Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>K=A212G<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Gulkovskyi R. V. 
Novel gene PUS3 c.A212G mutation in Ukrainian family with intellectual disability [Електронний ресурс] / R. V. Gulkovskyi, S. Y. Chernushyn, L. A. Livshits // Biopolymers and cell. - 2015. - Vol. 31, № 2. - С. 123-130. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2015_31_2_7
Мета роботи - оцінити можливу роль нової заміни c.A212G в гені PUS3 в розвитку інтелектуальній недієздатності (ІН). Група спостереження складалася з членів української родини з ІН (батьків і 2-х хворих дітей) та контрольної групи з 300-от здорових осіб із загальної популяції України. Для членів родини проводили секвенування по Сангеру екзона 1 гена PUS3. Поліморфні варіанти c.A212G аналізували з використанням ARMS ПЛР. Моделі дикого типу і мутантного p.Y71C каталітичних доменів Pus3 людини було побудовано за гомологією, з використанням кристалічної структури каталітичного домену Pus1 людини (PDB ID: 4NZ6) як матрицю. Показано, що батько хворих сиблінгів є гетерозиготним носієм заміни c.A212G, а мати - гомозиготною за алелем дикого типу, і підтверджено результат екзомного секвенування, що обидва хворих сиблінга є гомозиготами 212G. Зроблено припущення щодо de novo мутації в оогенезі матері. Показано низьку частоту 212G алеля (0,0017) у популяції України. Моделювання за гомологією дикого типу та мутантного p.Y71C каталітичного домену Pus3 людини показало, що заміна p.Y71C розташована в безпосередній близькості від її активного центру. Висновки: відсутність гіпопротеїнемії у пацієнтів, гомозиготних за 212С алелем, надає змогу припустити, що мутація c.A212G в PUS3 ймовірно нейтральна і не може бути основною причиною ІН. Але, враховуючи низьку частоту 212G алеля в популяції та близьку локалізацію заміни p.Y71C до активного сайту hPus3, не можна виключити, що мутація c.A212G в PUS3 може бути модифікуючим фактором для деяких патологій, включаючи синдромальну ІН.
Попередній перегляд:   Завантажити - 297.59 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського