Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (5)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (10)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Кабанова Т$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
1.

Андронати С. А. 
Синтез и свойства 4-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)амино-4-оксо-бутаноил-D-β-фенил-β-аланина — нового RGDF миметика [Електронний ресурс] / С. А. Андронати, О. Л. Маловичко, А. В. Туров, А. А. Крысько, Т. А. Кабанова, П. Г. Полищук // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 10. - С. 134-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_10_27
Попередній перегляд:   Завантажити - 782.229 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Кабанова Т. А.  
Аналгетичні та протизапальні властивості 1­метоксикарбонілметил­3­ариламінобенздіазепін­2­онів [Електронний ресурс] / Т. А. Кабанова, В. І. Павловський, О. І. Халімова, І. Ю. Ушаков, Т. Л. Карасьова, С. А. Андронаті // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 4-5. - С. 47-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_4-5_8
Мета дослідження - вивчення аналгетичних властивостей раніше синтезованих 1-метоксикарбонілметил-3-ариламінобенздіазенін-2-онів. Аналгетичну активність вивчали в дослідах на мишах за методами "корчів", викликаних внутрішньоочеревинним введенням оцтової кислоти і у формаліновому тесті. Протизапальну активність вивчали в дослідах на щурах на моделі карагінанового набряку. Як препарат порівняння використовували диклофенак-натрій. Усі сполуки вводили внутрішньоочеревинно. Знайдено високу аналгетичну активність нових сполук 3-ариламіно-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-онів, показники ЕД50 за аналгетичною активністю були в діапазоні від 0,007 до 0,670 мг/кг, при цьому всі тестовані сполуки перевищували за аналгетичною активністю препарат порівняння диклофенак-натрій. Слід відмитити деякі закономірності залежності аналгетичної активності 3-ариламіно похідних від їх структури, а саме, позитивний вплив на аналгетичну активність положення (о-, м- або п-) і природи замісника в ариаламіновому фрагменті. Виявлено найактивнішу сполуку 9 з показником ЕД50 <$E0,007~symbol С~0,018> мг/кг за аналгетичною активністю в тесті "оцтовокислих корчів" на мишах. На моделі карагінанового набряку лапи щура (протизапальна активність) сполука 9 у дозі 10 мг/кг знижувала більш ніж на 40 % утворення набряку через 2 год після введення карагінану, через 4 год показник знижувався до 16 %. У формаліновому тексті сполука 9 у дозі 0,1 мг/кг знижувала показник больової поведінки мишей у першій і другій фазах тесту на 66,9 % та 28,7 % відповідно. Одержані дані свідчать про перспективність сполук вивченого ряду для пошуку та створення нових аналгетичних і протизапальних засобів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.251 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Павловский В. И. 
Анальгетические и противовоспалительные свойства новых 3-алкокси-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-онов [Електронний ресурс] / В. И. Павловский, Т. А. Кабанова, Е. И. Халимова, С. А. Андронати // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2013. - Т. 18, Вип. 3. - С. 28-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2013_18_3_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.026 Mb    Зміст випуску     Цитування
4.

Павловський В. І. 
Аналгетичні властивості 1-алкіл-3-ацетокси-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-онів [Електронний ресурс] / В. І. Павловський, Т. А. Кабанова, О. І. Халімова, Є. В. Вороненко, С. А. Андронаті // Досягнення біології та медицини. - 2015. - № 1. - С. 38-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dbtm_2015_1_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 262.864 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Павловский В. И. 
Аналгетические свойства и возможные механизмы действия 3-замещенных производных 1,4-бензодиазепинов [Електронний ресурс] / В. И. Павловский, О. В. Цимбалюк, В. С. Мартынюк, Т. А. Кабанова, Е. А. Семенишина, Е. И. Халимова, С. А. Андронати // Нейрофизиология. - 2013. - Т. 45, № 5. - С. 463-468. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NFL_2013_45_5_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 469.524 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Андронаті С. А. 
Синтез та антиагрегаційна активність антагоніста αIIIbβ3-рецепторів на основі 2-(4-піперазин-1-іл)-3Н-хіназолін-4-ону [Електронний ресурс] / С. А. Андронаті, О. Ю. Корнилов, П. Г. Поліщук, А. А. Крисько, О. Л. Крисько, Т. А. Кабанова, C. Е. Самбурський // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 9. - С. 60-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_9_9
Синтезовано нове похідне 2-(4-піперазин-1-іл)-хіназолін-4-ону, що є антагоністом <$E roman {alpha sub IIb beta sub 3}>-рецепторів закритої форми. Досліджено антиагрегаційну активність сполуки на збагаченій тромбоцитами плазмі крові людини в досліді in vitro. Молекулярний механізм антиагрегаційної дії цільової сполуки підтверджено шляхом оцінки її здатності інгібувати зв'язування міченого флуоресцеїнізотіоціанатом фібриногену (FITC-Fg) з <$E roman {alpha sub IIb beta sub 3}>. Методом молекулярного докінгу показано, що досліджувана сполука зв'язується з мішенню аналогічно до ліганду порівняння RUC-2.
Попередній перегляд:   Завантажити - 563.693 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Бачинский С. Ю. 
Синтез новых 1-метоксикарбонилметил-7-бром-5-фенил-3-арилиден-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-онов [Електронний ресурс] / С. Ю. Бачинский, Е. И. Халимова, Т. А. Кабанова, С. А. Андронати // Вісник Одеського національного університету. Серія : Хімія. - 2019. - Т. 24, Вип. 4. - С. 45-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2019_24_4_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 393.371 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського