Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>K=N34S<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
|
1. |
Максим’юк В. В. Поліморфізм N34S гена секреторного панкреатичного інгібітора трипсину (SPINK1) у хворих на різні форми гострого панкреатиту [Електронний ресурс] / В. В. Максим’юк // Шпитальна хірургія. Журнал імені Л. Я. Ковльчука. - 2016. - № 1. - С. 75-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/shpkhir_2016_1_16
| 2. |
Іващук С. І. Показники ліпідного обміну у хворих на набряковий панкреатит залежно від поліморфізму генів IL4 (C590T), TNFα (G308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) і CFTR (delF508C) [Електронний ресурс] / С. І. Іващук, Л. П. Сидорчук // Сучасна гастроентерологія. - 2016. - № 4. - С. 24-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/SGastro_2016_4_5 Мета роботи - вивчити окремі показники ліпідного обміну v хворих на набряковий панкреатит залежно від поліморфізму генів IL-4 (С-590Т), TNF-alpha (G-308A), PRSS1 (R122Н), SPINK1 (N34S) і CFTR (delF508C). Генетичні дослідження виконано 123 хворим на набряковий панкреатит (23 (18,7 %) жінкам і 100 (81,3 %) чоловікам). До групи контролю залучено 40 практично здорових осіб відповідного віку і статі. Гєн PRSS1 (R122Н) досліджували у 123 хворих, CFTR (delF508) та IL-4 (С-590Т) - у 101, SPINK1 (N34S) - у 63, TNF-alpha (G-308A) - в 11. Поліморфізм генів вивчали методом полімеразної ланцюгової реакції із використанням олігонуклеотидних праймерів фірми Metabion (Німеччина). Дослідження ліпідів передбачало визначення рівня загального холестерину (ЗХС), тригліцеридів (ТГ), холестерину ліпопротеїнів високої і низької щільності (ХС ЛПВЩ, ХС ЛПНЩ) та аполіпротеїну В (АпоВ) і розрахунок індексу атерогенності (IА). Висновки: перебіг набрякового панкреатиту супроводжується вірогідними дисліпідемічними змінами, які не мають чіткої залежності від поліморфних варіантів гена CFTR (delF508) (гіперхолестеринемія у носіїв генотипу NN, гіпертригліцеридемія - у носіїв генотипу NM), гена PRSS1 (R122H) (значуща гіперхолестеринемія в осіб із генотипом GG; <$E р~<<~0,01>), гена IL-4 (С-590Т) (зростання вмісту ЗХС за рахунок ХС ЛПНЩ у носіїв генотипу ТТ) і TNF-alpha (G-308A) (гіперхолестеринемія у носіїв генотипу GG, гіпертригліцеридемія - в осіб із GA-варіантом).
| 3. |
Сидорчук Л. П. Показники системної запальної відповіді у хворих на набряковий панкреатит залежно від генотипів генів IL-4 (C-590T), TNF-a (G-308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) i CFTR (delF508C) [Електронний ресурс] / Л. П. Сидорчук, С. І. Іващук // Врачебное дело. - 2016. - № 7-8. - С. 58-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/LiSp_2016_7-8_11 Проаналізовано результати вивчення показників системної запальної відповіді (IL-1beta, IL-4, TNF-alpha, CRP) у хворих на гострий панкреатит і загострення хронічного панкреатиту залежно від поліморфізму генів IL-4 (C-590T), TNF-alpha (G-308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) і CFTR (delF508C). Генетичні дослідження виконано у 123 хворих. Встановлено виражену активізацію T1 і T2 ланок імунітету, зумовлену спадково високою продукцією TNF-alpha, IL-1beta та IL-4 у носіїв "дикого" C-алеля гена IL-4, NN-генотипу гена CFTR і GA-генотипу гена PRSS1. Системна запальна реакція у цих хворих супроводжувалася цитотоксичним рівнем CRP, що вірогідно переважав такий у контролі, у хворих з CC-генотипом гена IL-4 - на 19,05 і 26,13 %, GG-генотипом гена TNF-alpha - у 7,95 разу, NN-генотипом гена CFTR - у 5,19 разу та у гетерозиготних носіїв GA гена PRSS1 - у 2,87 разу.
|
|
|