Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>K=A1298C<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Жилкова Е. С. 
Анализ полиморфных вариантов генов MTHFR (C677T, A1298C) и MTRR (A66G) у мужчин со сниженной репродуктивной функцией [Електронний ресурс] / Е. С. Жилкова, Н. Н. Сотник, А. М. Феськов, А. М. Федота // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Вип. 4(2). - С. 253-258. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2015_4(2)__52
Попередній перегляд:   Завантажити - 876.806 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Смульська Н. О. 
Асоціація поліморфних варіантів генів MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), FV (G1691A), FII (G20210A), ACE (I/D) та їх комбінацій у ризику розвитку ішемічного інсульту в дитячому віці [Електронний ресурс] / Н. О. Смульська, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко, І. С. Зозуля // Український медичний часопис. - 2014. - № 3. - С. 131-134. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMCh_2014_3_31
Зазначено, що ішемічний інсульт (ІІ) - гетерогенне захворювання, на розвиток якого впливає ряд генетичних мутацій та етіологічних факторів. Визначення ролі поліморфних варіантів генів фолатного обміну - MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), генів факторів згортання крові - FV (G1691A), FII (G20210A), гена серцево-судинного стану - ACE (I/D), їх комбінацій і міжгенної взаємодії у розвитку ІІ у дітей на сьогодні не проводилося. Встановлено, що досліджені гени, окрім генів коагуляційних факторів FV (G1691A), FII (G20210A), впливають на розвиток ІІ у дітей. Визначення схильності до розвитку зазначеної патології у дітей надасть можливість своєчасно встановити діагноз та призначити лікування.
Попередній перегляд:   Завантажити - 436.031 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського