Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (7) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Земляков А$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 1 |
|||
| 1. | 
Земляков А. Е. Синтез димерных N-ацетилглюкозаминидов [Електронний ресурс] / А. Е. Земляков, В. Н. Цикалова, С. А. Земляков, В. Я. Чирва // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 4. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_4_6 Досліджено глікозилювання <$E alpha ,~omega>-діолів аліфатичної і ароматичної природи за допомогою оксазолінового методу і перацетату <$E alpha>-D-глюкозамінілхлориду у присутності цинку хлориду і сопромоторів (четвертинні амонійні солі або тритилхлорид). Найбільший вихід біс-глюкозамінідів за умов оксазолінового синтезу (розчинник - дихлороетан, температура реакційної суміші ~ 100 <$E symbol Р>C, каталітична кількість п-толуенсульфокислоти) спостерігався для октан-1,8-діолу. Для бутан-1,4-діолу і додекан-1,12-діолу одержано продукти моноглікозилювання. На модельній реакції глікозилювання октан-1,8-діолу перацетатом <$E alpha>-D-глюкозамінілхлориду у киплячому дихлорометані (співвідношення глікозил-акцептор:глікозил-донор:хлорид цинку:четвертинна амонійна сіль = 1:2,5:2,5:2,5) було досліджено вплив природи сопромотору. Кращі виходи димерного глікозиду отримані при використанні тетрабутиламонію броміду. Збільшення кількості хлориду цинку до 1,5 еквівалентів по відношенню до глікозил-донора не привело до достовірної зміни виходу продукту реакції. Використання в якості глікозил-донора перацетату <$E alpha>-D-глюкозамінілхлориду дозволило збільшити вихід біс-глікозилювання для всіх агліконів. Глікозилюванням 2,2'-(1,2-фенілендіокси)діетанолу за даних умов синтезовано відповідні моно- і біс-глюкозамініди. Будову синтезованих глікозидів доведено <$E nothing sup 1 roman Н>-ЯМР-спектроскопією. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |