Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (16) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Пампуха В$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 7 Представлено документи з 1 до 7 |
|||
| 1. | 
Кучеренко А. М. Поліморфізм гена IFNL4 – новий фармакогенетичний маркер ефективності терапії хронічного вірусного гепатиту С [Електронний ресурс] / А. М. Кучеренко, К. Ю. Романчук, В. М. Пампуха, Л. В. Мороз, Л. А. Лівшиць // Гепатологія. - 2015. - № 1. - С. 21-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gepat_2015_1_4 | ||
| 2. | 
Кучеренко А. М. Роль полиморфизма генов IL1B, IL6, IL8 и IL10 в развитии воспалительной реакции при рецидивирующих эрозиях роговицы у больных с решетчатой дистрофией роговицы [Електронний ресурс] / А. М. Кучеренко, Г. И. Дрожжина, В. М. Пампуха, Н. В. Пасечникова, Л. А. Лившиц // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2014. - Т. 20, № 4. - С. 439-445. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnamnu_2014_20_4_8 | ||
| 3. |
Пампуха В. М. Фармако-генетичні маркери прогнозу перебігу лікування хронічного гепатиту С (огляд літератури та власних досліджень) [Електронний ресурс] / В. М. Пампуха, А. М. Кучеренко, Л. В. Мороз, Л. А. Лівшиць // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 181-188. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnamnu_2015_21_2_6 | ||
| 4. | 
Грищенко Н. В. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование пациентов с умственной отсталостью [Електронний ресурс] / Н. В. Грищенко, А. М. Бычкова, А. Б. Лившиц, С. А. Кравченко, В. Н. Пампуха, А. А. Соловьев, А. М. Кучеренко, П. Ф. Татарский, Н. А. Афанасьева, Е. В. Дубровская, Э. И. Пацкун, Н. О. Зимак-Закутная, Т. В. Никитчина, С. Ю. Логуш, Л. А. Лившиц // Цитология и генетика. - 2012. - Т. 46, № 1. - С. 62-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2012_46_1_10 Представлены результаты исследования 113 пациентов с различными формами умственной отсталости из 96 семей, проживающих в Украине, которое проводилось в рамках международного проекта CHERISH 7-й рамочной программы. Цель научного проекта - улучшение диагностики умственной отсталости у детей в странах Центральной и Восточной Европы путем детального анализа известных хромосомных и генных перестроек, а также поиск новых генов-кандидатов, приводящих к развитию умственной отсталости. У всех пациентов выявлен нормальный хромосомный набор (46XY или 46XX) и молекулярно-генетически исключен синдром ломкой Х-хромосомы. По результатам молекулярного цитогенетического исследования выявлены различные геномные реорганизации (вариации числа копий генов) у 28 пациентов, из них 11 - впервые выявленные варианты. Полученные результаты свидетельствуют о высокой генетической гетерогенности наследственных форм умственной отсталости. | ||
| 5. |
Кучеренко А. М. Поліморфізм гена IFNL4 як предиктор ефективності лікування хронічного гепатиту С у пацієнтів з України [Електронний ресурс] / А. М. Кучеренко, В. М. Пампуха, К. Ю. Романчук, С. Ю. Чернушин, І. А. Боброва, Л. В. Мороз, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 5. - С. 79-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2016_50_5_12 Мета дослідження - вивчення асоціації поліморфізму ss469415590 гена IFNL4 з ефективністю лікування пег-інтерфероном/рибавірином в групі пацієнтів, хворих на хронічний гепатит C. Група дослідження складалася з 92 неспоріднених пацієнтів, моноінфікованих вірусом гепатиту C генотипу 1: група "випадки" - 29 пацієнтів з пізньою або відсутньою вірусологічною відповіддю; група "контроль" - 63 хворих зі стійкою вірусологічною відповіддю. Матеріалом дослідження була геномна ДНК. Генотипування проводили з використанням алель-специфічної ПЛР. Статистичний аналіз здійснювали з використанням статистичних пакетів GENEPOP і OpenEpi. Одержані результати показали, що генотип ss469415590A G/AG асоційований з поганою вірусологічною відповіддю (OR = 3,62; ДІ 95 %: 1,12 - 11,67) на терапію пег-інтерфероном/рибавірином у хворих на хронічний гепатит C з України. | ||
| 6. | 
Кучеренко А. М. Молекулярно-генетична природа клінічної гетерогенності спадкових дистрофій строми рогівки [Електронний ресурс] / А. М. Кучеренко, В. М. Пампуха, Г. І. Дрожжина, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - Вип. 1(дод.). - С. 100-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2013_1(dod | ||
| 7. | 
Гайбонюк І. Є. Частота асоційованого з синдромом Жильбера низько функціонального алелю 7(ТА) гена UGT1A1 (rs8175347) в Україні [Електронний ресурс] / І. Є. Гайбонюк, С. А. Кравченко, Г. В. Макух, М. І. Дац-Опока, В. М. Пампуха, Б. І. Третяк, І. О. Кіселик // Вісник проблем біології і медицини. - 2020. - Вип. 2. - С. 91-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2020_2_20 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |