![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Шпичак О$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 67
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. |
Шпичак О. М. Проблеми ємності внутрішнього споживчого ринку сільськогосподарської продукції та продовольства в Україні у контексті купівельної спроможності населення [Електронний ресурс] / О. М. Шпичак, О. В. Боднар // Економіка АПК. - 2013. - № 6. - С. 5-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/E_apk_2013_6_3
| 2. |
Шпичак О. М. Вигоди та проблеми експорту зерна з України [Електронний ресурс] / О. М. Шпичак, О. В. Боднар // Економіка АПК. - 2013. - № 10. - С. 5-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/E_apk_2013_10_3
| 3. |
Шпичак О. С. Експериментальне обгрунтування використання капсул "апісед" як седативного лікарського засобу в період відновлення працездатності спортсменів [Електронний ресурс] / О. С. Шпичак, Л. В. Яковлєва, О.М. Шаповал // Український біофармацевтичний журнал. - 2012. - № 5-6. - С. 78-83. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2012_5-6_16
| 4. |
Шпичак О. С. Експериментальне обґрунтування безпечності нового седативного апіфітопрепарату "апісед" [Електронний ресурс] / О. С. Шпичак, Л. В. Яковлєва, О. М. Шаповал // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 2. - С. 61-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_2_13
| 5. |
Шпичак О. М. Видатному вченому, талановитому організатору науки і Людині – Олександру Олексійовичу Сторожуку присвячується [Електронний ресурс] / О. М. Шпичак // Економіка АПК. - 2014. - № 1. - С. 120-122. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/E_apk_2014_1_20
| 6. |
Шпичак О. Безумовно, аграрний експорт, передусім зернових, сьогодні виступає "золотою" жилою для нашої країни [Електронний ресурс] / О. Шпичак, О. Боднар // Зерно і хліб. - 2013. - № 4. - С. 18-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zikh_2013_4_8
| 7. |
Шпичак О. С. Експериментальне дослідження специфічної фармакологічної дії комбінованого гелю "Артпромент®" [Електронний ресурс] / О. С. Шпичак, О. І. Тихонов // Запорожский медицинский журнал. - 2014. - № 4. - С. 103-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2014_4_25 Особенно актуальным является вопрос квалифицированной медицинской помощи в спортивной медицине, поскольку значительное количество травм у большинства спортсменов сопровождается невыносимой болью, воспалительными заболеваниями суставов и околосуставных мягких тканей вследствие травматических поражений, для лечения которых используют средства местного назначения. С целью проведения доклинических исследований по изучению специфического фармакологического действия разработанного геля артпромент выполнен эксперимент на 24 половозрелых мышах-самцах. В ходе работы использовали фармакологические, физиологические, инструментальные методы и методы математической статистики. В результате определили выраженное обезболивающее, местноанестезирующее и противоотечное действия. Это дает возможность рекомендовать разработанный препарат для дальнейшего изучения с целью создания лекарственного средства для местного лечения травматических поражений опорно-двигательного аппарата.
| 8. |
Тихонов О. І. Перспектива створення напрямку "альтернативне лікарське забезпечення населення екстемпоральними препаратами продуктів бджільництва" [Електронний ресурс] / О. І. Тихонов, Н. С. Богдан, О. С. Шпичак // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(3). - С. 429-433. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(3)__65 Вивчено, проаналізовано й узагальнено з точки зору бджільництва, ботаніки, хімії, мікробіології, фармакології, медицини та фармації застосування продуктів бджільництва для профілактики та лікування ряду захворювань людини та стало новим специфічним напрямом лікарської практики, яка одержала назву "апітерапія", тобто лікування лікарськими препаратами продуктів бджільництва. Мета роботи - розробка нормативно-технічної документації за вимогамами ДФУ для альтернативного лікарського забезпечення населення екстемпоральними препаратами продуктів бджільництва на основі розробки нормативно-технічної документації, використання стандартизованих субстанцій продуктів бджільництва, застосування технологічного аптечного обладнання і всіх видів сировини продуктів бджільництва. В аспекті економічної ефективності приготування екстемпоральних лікарських засобів обгрунтовано та розроблено методики ціноутворення, складу витрат, що враховуються під час оцінки собівартості, порядку їх визначення та розрахунку. Приготування екстемпоральних лікарських засобів становить економічну, соціальну та практичну доцільність щодо покращання альтернативного лікарського забезпечення населення України новими, ексклюзивними, стандартизованими лікарськими препаратами, що покращить захист хворих людей з різними патологіями.
| 9. |
Шпичак О. С. Аналіз цінової кон’юнктури вітчизняного ринку протизапальних препаратів, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях [Електронний ресурс] / О. С. Шпичак // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(4). - С. 545-552. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(4)__94
| 10. |
Шпичак О. С. Маркетингові дослідження фармацевтичного ринку седативних лікарських засобів рослинного походження для використання у спортивній медицині [Електронний ресурс] / О. С. Шпичак // Вісник фармації. - 2013. - № 3. - С. 64-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2013_3_21 Проведено маркетингові дослідження та проаналізовано асортиментну структуру седативних лікарських препаратів рослинного походження на основі трави меліси лікарської, шишок хмелю звичайного та суцвіть лаванди вузьколистої, представлених на вітчизняному фармацевтичному ринку. За результатами аналізу прайс-листів періоду 2010 - 2012 рр. вивчено показники, що характеризують кон'юнктуру ринку: пропозиції, товарний асортимент, динаміку цін, та визначено коефіцієнти ліквідності, доступності, адекватності платоспроможності.
| 11. |
Шпичак О. С. Тихонов О. І. Теоретичне та експериментальне обґрунтування складу гелю протизапальної та місцевоанестезуючої дії для застосування в спортивній медицині [Електронний ресурс] / О. С. Тихонов О. І. Шпичак // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 54-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_2_9
| 12. |
Шпичак О. С. Експериментальне обгрунтування безпечності нового комбінованого гелю для лікування мікротравм у спортивній медицині [Електронний ресурс] / О. С. Шпичак, Л. В. Яковлєва, О. М. Шаповал // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 1. - С. 33-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_1_9
| 13. |
Шпичак О. С. Маркетинговые исследования фармацевтического рынка согревающих препаратов для местного применения при заболеваниях опорно-двигательного аппарата [Електронний ресурс] / О. С. Шпичак, А. И. Тихонов // Український медичний альманах. - 2014. - Т. 17, № 1. - С. 67-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2014_17_1_24
| 14. |
Шпичак О. М. Енергетичний підхід щодо оцінки трансформацій в сільському господарстві через призму фізіократичних поглядів у контексті інноваційних процесів [Електронний ресурс] / О. М. Шпичак, О. В. Боднар // Економіка АПК. - 2015. - № 10. - С. 5-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/E_apk_2015_10_3
| 15. |
Шпичак О. М. Економіко-організаційні неузгодженості взаємовідносин у продуктових ланцюгах в умовах інфляційно-девальваційних процесів: напрями врегулювання [Електронний ресурс] / О. М. Шпичак // Економіка АПК. - 2015. - № 6. - С. 85-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/E_apk_2015_6_16
| 16. |
Шпичак О. М. Проблеми ціноутворення в контексті купівельної спроможності населення та інфляційних процесів [Електронний ресурс] / О. М. Шпичак // Економіка АПК. - 2016. - № 6. - С. 59-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/E_apk_2016_6_8
| 17. |
Кудрик Б. Т. Розробка складу та технології капсульованого лікарського препарату на основі перги та меду порошкоподібного [Електронний ресурс] / Б. Т. Кудрик, О. І. Тихонов, О. С. Шпичак // Фармацевтичний часопис. - 2016. - № 3. - С. 11-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2016_3_4 Цель работы - на основании проведённых фармакотехнологических и физико-химических исследований теоретически обосновать и экспериментально разработать в аптечных условиях и в условиях промышленного производства технологию изготовления капсул иммуномодулирующего действия под условным названием "Апи-Иммуно-Вит", изучить влияние вспомогательных веществ, остаточной влажности и фракционного состава гранулята разработанных капсул на технологические показатели качества смесей, а также обосновать выбор размера твёрдых желатиновых капсул. Объектами исследования были экспериментальные образцы смесей капсул "Апи-Иммуно-Вит", в состав которых входят активные фармацевтические ингредиенты (АФИ) - перга (ДСТУ 7074:2009, ГОСТ 31776-2012) и мёд порошкообразный (ТУУ 10.8-39834691-001:2015), а также вспомогательные вещества: аэросил и манит. Фармакотехнологические испытания экспериментальных образцов смесей (фракционный состав, влагосодержание, текучесть, насыпная плотность до и после усадки, угол естественного откоса, однородность смешивания) определяли по общепринятым методикам, приведённым в Государственной фармакопее Украины. При изучении влияния фракционного состава гранулята на технологические показатели качества смесей капсул было установлено, что с увеличением остаточной влажности наблюдается уменьшение текучести, а, соответственно, остаточная влажность смеси для капсулирования должна составлять не более 1,5 %. В ходе эксперимента также было отмечено, что для фракционного состава важно наличие смеси, состоящей из крупной и средней фракции, поскольку при наличии мелкой фракции в грануляте в количестве более 30 % существенно уменьшается текучесть и насыпная плотность смесей, а также наблюдается увеличение показателей неоднородности дозировки. Результаты экспериментальных исследований были использованы при разработке блок-схемы технологического процесса изготовления капсул "Апи-Иммуно-Вит" в условиях аптечного производства и технологической инструкции на исследуемый препарат. Выводы: изучено влияние вспомогательных веществ, остаточной влажности и фракционного состава гранулята капсул "Апи-Иммуно-Вит" иммуномодулирующего действия на технологические показатели качества смесей и капсул и установлен размер твёрдых желатиновых капсул - № 0. С учётом физико-химических свойств и по результатам проведённых фармакотехнологических испытаний была разработана блок-схема технологического процесса производства капсул в промышленных условиях и проект технологического регламента, обоснованы технологические параметры его изготовления, рассчитано рациональное количество вспомогательных веществ (увлажнителей, антифрикционных веществ, опудривателей), необходимых для проведения каждой технологической стадии, последовательности и поэтапности их смешивания и параметров, влияющих на качество и стабильность препарата, а технология капсул "Апи-Иммуно-Вит" апробирована в аптечных и промышленных условиях.Розроблено склад і технологію лікарського апіпрепарату на основі природної та рослинної сировини, зокрема стандартизованих субстанцій ПБ - перги та МП, для лікування ІД станів організму. На підставі комплексу проведених фізичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних, мікробіологічних і фармакологічних досліджень обгрунтовано склад та розроблено раціональну технологію виробництва капсул «Апі-Імуно-Віт» для місцевого застосування з метою лікування імунодефіцитних станів організму. Доведено стабільність розробленого препарату в процесі зберігання. За допомогою проведених комплексних досліджень запропоновано методики стандартизації лікарського засобу «Апі-Імуно-Віт», розроблено проект МКЯ. Експериментально встановлено умови і термін його зберігання. Фармакологічними та мікробіологічними дослідженнями встановлено імуномодулюючу та антимікробну дію розробленого препарату.
| 18. |
Шпичак О. С. Обгрунтування вибору консерванта при розробці складу гелю "Артпромент" [Електронний ресурс] / О. С. Шпичак, О. П. Стрілець, О. І. Тихонов // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2016. - Вип. 26. - С. 286-293. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2016_26_45 Зазначено, що питання мікробіологічної стабільності лікарських препаратів у процесі їх виробництва набувають все більшого актуального значення, оскільки контамінація сторонньою мікрофлорою може змінити не тільки фізико-хімічні властивості лікарських засобів (ЛЗ), але й призвести до втрати їх фармакологічної активності, ураження патогенними мікроорганізмами та нагромадження токсичних речовин. Мета роботи - обгрунтування вибору консерванта під час розробки складу гелю артпромент протизапальної та місцевоанестезувальної дії, розробленого на основі стандартизованої субстанції фенольного гідрофобного препарату прополісу та інших активних фармацевтичних інгредієнтів для комплексного лікування захворювань органів рухового апарату та м'язово-скелетних травм, характерних для спортивної медицини. Для проведення запланованих досліджень та обробки одержаних результатів було використано мікробіологічні, фізико-хімічні та статистичні методи досліджень. Експериментально встановлено найбільш ефективну комбінацію консервантів у складі розробленого гелю і натрію бензоат/ніпагін (0,5/0,1 %), що є більш доцільним для підвищення безпеки досліджуваного лікарського препарату та зменшення його побічних ефектів. Висновки: проведені дослідження щодо вивчення "ефективності антимікробних консервантів" свідчать про необхідність введення до складу розробленого гелю артпромент комбінації консервантів, що складається з ніпагіну - 0,1 % та натрію бензоату - 0,5 %.
