Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>K=I3<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 6 Представлено документи з 1 до 6 |
|||
| 1. | 
Земляна Н. І. Синтез та аналіз якості субстанції 7,8-дигідро-3,7,7-триметил-4-стирил-2H-піразоло-I3,4-BI хінолін-5(4н,6н,9н)-ону – нової біологічно активної сполуки з комплексною антидіабетичною дією [Електронний ресурс] / Н. І. Земляна, С. В. Кравченко, Л. Є. Нікішина, В. В. Ліпсон // Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія : Хімія. - 2017. - Вип. 29. - С. 53-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKhIX_2017_29_7 | ||
| 2. | 
Грозав А. М. Синтез та антимікробна активність 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло I3,4-dI піридазин-1-онів [Електронний ресурс] / А. М. Грозав, М. З. Федорів, В. О. Чорноус, Н. Д. Яковичук, С. Є. Дейнека, С. В. Кемський // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 2. - С. 11-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_2_5 Мета роботи - розробка ефективного методу синтезу 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів як перспективних об'єктів для дослідження антимікробної активності. Встановлено, що етил 4-форміл-5-хлоро-1H-пірол-3-карбоксилати є зручними субстратами для побудови 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онових систем. Під час дослідження антимікробної активності встановлено, що МБсК (МФсК) для синтезованих піроло[3,4-d]піридазин-1-онів знаходиться в діапазоні концентрацій 31,25 - 125 мкг/мл. Здійснено двостадійний синтез 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів. Склад і будову сполук підтверджено даними хроматомас-спектрів, ІЧ- та ЯМР <$Enothing sup 1 roman H ( nothing sup 13 roman C)> спектрів. Скринінг антимікробної дії з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі надав змогу виявити сполуки із помірною активністю. Висновки: розроблено препаративно зручний варіант синтезу 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів, який передбачає нуклеофільне заміщення атома хлору в етил 4-форміл-5-хлоро-1H-пірол-3-карбоксилатах ароксильним фрагментом із подальшим піридазиноанелюванням під дією гідразин-гідрату. Одержані результати антимікробної активності синтезованих речовин обгрунтовують доцільність подальших поглиблених досліджень у цій області. | ||
| 3. | 
Сингаєвський В. О. Реакція I3+2I циклоприєднання у синтезі нових похідних 1,4-нафтохінону [Електронний ресурс] / В. О. Сингаєвський, М. C. Слесарчук, А. В. Кудрінецька, Х. Б. Болібрух, С. В. Половкович // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2018. - № 886. - С. 146-157. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2018_886_24 | ||
| 4. | 
Смирнов О. П. Дослідження та діагностика електричних систем електромобіля BMW i3 [Електронний ресурс] / О. П. Смирнов, А. О. Борисенко, А. В. Марченко, А. В. Романенко, С. В. Євтушенко // Автомобільний транспорт. - 2019. - Вип. 44. - С. 5-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/at_2019_44_3 Розглянуто підвищення ефективності використання електричних транспортних засобів за рахунок дослідження та діагностики електричних систем електромобіля BMW i3. Проведено аналіз основних технічних характеристик BMW i3, досліджено основні компоненти його електрообладнання та систем зарядки його високовольтної тягової акумуляторної батареї. Здійснено практичну діагностику електрообладнання електромобіля BMW i3 в умовах СТО "Баварія Моторс", м. Харків. | ||
| 5. | 
Антонова Т. М. Оцінки похибки наближення для гіллястого ланцюгового дробу ∑N ai(1) ∑i1 ai(2) ∑i2 ai(3) i1=1 1 + i2=1 1 + i3=1 1 + … [Електронний ресурс] / Т. М. Антонова, Р. І. Дмитришин // Український математичний журнал. - 2020. - Т. 72, № 7. - С. 877-885. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMJ_2020_72_7_4 | ||
| 6. | 
Мирко І. І. Синтез та протипухлинні властивості деяких нових 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-I1,2,4I триазоло I3,4-BI I1,3,4I тіадіазолів [Електронний ресурс] / І. І. Мирко, Ю. І. Горак, Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. В. Драпак, В. С. Матійчук // Фармацевтичний журнал. - 2021. - Т. 76, № 5. - С. 37-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2021_76_5_8 Одним із перспективних методів створення протипухлинних препаратів є скринінг потенційних протипухлинних агентів серед синтезованих сполук. Аналоги гетероциклів на основі нітрогену є надзвичайно важливим класом органічних речовин, які широко використовують у медичній хімії. [1,2,4] триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазоли є одними з маловивчених і важкодоступних представників цього класу сполук. Мета роботи - синтез деяких нових похідних 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4] триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу, а також дослідження їх протипухлинної активності. Об'єктами дослідження були 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу. Склад і будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу і ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>-спектроскопії. Протипухлинну активність синтезованих сполук вивчено в межах міжнародної наукової програми Національного інституту раку (Бетезда, Меріленд, США) DTP NCI (Developmental Therapeutic Program). Здійснено синтез 11 похідних 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу. Зазначені речовини одержано шляхом взаємодії 5-арилфуран-2-карбонових кислот із 5-заміщеними 4-аміно-4H-1,2,4-триазол-3-тіолами. Первинний скринінг надав змогу виділити окремі 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b] [1,3,4]тіадіазоли, які виявили виразну вибіркову протипухлинну активність. Найактивнішими серед тестованих сполук виявилися 3 d, 3 е та 3 j, які було досліджено додатково під час вторинного скринінгу. Результати цих досліджень підтверджують високу протипухлинну активність зазначених сполук. Запропоновані підходи і розроблені протоколи синтезу надали змогу одержати серію нових 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолів. Результати досліджень протипухлинної активності синтезованих сполук надали змогу виділити 3 високоактивні сполуки з високою протипухлинною активністю, що надає підстави вважати зазначену конденсовану систему перспективним молекулярним каркасом для дизайну потенційних протипухлинних агентів. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |