, а азотовмісні бісфосфонати збільшували приблизно на 30 %. Встановлена реактивність може свідчити про високу тропність досліджуваних сполук до адренорецепторів мембрани клітин. Надана активність може бути використана для характеристики та прогнозування ряду інших потенційних ефектів сполук-антимікотиків, що вивчалися. Результати НСТ-тесту свідчать, що функціонально заміщені оксазоли є активаторами антимікробного потенціалу нейтрофільних лейкоцитів крові і можуть розглядатися як потенційні стимулятори реакційної здатності неспецифічного імунітету людини. Одержані експериментальні дані суттєво розширюють спектр біологічних ефектів синтезованих сполук-фунгістатиків і підтверджують перспективність їх подальшого вивчення як потенціальних антимікотичних засобів. Скринінг in vitro з використанням як біосенсорів клітин крові людини є важливою частиною дослідження потенційних лікарських засобів і може бути рекомендований для тестування нових біологічно активних сполук з відомою біологічною активністю.
| 2. |
Година Д. М. Антимiкробнi властивостi i токсичнiсть iмiдазолiєвих iонних рiдин та їх комплексiв з β-циклодекстрином [Електронний ресурс] / Д. М. Година, Л. В. Кобріна, Л. Є. Калашнiкова, Л. О. Метелиця, С. П. Рогальський, О. П. Тарасюк, С. В. Рябов, С. В. Лаптiй // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 3. - С. 107-113. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2015_3_18
| 3. |
Божко О. О. Ініційоване окиснення бензилового спирту та циклогексиламіну у присутності металокомплексів. Кінетика та квантово-хімічне моделювання [Електронний ресурс] / О. О. Божко, О. Д. Качковський, Л. Є. Калашнікова, Д. М. Година, Т. М. Каменєва, Є. В. Шелудько, Є. В. Полункін // Катализ и нефтехимия. - 2018. - № 27. - С. 25-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KiN_2018_27_5
| 4. |
Кобзар О. Л. Прогнозування біоактивності і синтез нових 3-заміщених 5-тіазоліл мети л енро данінів [Електронний ресурс] / О. Л. Кобзар, Д. М. Година, В. О. Синенко, В. В. Ковалішин, О. П. Трохименко, С. Р. Сливчук, О. В. Музичка // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 5. - С. 70-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2020_5_10 З використанням розроблених регресійної та класифікаційної QSAR-моделей для прогнозування антибластичної активності сполук щодо клітин лінії Hep-2 проаналізовано базу віртуальних структур Z- та E-ізомерних тіазоловмісних похідних N-метил-, N-бензил- і N-фенілетилзаміщених роданінів. Методом молекулярного докінгу оцінено відносну спорідненість 3-заміщених 5-тіазолілметиленроданінів до АТФ-зв'язувального центру потенційної білкової мішені - протеїнкінази Pim-1. За результатами віртуального скринінгу з бази даних відібрано 10 сполук, які синтезовано шляхом взаємодії N-заміщених роданінів із тіазол-2-карбоксальдегідами, тіазол-4-карбоксальдегідами та тіазол-5-карбоксальдегідами. На підставі in vitro досліджень сполук з N-заміщеним роданіновим скафолдом встановлено, що їх цитотоксична дія на культуру клітин аденокарциноми гортані людини Hep-2 у 2,7 - 10 разів поступається впливу цисплатину як референс-препарату. Найбільш вираженою дією характеризувались роданінова похідна з 5-заміщеним тіазол-2-ільним і N-(4-метоксифеніл)етильним замісниками та сполука з 2-заміщеним тіазол-4-ільним і N-4-метилбензильним замісниками. У цьому випадку їх токсичність, визначена на моделі гідробіонта D. magna, була приблизно на 2 порядки меншою, ніж у цисплатину.
|
|
|