| 19. |
Кудрик Б. Т. Розробка складу та технології капсульованого лікарського препарату на основі перги та меду порошкоподібного. Повідомлення 3 [Електронний ресурс] / Б. Т. Кудрик, О. І. Тихонов, О. С. Шпичак // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 3. - С. 28-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_3_8 Цель работы - на основании проведённых фармакотехнологических и физико-химических исследований теоретически обосновать и экспериментально разработать в аптечных условиях и в условиях промышленного производства технологию изготовления капсул иммуномодулирующего действия под условным названием "Апи-Иммуно-Вит", изучить влияние вспомогательных веществ, остаточной влажности и фракционного состава гранулята разработанных капсул на технологические показатели качества смесей, а также обосновать выбор размера твёрдых желатиновых капсул. Объектами исследования были экспериментальные образцы смесей капсул "Апи-Иммуно-Вит", в состав которых входят активные фармацевтические ингредиенты (АФИ) - перга (ДСТУ 7074:2009, ГОСТ 31776-2012) и мёд порошкообразный (ТУУ 10.8-39834691-001:2015), а также вспомогательные вещества: аэросил и манит. Фармакотехнологические испытания экспериментальных образцов смесей (фракционный состав, влагосодержание, текучесть, насыпная плотность до и после усадки, угол естественного откоса, однородность смешивания) определяли по общепринятым методикам, приведённым в Государственной фармакопее Украины. При изучении влияния фракционного состава гранулята на технологические показатели качества смесей капсул было установлено, что с увеличением остаточной влажности наблюдается уменьшение текучести, а, соответственно, остаточная влажность смеси для капсулирования должна составлять не более 1,5 %. В ходе эксперимента также было отмечено, что для фракционного состава важно наличие смеси, состоящей из крупной и средней фракции, поскольку при наличии мелкой фракции в грануляте в количестве более 30 % существенно уменьшается текучесть и насыпная плотность смесей, а также наблюдается увеличение показателей неоднородности дозировки. Результаты экспериментальных исследований были использованы при разработке блок-схемы технологического процесса изготовления капсул "Апи-Иммуно-Вит" в условиях аптечного производства и технологической инструкции на исследуемый препарат. Выводы: изучено влияние вспомогательных веществ, остаточной влажности и фракционного состава гранулята капсул "Апи-Иммуно-Вит" иммуномодулирующего действия на технологические показатели качества смесей и капсул и установлен размер твёрдых желатиновых капсул - № 0. С учётом физико-химических свойств и по результатам проведённых фармакотехнологических испытаний была разработана блок-схема технологического процесса производства капсул в промышленных условиях и проект технологического регламента, обоснованы технологические параметры его изготовления, рассчитано рациональное количество вспомогательных веществ (увлажнителей, антифрикционных веществ, опудривателей), необходимых для проведения каждой технологической стадии, последовательности и поэтапности их смешивания и параметров, влияющих на качество и стабильность препарата, а технология капсул "Апи-Иммуно-Вит" апробирована в аптечных и промышленных условиях.Розроблено склад і технологію лікарського апіпрепарату на основі природної та рослинної сировини, зокрема стандартизованих субстанцій ПБ - перги та МП, для лікування ІД станів організму. На підставі комплексу проведених фізичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних, мікробіологічних і фармакологічних досліджень обгрунтовано склад та розроблено раціональну технологію виробництва капсул «Апі-Імуно-Віт» для місцевого застосування з метою лікування імунодефіцитних станів організму. Доведено стабільність розробленого препарату в процесі зберігання. За допомогою проведених комплексних досліджень запропоновано методики стандартизації лікарського засобу «Апі-Імуно-Віт», розроблено проект МКЯ. Експериментально встановлено умови і термін його зберігання. Фармакологічними та мікробіологічними дослідженнями встановлено імуномодулюючу та антимікробну дію розробленого препарату.
| 20. |
Тихонов О. І. Маркетингові дослідження вітчизняного ринку противиразкових препаратів та їх доступності для населення України [Електронний ресурс] / О. І. Тихонов, Н. С. Богдан, О. С. Шпичак // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2016. - № 4. - С. 78-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2016_4_14
| | |
|
|