Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>K=E2F8<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Мінченко Д. О. Експресія генів VEGF, E2F8, COL5A1, IGFBP2, PLK1, RB1, RBL1 та TP53 у гліомах дітей [Електронний ресурс] / Д. О. Мінченко // Современная педиатрия. - 2015. - № 1. - С. 126-129. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2015_1_25 Мета роботи - дослідити у гліомах дітей особливості експресії генів, які причетні до порушення процесів проліферації у злоякісних пухлинах. Дослідження проведено на тканині гліом (glioblastoma multiforme) 4-х дітей віком 5 - 8 років та умовно нормальній тканині, що прилягала до пухлини і була видалена разом з пухлиною під час операції. З тканини гліоми й умовно нормальної тканини, що слугувала контролем, виділяли РНК і за допомогою методу кількісної полімеразної ланцюгової реакції визначали рівень експресії генів VEGF, E2F8, C0L6A1, IGFBP2, PLK1, RB1, RBL1 та TP53. Встановлено, що рівень експресії генів VEGF, E2F8, C0L6A1, IGFBP2 та PLK збільшується, а генів RB1, RBL1 та TP53 - знижується у тканині дитячих гліом у порівнянні з умовно нормальною тканиною. Більш виразні зміни були показані для генів C0L6A1, VEGF та IGFBP2, що кодують синтез важливих регуляторних протеїнів міжклітинного матриксу. Висновки: посилення експресії пропроліферативних і пригнічення антипроліферативних генів у тканині дитячих гліом можуть бути причетні до росту цих злоякісних пухлин у дітей. | ||
| 2. | 
Minchenko O. H. Inhibition of ERN1 signaling enzyme affects hypoxic regulation of the expression of E2F8, EPAS1 HOXC6, ATF3, TBX3 and FOXF1 genes in U87 glioma cells [Електронний ресурс] / O. H. Minchenko, D. O. Tsymbal, D. O. Minchenko, O. V. Kovalevska, L. L. Karbovskyi, A. Bikfalvi // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2015. - Vol. 87, № 2. - С. 76-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2015_87_2_8 Зазначено, що гіпоксія, як і стрес ендоплазматичного ретикулума, є важливими факторами росту злоякісних пухлин і контролю експресії генів, що регулюють численні метаболічні процеси та проліферацію клітин. Більше того, блокада ERN1 (сигналювання від ендоплазматичного ретикулума до ядра 1) призводить до пригнічення проліферації клітин та росту пухлин. Вивчено ефект гіпоксії на експресію генів, що кодують транскрипційні фактори, такі як E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein 1), TBX3 (T-box 3), ATF3 (activating transcription factor 3), FOXF1 (forkhead box F1), і HOXC6 (homeobox C6) у клітинах гліоми лінії U87 з нормальною та пригніченою функцією ERN1. Встановлено, що гіпоксія посилює експресію генів HOXC6, E2F8, ATF3 і EPAS1, але не змінює експресію генів TBX3 і FOXF1 у клітинах гліоми з нормальною функцією ERN1. У той же час у клітинах гліоми із пригніченою функцією ERN1 рівень експресії всіх досліджених генів, за винятком гена TBX3, істотно знижується. Більше того, пригнічення функції сигнального ензиму ERN1 модифікує ефект гіпоксії на експресію генів цих транскрипційних факторів: знімає або індукує цю регуляцію, а також впливає на напрямок і величину ефекту гіпоксії. Таким чином, показано, що точно відрегульована експресія генів, які контролюють процеси проліферації, залежить від гіпоксії та стресу ендоплазматичного ретикулума, опосередкованого ERN1-сигналюванням, і що одержані результати корелюють зі зниженою проліферацією клітин гліоми з пригніченою функцією ERN1. | ||
| 3. |
Minchenko O. H. Effect of chromium disilicide and titanium nitride nanoparticles on the expression of NAMPT, E2F8, FAS, TBX3, IL13RA2, and UPS7 genes in mouse liver [Електронний ресурс] / O. H. Minchenko, O. P. Yavorovsky, N. V. SolokhA, D. O. Minchenko, A. Y. Kuznetsova // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Vol. 89, № 2. - С. 31-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2017_89_2_4 Вивчено ефект наночастинок дисиліциду хрому (ДСХ) і нітриду титану (НТ) на рівень експресії генів, що кодують важливі регуляторні ензими та фактори (NAMPT, UPS7, E2F8, FAS/TNFSF6, TBX3 і IL13RA2) у печінці мишей для виявлення можливого токсичного впливу цих наночастинок. Встановлено, що за дії на мишей наночастинок НТ (20 нм; 20 мг з їжею кожен день, крім суботи і неділі, протягом 2 міс) у клітинах печінки посилювалась експресія генів NAMPT, FAS, TBX3 і IL13RA2 і знижувалась - USP7 та E2F8, причому вираженіші зміни виявлено для генів TBX3 і IL13RA2. За дії на мишей наночастинок ДСХ (45 нм; 20 мг з їжею кожен день, крім суботи і неділі, протягом 2 міс) спостерігалися більш виражені зміни в експресії генів USP7, E2F8, FAS і TBX3 у порівнянні з ефектом наночастинок НТ. В той самий час вплив наночастинок НТ на експресію гена NAMPT у тканині печінки був вираженішим у порівнянні з дією наночастинок ДСХ. Проте експресія гена IL13RA2 істотно не змінювалася в печінці мишей за дії на них наночастинок ДСХ. Показано, що наночастинки ДСХ і НТ проявляли різні ефекти на експресію більшості досліджених генів гено-специфічно, які відображають можливу генотоксичну активність досліджених наночастинок, але молекулярні механізми цих змін в експресії генів потребують подальшого вивчення. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |