![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Калашнікова Р$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
1. |
Калашнікова Р. В. Аналіз перебігу реанімаційного періоду після корекції вроджених вад серця у новонароджених пацієнтів з екстракардіальними аномаліями розвитку [Електронний ресурс] / Р. В. Калашнікова, Н. М. Руденко, В. О. Галаган, І. М. Ємець // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2013. - Т. 3, № 1. - С. 43-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2013_3_1_11
| 2. |
Калашнікова Р. В. Структура вроджених аномалій розвитку у дітей, прооперованих з приводу вроджених вад серця [Електронний ресурс] / Р. В. Калашнікова, Н. М. Руденко, О. М. Романюк, В. О. Галаган, І. М. Ємець // Современная педиатрия. - 2013. - № 7. - С. 140-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2013_7_32 Мета роботи - проаналізувати структуру вроджених аномалій розвитку у прооперованих з приводу вроджених вад серця (ВВС) дітей та визначити питому вагу синдромальних форм ВВС. Досліджувана група складалася з 618 (8 %) пацієнтів з екстракардіальними аномаліями розвитку, яким виконана хірургічна корекція ВВС. За типом генетичного синдрому виділено три групи хворих: з хромосомними синдромами (n = 408; 66 %), з нехромосомними синдромами (n = 93; 15 %) та із синдромом недиференційованих множинних вроджених вад розвитку (n = 117; 19 %).Великі екстракардіальні вади розвитку мали 57 % пацієнтів. У групі з хромосомними синдромами діагностовано 19 варіантів ВВС, а найбільш поширеними позасерцевими аномаліями вади скелетно-м'язової, сечовидільної, дихальної системи та головного мозку. Пацієнти з нехромосомними синдромами (моногенними та з невідомим типом спадкоємства) мали 15 варіантів серцевих вад, серед яких переважали складні комбіновані аномалії, найбільш поширена позасерцева вроджена патологія - вади сечовидільної системи та ЦНС. Структура вроджених вад у дітей із синдромом недиференційованих множинних вроджених вад розвитку була представлена 14 варіантами серцевих аномалій (з яких 39 % становили складні комбіновані вади, а найпоширенішою була тетрада Фалло - 20 %); високим порогом стигматизації та широким спектром складних позасерцевих вад у 80 % випадків. Висновки: поліорганна патологія у дітей з ВВС та екстракардіальними аномаліями розвитку зумовлює необхідність комплексного підходу при постановці діагнозу і вимагає застосування специфічних і високотехнологічних методів дослідження, а також залучення вузьких медичних фахівців (генетиків, радіологів та ін.). Урахування усіх анатомо-фізіологічних особливостей екстракардіальних вад є важливою передумовою ефективного хірургічного лікування ВВС у цих пацієнтів, що дозволяє спрогнозувати, попередити та зменшити частоту ускладнень у післяопераційному періоді.
| 3. |
Разінкіна А. О. Чи є обмеження за віком при радикальній корекції тетради Фалло? [Електронний ресурс] / А. О. Разінкіна, І. Г. Лебідь, Є. В. Сегал, Р. В. Калашнікова, Є. І. Лєбєдь, Ю. Л. Кузьменко, Р. Таммо // Український журнал серцево-судинної хірургії. - 2020. - № 1. - С. 81-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/shnp_2020_1_17
| 4. |
Омельченко Л. І. Ураження серця при ювенільній системній склеродермії (клінічний випадок) [Електронний ресурс] / Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, О. А. Бельська, І. В. Дудка, Ю. І. Климишин, Н. М. Руденко, Р. В. Калашнікова, Д. Л. Ісмакаєва, Н. М. Вдовіна, Т. А. Людвік // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3. - С. 219-227. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2021_26_3_32 Ювенильный системный склероз имеет множество клинических проявлений, которые отличаются от таковых у взрослых. Диагностика на ранних стадиях - проблематична. Течение заболевания и тяжесть прогноза зависят от вовлечения в процесс внутренних органов, прежде всего сердца, легких, почек. Поражение сердца является частой и прогностически неблагоприятной мишенью склеродермического процесса у взрослых, но у детей диагностируется редко. Цель работы - изучение особенностей клинических проявлений системного склероза у ребенка с тяжелым поражением сердца. Представлен полиморфизм клинической симптоматики тяжелого поражения сердца с развитием дилатационной кардиомиопатии у годовалого ребенка с системным склерозом. Особенностями случая являются ранний дебют системного склероза у ребенка с отягощенным наследственным анамнезом по аутоиммунной патологии (псориаз у отца и бабушки), быстрое прогрессирование аутоиммунного процесса, тяжелое поражение сердца по типу некомпактной (дилатационной) кардиомиопатии, положительная клиническая динамика при применении патогенетической терапии. Раннее выявление сердечно-сосудистого поражения при применении современных методов диагностики, своевременное проведение адекватной терапии в мультидисциплинарной команде и регулярный сердечно-сосудистый скрининг позволяет улучшить прогноз, качество жизни и снизить летальность.
|
|
|