Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>K=R122H<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
1.

Полянський І. Ю. 
Мутація R122H гена синтезу катіонічного трипсиногена (PRSS1) у хворих на гострий панкреатит [Електронний ресурс] / І. Ю. Полянський, В. В. Максим'юк // Шпитальна хірургія. - 2012. - № 1. - С. 31-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/shpkhir_2012_1_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 496.289 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Іващук С. І. 
Показники ліпідного обміну у хворих на набряковий панкреатит залежно від поліморфізму генів IL­4 (C­590T), TNF­α (G­308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) і CFTR (delF508C) [Електронний ресурс] / С. І. Іващук, Л. П. Сидорчук // Сучасна гастроентерологія. - 2016. - № 4. - С. 24-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/SGastro_2016_4_5
Мета роботи - вивчити окремі показники ліпідного обміну v хворих на набряковий панкреатит залежно від поліморфізму генів IL-4 (С-590Т), TNF-alpha (G-308A), PRSS1 (R122Н), SPINK1 (N34S) і CFTR (delF508C). Генетичні дослідження виконано 123 хворим на набряковий панкреатит (23 (18,7 %) жінкам і 100 (81,3 %) чоловікам). До групи контролю залучено 40 практично здорових осіб відповідного віку і статі. Гєн PRSS1 (R122Н) досліджували у 123 хворих, CFTR (delF508) та IL-4 (С-590Т) - у 101, SPINK1 (N34S) - у 63, TNF-alpha (G-308A) - в 11. Поліморфізм генів вивчали методом полімеразної ланцюгової реакції із використанням олігонуклеотидних праймерів фірми Metabion (Німеччина). Дослідження ліпідів передбачало визначення рівня загального холестерину (ЗХС), тригліцеридів (ТГ), холестерину ліпопротеїнів високої і низької щільності (ХС ЛПВЩ, ХС ЛПНЩ) та аполіпротеїну В (АпоВ) і розрахунок індексу атерогенності (IА). Висновки: перебіг набрякового панкреатиту супроводжується вірогідними дисліпідемічними змінами, які не мають чіткої залежності від поліморфних варіантів гена CFTR (delF508) (гіперхолестеринемія у носіїв генотипу NN, гіпертригліцеридемія - у носіїв генотипу NM), гена PRSS1 (R122H) (значуща гіперхолестеринемія в осіб із генотипом GG; <$E р~<<~0,01>), гена IL-4 (С-590Т) (зростання вмісту ЗХС за рахунок ХС ЛПНЩ у носіїв генотипу ТТ) і TNF-alpha (G-308A) (гіперхолестеринемія у носіїв генотипу GG, гіпертригліцеридемія - в осіб із GA-варіантом).
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.326 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Сидорчук Л. П. 
Показники системної запальної відповіді у хворих на набряковий панкреатит залежно від генотипів генів IL-4 (C-590T), TNF-a (G-308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) i CFTR (delF508C) [Електронний ресурс] / Л. П. Сидорчук, С. І. Іващук // Врачебное дело. - 2016. - № 7-8. - С. 58-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/LiSp_2016_7-8_11
Проаналізовано результати вивчення показників системної запальної відповіді (IL-1beta, IL-4, TNF-alpha, CRP) у хворих на гострий панкреатит і загострення хронічного панкреатиту залежно від поліморфізму генів IL-4 (C-590T), TNF-alpha (G-308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) і CFTR (delF508C). Генетичні дослідження виконано у 123 хворих. Встановлено виражену активізацію T1 і T2 ланок імунітету, зумовлену спадково високою продукцією TNF-alpha, IL-1beta та IL-4 у носіїв "дикого" C-алеля гена IL-4, NN-генотипу гена CFTR і GA-генотипу гена PRSS1. Системна запальна реакція у цих хворих супроводжувалася цитотоксичним рівнем CRP, що вірогідно переважав такий у контролі, у хворих з CC-генотипом гена IL-4 - на 19,05 і 26,13 %, GG-генотипом гена TNF-alpha - у 7,95 разу, NN-генотипом гена CFTR - у 5,19 разу та у гетерозиготних носіїв GA гена PRSS1 - у 2,87 разу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 631.72 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського