![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Панчук С$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
|
1. |
Панчук С. І. Характеристики цитотоксичної дії декаметоксину в різних культурах клітин [Електронний ресурс] / С. І. Панчук, О. П. Трохименко // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2014. - № 2. - С. 69-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Tlkhvil_2014_2_14 Мета роботи - вивчення параметрів цитотоксичної дії Декаметоксину в культурі клітин. Цитотоксичність 0,02 % розчину Декаметоксину досліджено за мікрометодом у перещеплюваних культурах клітин аденокарциноми гортані людини (HEP-2; штам Cincinnati) та нирки собаки (MDCK). У культурі клітин HEP-2 середня цитотоксична доза Декаметоксину CD50 становить 3,213 і перебуває в межах від 2,627 до 3,716 мкг/мл. Відповідно, середнє значення МПК у цій культурі дорівнює 1,563 (від 1,314 до 1,858). Під час визначення цитотоксичної дії Декаметоксину в культурі клітин MDCK встановлено, що його CD50 дорівнює 12,5 мкг/мл і перебуває в межах від 10,51 до 14,87 мкг/мл, МПК - від 5,26 до 7,43 мкг/мл. За цитотоксичним впливом (CD50 і МПК) у культурі клітин MDCK декаметоксин у 4,0 рази менш токсичний, ніж у культурі клітин HEP-2. Висновки: цитотоксична дія Декаметоксину залежить від виду культури, концентрації діючої речовини і тривалості впливу препарату на клітини.
| 2. |
Панчук С. І. Антимікробна активність декаметоксину щодо бактеріальних збудників інфекційного загострення бронхіальної астми [Електронний ресурс] / С. І. Панчук, М. І. Гуменюк, В. П. Ковальчук // Медицина транспорту України. - 2014. - № 1. - С. 37-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MTU_2014_1_9 Мета роботи - вивчення антимікробної активності декаметоксину щодо основних бактеріальних збудників інфекційного загострення бронхіальної астми (БА) й обгрунтування його клінічного застосування у комплексній терапії цього захворювання. Для дослідження використано штами бактерій, виділені із бронхіального секрету пацієнтів з інфекційним загостренням БА. Антимікробну активність досліджених антисептичних розчинів визначали за допомогою методу послідовних серійних розведень у рідкому поживному середовищі. Швидкість загибелі мікробної популяції вивчали в кількісному суспензійному тесті. Дослідження потенціювальної дії антисептичних розчинів на активність антибіотиків проводили в рідкому поживному середовищі, до якого додавали суббактеріостатичні концентрації досліджених розчинів. Встановлено, що у порівнянні із фурациліном усі досліджені збудники інфекційного загострення БА мають вищий рівень чутливості до декаметоксину, зокрема S. aureus і S. epidermidis виявляли у 4 - 5 разів вищий рівень чутливості. Щодо S. pneumoniae бактерицидна активність декаметоксину у порівнянні із фурациліном виявилась у 43 рази вищою (мінімальна бактерицидна концентрація відповідно (<$E1,56~symbol С~0,79>) та (<$E67,14~symbol С~21,07>) мкг/мл). При цьому бактерицидний ефект досягається швидко, вже через 5 хв не виявляється життєздатних S. epidermidis, що прийнятно для практичних умов місцевого використання препарату. К. pneumoniae виявилась більш витривалою до впливу декаметоксину: лише за 1 год К. pneumoniae зменшилася більш ніж у 4 рази, а за 2 год було досягнуто повного знищення збудників. Також встановлено, що за наявності суббактеріостатичної концентрації декаметоксину (1 мкг/мл) зростає протистафілококова активність цефотаксиму та кларитміцину. Висновки: одержані результати дослідження слугують практичним обгрунтуванням доцільності місцевого використання декаметоксину у пацієнтів з інфекційним загостренням БА.
| 3. |
Панчук С. І. Віруліцидна дія декаметоксину по відношенню до вірусних тригерів інфекційного загострення бронхіальної астми [Електронний ресурс] / С. І. Панчук, М. І. Гуменюк, О. П. Трохименко, І. В. Дзюблик // Український пульмонологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 48-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Upj_2014_2_19
| 4. |
Трохименко О. П. Визначення in vitro віруліцидної дії декаметоксину на моделях простих і складних вірусів - як можливих тригерів інфекційного загострення бронхіальної астми [Електронний ресурс] / О. П. Трохименко, С. І. Панчук, М. І. Гуменюк, І. В. Дзюблик // Профілактична медицина. - 2013. - № 3-4. - С. 78-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pmed_2013_3-4_16
| 5. |
Юдіна Л. В. Застосування азитроміцину при інфекційному загостренні бронхіальної астми [Електронний ресурс] / Л. В. Юдіна, О. В. Денисова, С. І. Панчук // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2016. - Вип. 26. - С. 474-479. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2016_26_80 За даними різних авторів, від 5 до 30 % всіх загострень бронхіальної астми (БА) пов'язане з розвитком гострої інфекції, викликаної атиповими збудниками - C. pneumoniae (CP-інфекція) і Mycoplasma pneumoniae (MP-інфекція). Азитроміцин - перший і на сьогоднішній день єдиний антибактеріальний препарат, за допомогою якого офіційно дозволено проведення стислих 3-денних курсів терапії за інфекцій нижніх дихальних шляхів і у разі ряду інших захворювань бактеріальної етіології. Мета дослідження - оцінити клінічну ефективність і безпеку застосування азитроміцину в терапії хворих з інфекційним загостренням БА. Обстежено 26 хворих (16 жінок і 10 чоловіків) на БА легкого та середнього ступеня тяжкості, з наявністю ознак інфекційного загострення. Всім хворим призначали антибіотикотерапію азитромицином по 500 мг (Азібіот, КРКА, Словенія) 1 раз на добу протягом 3-х діб. Проведене лікування вказувало на статистично достовірну (p << 0,01) позитивну динаміку всіх клінічних показників у спостережуваних хворих. До 3-го візиту у всіх хворих було досягнуто клінічного контролю БА, зменшилась еозинофілія мокроти, знизилась інтенсивність кашлю, зникли прояви інтоксикації. Висновки: оцінюючи клінічну ефективність азитроміцину (Азібіот, КРКА, Словенія) у разі інфекційного загострення БА в дозі 500 мг 1 раз на добу протягом 3-х днів, можна рекомендувати цей препарат для застосування у подібних ситуаціях. Препарат добре переноситься, призначення 1 раз на добу оптимально для пацієнта, досить стислого курсу лікування що, безперечно, покращує комплаєнс.
| 6. |
Гуменюк М. І. Вплив інгаляції декаметоксину на функцію зовнішнього дихання у пацієнтів з інфекційним загостренням бронхіальної астми [Електронний ресурс] / М. І. Гуменюк, С. І. Панчук // Семейная медицина. - 2014. - № 2. - С. 110-111. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/simmed_2014_2_26 Наведено результати дослідження впливу інгаляцій декаметоксину на функцію зовнішнього дихання у пацієнтів з інфекційним загостренням бронхіальної астми. Дослідження встановило, що декаметоксин не погіршує бронхіальну прохідність, а на відміну від інгаляцій 0,9 % розчину NaCl, навпаки, сприяє її покращанню в середньому на 4 - 6 %.
| 7. |
Панчук С. А. Система керування двигуном постійного струму з постійними магнітами [Електронний ресурс] / С. А. Панчук, В. В. Стаценко. // Технології та дизайн. - 2017. - № 3. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/td_2017_3_17
| 8. |
Трикоз І. В. Визначення факторів впливу на готельну сферу України та особливості й значення її ризиків [Електронний ресурс] / І. В. Трикоз, С. С. Панчук, Л. П. Полохач // Вісник Бердянського університету менеджменту і бізнесу. - 2019. - № 2. - С. 32–36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vbumb_2019_2_8 Досліджено зовнішні та внутрішні фактори впливу на розвиток сучасних об'єктів розміщення національної готельної сфери. Визначено, що готельний бізнес, в рамках своїх особливостей, характеризується наявністю різних ризиків. Встановлено, що від управління ризиками функціонування готельного об'єкта безпосередньо залежить результат такого функціонування.
|
|
|