Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (21) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Камышный А$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 17 Представлено документи з 1 до 17 |
|||
| 1. | 
Камышный А. М. Особенности экспрессии белка p53 в тимусе у крыс с экспериментальным сахарным диабетом [Електронний ресурс] / А. М. Камышный // Морфологія. - 2009. - Т. 3, № 1. - С. 38-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Morphology_2009_3_1_8 | ||
| 2. | 
Камышный А. М. Тh17-клетки и их роль в развитии аутоиммунных заболеваний [Електронний ресурс] / А. М. Камышный, И. В. Гриневич, А. С. Деген, И. А. Топол, Т. М. Буга // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 6. - С. 81-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_6_25 Описаны фенотип, механизмы развития и дифференцировки новой субпопуляции T-хелперов - Th17-клеток. Показано, что Th17 участвуют в патогенезе аутоиммунных, воспалительных и аллергических заболеваний, а также защищают организм от внеклеточных микробов и паразитов. | ||
| 3. | 
Камышный А. М. Особенности экспрессии проапоптотического белка р53 в селезенке крыс линии Wistar в норме и при экспериментальном сахарном диабете [Електронний ресурс] / А. М. Камышный, И. В. Гриневич, В. А. Камышная // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 1. - С. 22-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_1_8 В эксперименте исследовано влияние экспериментального сахарного диабета на интенсивность экспрессии проапоптотического белка р53 в селезенке крыс. Для выявления и р53<^>+ | ||
| 4. |
Камышный А. М. Белки теплового шока: структура, шаперонные функции, антиапоптические эффекты, механизмы участия в патогенезе аутоиммунных заболеваний [Електронний ресурс] / А. М. Камышный, Ю. М. Колесник, А. В. Абрамов, В. А. Любомирская, Г. И. Бессараб // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 6. - С. 39-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_6_15 | ||
| 5. |
Камышный А. М. Влияние экспериментального сахарного диабета на особенности экспрессии иммунной субъединицы протеасомы LMP-2 и проапоптотического белка р53 в тимусе у крыс со спонтанной гипертензией [Електронний ресурс] / А. М. Камышный // Запорожский медицинский журнал. - 2009. - т. 11, № 2. - С. 14-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2009_11_2_6 В эксперименте исследованы и обсуждены особенности экспрессии белка p53 и иммунной субъединицы протеасомы LMP-2 в тимусе у крыс SHR. Для определения p53 и LMP-2 применены методы двойной иммунофлюоресценции с использованием моноклональных антител к p53, LMP-2, CD4-антигену и цитокератинам крысы. Установлено, что развитие ЭСД у крыс линии SHR сопровождается снижением количества LMP-2+-клеток в мозговом веществе тимуса и концентрации белка LMP-2 в обеих изученных зонах тимуса по сравнению с контрольной группой животных, а также приводит к снижению количества p53+-клеток и концентрации белка p53 в тимусе. | ||
| 6. | 
Колесник Ю. М. Роль гипоталамической дизрегуляции в формировании нейроиммунноэндокринных и метаболических нарушений [Електронний ресурс] / Ю. М. Колесник, О. В. Ганчева, А. М. Камышный, А. В. Абрамов // Патологія. - 2008. - Т. 5, № 2. - С. 13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2008_5_2_10 | ||
| 7. |
Камышный А. М. Изучение процессов дифференцировки натуральных иммунорегуляторных CD4+CD25+ T-клеток тимуса и потомства крыс с экспериментальным гестационным диабетом [Електронний ресурс] / А. М. Камышный // Патологія. - 2008. - Т. 5, № 2. - С. 75-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2008_5_2_63 Рассмотрены морфофункциональная характеристика и особенности внутритимической дифференцировки Treg-клеток тимуса у потомства крыс с ЭГД. Установлено, что развитие ЭГД сопровождается снижением количества Treg в корковом и мозговом веществе тимуса у потомства. | ||
| 8. |
Колесник Ю. М. Новые технологии образования в преподавании патологической физиологии [Електронний ресурс] / Ю. М. Колесник, А. М. Камышный, Г. В. Василенко, О. В. Ганчева, Г. И. Бессараб // Патологія. - 2008. - Т. 5, № 3. - С. 18-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2008_5_3_6 | ||
| 9. |
Камышный А. М. Определение индуцибельной NO-синтазы в тимусе: о пользе сочетания качественных методов идентификации [Електронний ресурс] / А. М. Камышный, А. Г. Портниченко, В. А. Любомирская, Г. И. Бессараб // Патологія. - 2008. - Т. 5, № 4. - С. 53-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2008_5_4_18 В эксперименте изучена экспрессия iNOS в тимусе крыс с экспериментальным сахарным диабетом и после введения NNLA. Для определения iNOS применены методы непрямой иммунофлюоресценции и иммуноблотинга (Western blotting) с использованием моноклональных антител к iNOS крысы. Установлено, что комплексное использование этих методов позволяет получить более достоверную картину содержания iNOS в тимусе благодаря одновременной визуализации локализации iNOS-клеток и данных об истинном количестве исследуемого белка в органе. | ||
| 10. |
Камышный А. М. Влияние экспериментального гестационного диабета на уровень экспрессии мРНК Aire и характер дифференцировки Foxp3+ клеток в брыжеечных лимфоузлах у потомства [Електронний ресурс] / А. М. Камышный, Т. М. Прозорова, В. А. Камышная // Morphologia. - 2015. - Т. 9, № 2. - С. 29-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Morphology_2015_9_2_7 | ||
| 11. | 
Букина Ю. В. Определение спектра генов резистентности к антибиотикам у фенотипически резистентных штаммов пристеночной кишечной микробиоты у крыс методом ПЦР-РВ [Електронний ресурс] / Ю. В. Букина, А. М. Камышный, Н. Н. Полищук // Аннали Мечниковського інституту. - 2016. - № 2. - С. 21-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2016_2_5 | ||
| 12. |
Букина Ю. В. Сальмонелла-индуцированные изменения кишечной микробиоты и транскриптома генов иммунного ответа на фоне введения ванкомицина и Bacteroides fragilis [Електронний ресурс] / Ю. В. Букина, А. М. Камышный, Н. Н. Полищук, И. А. Топол // Патологія. - 2017. - Т. 14, № 1. - С. 12-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2017_14_1_4 Цель работы - изучить сальмонелла-индуцированные изменения пристеночной кишечной микробиоты, экспрессии эффекторных белков сальмонелл SipA, SopB, SopE2 и транскрипционной активности генов FFAR2, Foxp3, RORyt в кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани (КАЛТ) крыс на фоне введения ванкомицина и B. fragilis. Проведены исследования количественного и качественного состава пристеночной микробиоты тонкого кишечника и определён уровень экспрессии генов крыс Foxp3, Rorc (Royt), FFAR2 и эффекторных белков сальмонелл SipA, SopB и SopE2 методом ПЦР-РВ, установлены взаимосвязи между группами микроорганизмов. Введение B. fragilis на фоне предобработки ванкомицином и инфицирование сальмонеллами изменяет количественный состав микробиоты в пристеночном содержимом тонкого кишечника: наблюдается уменьшение Salmonella spp., E. coli, P. aeruginosa, Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp. и Shigella spp., а также увеличение Bacteroides spp., E. faecalis, E. faecium и Peptostreptococcus anaerobius. Уровень экспрессии эффекторных белков сальмонелл у животных при сочетанном введении ванкомицина и S. enteritidis (I группа), S. typhimurium (II группа) увеличился: SopB - в 101 и 20 раз; SopE2 - в 80 и 2 раза; SipA - в 613 раз (II группа), также отмечалось уменьшение в 5 раз в I группе. Относительное нормализованное количество мРНК генов FFAR2, Foxp3, RORyt в КАЛТ крыс в III и IV группах увеличивалось: FFAR2 - в 2,7 и 5,4 раза; Foxp3 - в 2,5 и 85 раз, уровень RORyt снизился на 70 % и только в IV группе. Выводы: использование B. fragilis создаёт условия для коррекции сальмонелла-индуцированных изменений кишечного микробиома. Предобработка животных ванкомицином вызывает усиление транскрипционной активности генов SipA, SopB и SopE2, за исключением SipA после введений S. enteritidis. Введение B. fragilis повышает уровень мРНК генов FFAR2 и Foxp3 в КАЛТ, а также снижает RORіt после инфицирования S. typhimurium. | ||
| 13. | 
Беленичев И. Ф. Характер экспрессии мРНК iNOS и еNOS в миокарде крыс с алкогольной кардиомиопатией и на фоне проводимой терапии метаболитотропными кардиопротекторами [Електронний ресурс] / И. Ф. Беленичев, В. С. Стеблюк, А. М. Камышный // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - Вип. 2. - С. 82-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2017_2_19 | ||
| 14. |
Товма А. В. Значение однонуклеотидных полиморфизмов генов семейства NFATC в развитии гипертрофии левого желудочка при первичной артериальной гипертензии у подростков [Електронний ресурс] / А. В. Товма, А. М. Камышный, А. В. Каменщик, О. Г. Иванько // Патологія. - 2017. - Т. 14, № 3. - С. 282-286. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2017_14_3_8 Цель работы - установить возможность ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) генов NFATC1 и NFATC4 с развитием концентрической гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) у подростков 16 - 18 лет с впервые выявленной первичной артериальной гипертензией (АГ). В исследование включены 74 подростка в возрасте 16 - 18 лет (50 юношей и 24 девушки), у которых впервые в ходе профилактического медицинского осмотра выявлена первичная АГ. У 32 (43 %) подростков при эхокардиоскопии (ЭхоКС) установлены признаки концентрической ГЛЖ. У 42 (57 %) молодых людей с АГ группы контроля показатели ЭхоКС левого желудочка сердца были в пределах возрастной нормы. На следующем этапе исследования проводилось генотипирование с использованием образцов тотальной ДНК, выделенной из цельной венозной крови стандартным методом. Молекулярно-генетическое исследование проводились методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени. Как показали результаты генотипирования и статистический анализ, ассоциация SNP с ГЛЖ выявлена в отношении rs2229309 гена NFATC4 и не подтверждена для SNP (rs7240256, rs11665469, rs754505) гена NFATC1. Таким образом, статистически значимые отличия (p << 0,05) частот встречаемости выявлены для гетерозиготного генотипа rs2229309 гена NFATC4, который почти в 2 раза чаще встречается у подростков с первичной АГ с предрасположенностью к раннему формированию ГЛЖ. Прогностическая чувствительность признака "гетерозиготный генотип CG rs2229309 гена NFATC4" в отношении развития концентрической ГЛЖ сердца у подростков в возрасте 16 - 18 лет с первичной АГ составила 46 %, специфичность - 74 %, точность - 62 %. Отношение шансов развития концентрической ГЛЖ сердца у подростков с выявленным признаком составило 2,43 с 95 % доверительным интервалом от 0,78 до 7,58. В этой группе больных также установлено преобладание носителей аллели G. Выводы: у подростков с первичной артериальной гипертензией, выявленной в возрасте 16 - 18 лет, установлена клиническая ассоциация гетерозиготного состояния CG rs2229309 гена NFATC4 и более высокой частоты аллели G с формированием ГЛЖ в этом возрасте. Показатели генотипирования rs2229309 гена NFATC4 могут быть использованы для определения риска развития ГЛЖ у подростков с АГ. | ||
| 15. |
Беленичев И. Ф. Характер экспрессии мРНК HIF-1α и HIF-3α, уровень нитротирозина, цГМФ и интерлейкинов в гомогенате мозга монгольских песчанок с острым нарушением мозгового кровотока и на фоне проводимой терапии модуляторами системы глутатиона [Електронний ресурс] / И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко, А. М. Камышный // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Вип. 1(1). - С. 103-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2018_1(1)__21 | ||
| 16. | 
Біла Ю. В. Особенности нарушения экспрессии матричной РНК Hif-1α и Hif-3α в условиях острого нарушения мозгового кровообращения и на фоне применения модуляторов HSP70 [Електронний ресурс] / Ю. В. Біла, И. Ф. Беленичев, А. М. Камышный // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 3. - С. 3-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2018_3_2 | ||
| 17. |
Гриневич И. В. Влияние экспериментального сахарного диабета на экспрессию белков-регуляторов апоптоза р53 и bcl2 в лимфоидных фолликулах селезенки [Електронний ресурс] / И. В. Гриневич, А. М. Камышный // Морфологія. - 2010. - Т. 4, № 4. - С. 19-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Morphology_2010_4_4_5 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |