Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (5) | Тематичний навігатор (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>K=R2<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 20 Представлено документи з 1 до 20 |
|||
| 1. | 
Nosulenko I. S. Synthesis and antiviral activity of [(9-R1-10-R2-3-R-2-оxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-с]quinazolin-6-yl)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines [Електронний ресурс] / I. S. Nosulenko, O. Yu. Voskoboynik, G. G. Berest, S. L. Safronyuk, S. I. Kovalenko, A. V. Katsev, R. S. Sinyak, V. O. Palchikov // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 17-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_4 Алкілування калій 9-R<^>1 | ||
| 2. | 
Лук'янчук В. Д. Фармакологічний скринінг солей 2-(5-R1-4-R2-1,2,4-тріазоліл-3-тіо)ацетатних кислот на моделі гострогіпоксичного синдрому [Електронний ресурс] / В. Д. Лук'янчук, А. Г. Каплаушенко, С. Я. Рєнзяк, Є. Г. Книш, Д. С. Кравець, О. І. Панасенко // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 4. - С. 127-129. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_4_39 | ||
| 3. |
Чадова Л. В. Пошук речовини з антиоксидантною активністю серед 5-R1-4-R2-1,2,4-тріазоліл-3-тіонів та їх S-похідних [Електронний ресурс] / Л. В. Чадова, А. Г. Каплаушенко, Д. С. Кравець // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 2(1). - С. 109-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_2(1)__31 | ||
| 4. |
Каплаушенко А. Г. Вивчення впливу 5-R1-4-R2-1,2,4-3-тіонів та їх S-похідних на тривалість етаміналнатрієвого сну [Електронний ресурс] / А. Г. Каплаушенко, Т. О. Панасенко, О. І. Панасенко, Б. А. Самура, В. В. Шикова // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 6. - С. 75-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_6_25 | ||
| 5. | 
Вакарчук С. Б. Точные неравенствах типа Джексона в весовом пространстве L2, р (R2) [Електронний ресурс] / С. Б. Вакарчук, М. Б. Вакарчук // Вісник Дніпропетровського університету. Серія : Математика. - 2014. - Т. 22, вип. 19. - С. 17-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vdumat_2014_22_19_5 | ||
| 6. | 
Nosulenko I. S. Synthesis and modification of 2-2-(8-R1-9-R2-10-R3-3-R-2-оxo-2Н-(1,2,4)triazino(2,3-с)quinazoline-6-yl)thio)acetic acids aimed at searching effective substances with the antibacterial and antifungal activity [Електронний ресурс] / I. S. Nosulenko, O. Yu. Voskoboynik, G. G. Berest, S. I. Kovalenko, O. M. Kamyshnyi, N. M. Polishchuk // Вісник фармації. - 2015. - № 1. - С. 11-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_1_5 Описано синтез 50-ти нових похідних 2-[8-R | ||
| 7. | 
Литвин О. М. Вiдновлення функцiй двох змiнних iз збереженням класу Cr(R2) за допомогою їх слiдiв та слiдiв їх похiдних до фiксованого порядку на заданiй лiнiї [Електронний ресурс] / О. М. Литвин, О. О. Литвин, О. В. Ткаченко, О. Л. Грицай // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 2. - С. 50-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2014_2_10 | ||
| 8. |
Литвин О. М. Ермiтова iнтерлiнацiя функцiй двох змiнних на заданiй системi неперетинних лiнiй iз збереженням класу Cr(R2) [Електронний ресурс] / О. М. Литвин, О. О. Литвин, О. В. Ткаченко, О. Л. Грицай // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 7. - С. 53-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2014_7_10 | ||
| 9. |
Гандель Ю. В. Граничные интегральные уравнения третьей краевой задачи для уравнения Гельмгольца в R2 + с плоскопараллельными разрезами [Електронний ресурс] / Ю. В. Гандель, В. Д. Душкин // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 8. - С. 14-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2014_8_4 С помощью метода параметрических представлений интегральных операторов выведены системы граничных интегральных уравнений третьих внешних краевых задач для уравнения Гельмгольца, к которым приводят задачи рассеяния поляризованных электромагнитных волн на экранированной плоскопараллельной конечной системе импедансных лент. | ||
| 10. | 
Сергєєва Л. Стійкість до модельованого водного стресу R2 рослин тютюну, отриманих у результаті клітинної селекції з іонами важких металів [Електронний ресурс] / Л. Сергєєва, Л. Броннікова // Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки. Біологічні науки. - 2016. - № 7. - С. 35-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvvnu_2016_7_9 | ||
| 11. |
Макаров В. Л. Точні розв’язки однієї спектральної задачі з диференціальним оператором Шрьодінгера з поліноміальним потенціалом у R2 [Електронний ресурс] / В. Л. Макаров // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 1. - С. 3-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2017_1_3 | ||
| 12. | 
Вакарчук С. Б. О наилучшем приближении "углом" в среднем на плоскости R2 c весом Чебышева–Эрмита [Електронний ресурс] / С. Б. Вакарчук, А. В. Швачко // Збірник праць Інституту математики Національної академії наук України. - 2014. - Т. 11, № 3. - С. 35-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zpim_2014_11_3_4 | ||
| 13. | 
Васюта В. М. Зв’язанi стани в потенцiалi − γ/r2 в просторi зi спiновою некомутативнiстю координат [Електронний ресурс] / В. М. Васюта // Вісник Львівського університету. Серія фізична. - 2016. - Вип. 52. - С. 28-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VLNU_Phiz_2016_52_6 | ||
| 14. | 
Lee S. W. R2-based Diversification and Incentives of Banks [Електронний ресурс] / S. W. Lee // Banks & bank systems. - 2006. - Vol. 1, № 2. - С. 82-89. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/banks_2006_1_2_8 | ||
| 15. | 
Бігдан О. А. Фізико-хімічні властивості 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів та їхніх відновлених систем [Електронний ресурс] / О. А. Бігдан // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2019. - Т. 12, № 2. - С. 116-122. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2019_12_2_3 Науковці Запорізького державного університету протягом багатьох десятиліть займаються синтезом нових біологічно активних сполук. Їхні досягнення у фармацевтичній галузі та синтетичній органічній хімії загалом є вагомим внеском у розвиток вітчизняної науки. Безперечним фактом є пошук нових оригінальних молекул серед похідних 1,2,4-тріазолу завдяки унікальним властивостям цієї гетероциклічної системи. Науковці стверджують, що 1,2,4-тріазол та його похідні є перспективним науковим напрямом пошукових випробувань на шляху створення оригінальних вітчизняних ліків, регуляторів росту рослин, антикорозійних засобів тощо. Аналізуючи відомості фахової літератури та патентні джерела, нашу увагу привернула можливість модифікації 5-(3-,4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіолів та 5-(3-,4-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолів як перспективних агентів для наступних перетворень. Отже, синтетичні дослідження в ряді нових похідних 1,2,4-тріазолу є актуальними, мають безумовну наукову новизну, викликають інтерес та є перспективними щодо впровадження в різні сфери життєдіяльності людини. Мета роботи - дослідити за допомогою сучасних фізико-хімічних методів аналізу властивості 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів та 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанолів. Сучасні фізико-хімічні дослідження 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів і 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанолів виконали на сертифікованому та ліцензійному обладнанні фізико-хімічних лабораторій Запорізького державного медичного університету згідно з затвердженими планами дослідження. Як вихідні сполуки для синтезу відповідних 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів використовували 5-(3-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіол,5-(4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіол,5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіол та 5-(4-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіол. Обрані об'єкти дослідження є перспективними не тільки як кінцеві сполуки для пошуку біологічно активних молекул, а й можуть бути використані як вихідні речовини для наступних хімічних перетворень. Також відомо, що наявність кето-групи зумовлює появу різних видів фармакологічної активності, а перехід до спиртів зменшує токсичність. За результатами експерименту отримали ряд нових, не описаних у фаховій літературі сполук, наведені фізико-хімічні константи. Висновки: уперше дослідили реакції 5-(3-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіолу, 5-(4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіолу, 5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу та 5-(4-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу з деякими алкілувальними агентами (2-бром-1-фенілетаноном, 2-бром-1-(2-бромфеніл)етаноном, 2-бром-1-(2-, 3-, 4-фторфеніл)етаноном та 2-бром-1-(4-метоксифеніл) етаноном), синтезували ряд нових 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів. Також дослідили відновлення останніх, за результатами експерименту синтезували ряд нових 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанолів.Науковці Запорізького державного університету протягом багатьох десятиліть займаються синтезом нових біологічно активних сполук. Їхні досягнення у фармацевтичній галузі та синтетичній органічній хімії загалом є вагомим внеском у розвиток вітчизняної науки. Безперечним фактом є пошук нових оригінальних молекул серед похідних 1,2,4-тріазолу завдяки унікальним властивостям цієї гетероциклічної системи. Науковці стверджують, що 1,2,4-тріазол та його похідні є перспективним науковим напрямом пошукових випробувань на шляху створення оригінальних вітчизняних ліків, регуляторів росту рослин, антикорозійних засобів тощо. Аналізуючи відомості фахової літератури та патентні джерела, нашу увагу привернула можливість модифікації 5-(3-,4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіолів та 5-(3-,4-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолів як перспективних агентів для наступних перетворень. Отже, синтетичні дослідження в ряді нових похідних 1,2,4-тріазолу є актуальними, мають безумовну наукову новизну, викликають інтерес та є перспективними щодо впровадження в різні сфери життєдіяльності людини. Мета роботи - дослідити за допомогою сучасних фізико-хімічних методів аналізу властивості 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів та 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанолів. Сучасні фізико-хімічні дослідження 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів і 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанолів виконали на сертифікованому та ліцензійному обладнанні фізико-хімічних лабораторій Запорізького державного медичного університету згідно з затвердженими планами дослідження. Як вихідні сполуки для синтезу відповідних 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів використовували 5-(3-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіол,5-(4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіол,5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіол та 5-(4-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіол. Обрані об'єкти дослідження є перспективними не тільки як кінцеві сполуки для пошуку біологічно активних молекул, а й можуть бути використані як вихідні речовини для наступних хімічних перетворень. Також відомо, що наявність кето-групи зумовлює появу різних видів фармакологічної активності, а перехід до спиртів зменшує токсичність. За результатами експерименту отримали ряд нових, не описаних у фаховій літературі сполук, наведені фізико-хімічні константи. Висновки: уперше дослідили реакції 5-(3-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіолу, 5-(4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-тіолу, 5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу та 5-(4-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу з деякими алкілувальними агентами (2-бром-1-фенілетаноном, 2-бром-1-(2-бромфеніл)етаноном, 2-бром-1-(2-, 3-, 4-фторфеніл)етаноном та 2-бром-1-(4-метоксифеніл) етаноном), синтезували ряд нових 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів. Також дослідили відновлення останніх, за результатами експерименту синтезували ряд нових 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанолів. | ||
| 16. | 
Кирилюк О. А. Мінімальні незвідні розв’язні підгрупи групи GL(2, R2) [Електронний ресурс] / О. А. Кирилюк // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Математика і інформатика. - 2016. - Вип. 1. - С. 72-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvuumat_2016_1_10 | ||
| 17. |
Бігдан О. А. Протисудомна активність 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів [Електронний ресурс] / О. А. Бігдан // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2019. - Т. 12, № 3. - С. 260-265. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2019_12_3_7 1,2,4-тріазол - унікальна гетероциклічна система, що протягом багатьох десятиліть залишається об'єктом пильної уваги науковців різних напрямів. Цей факт зумовлений особливими властивостями 1,2,4-тріазолу та його похідних. З погляду хімії, це дуже реакційноздатний гетероцикл, який схильний до модифікацій за різними "активними" центрами, що дає можливість постійно поповнювати "бібліотеку" перспективних молекул. Арсенал сучасної медицини постійно поповнюється синтетичними ліками, серед них дуже багато тих, в яких діючі речовини за хімічною будовою є похідними 1,2,4-тріазолу. Окремої уваги заслуговує серія сполук, які є стимуляторами росту, а також мають схильність пригнічувати ріст мікобактерій. Перспективним напрямом хімічного моделювання похідних 1,2,4-тріазолу є синтез 5-(2-,3-фторфеніл)-4-((арил-,гетерил)іліден) аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолів і продуктів відновлення деяких із них, а також 3-(2-фторфеніл)-6-R1-[1,2,4] тріазол[3,4-b][1,3,4]тіадіазолів і 3-(2-,3-фторфеніл)-6-R2-7H[1,2,4]тріазоло [3,4-b][1,3,4]тіадіазинів. Усе це створює передумови до появи речовин із високою фармакологічною активністю. Мета роботи - вивчити протисудомну активність 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів, встановити деякі закономірності між будовою сполук та їхньою активністю. Вивчення протисудомної активності 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів здійснили за тестом взаємодії з засобами, які збуджують центральну нервову систему. Досліди виконували на інтактних білих щурах лінії Вістар вагою 160 - 190 г, по 5 тварин у кожній групі. Як судомні моделі використовували коразол-індуковані судоми, які викликали підшкірним введенням коразолу в дозі 100 мк/кг. Далі тварин поміщали в індивідуальні прозорі плексигласові камери і спостерігали за ними протягом 1 години. Реєстрували 6 показників судом: латентний період, кількість тварин із генералізованими клонічними або тоніко-клонічними судомами у групі, кількість тварин із тонічною екстензією, летальність і тривалість життя. Сполуки виявляли високу протисудомну активність. Так, на тлі введення 2-((5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(3-фторфенілетанону), 2-((5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(4-фторфенілетанону) та 2-((5-(4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(4-фторфенілетанону) латентний період настання судом під дією коразолу збільшується на 57,1, 67,3 та 28,6 % відповідно (р << 0,05), а тривалість судом скорочується на 33,4, 31,5 та 38,9 % відповідно (р << 0,05). Це свідчить про нейропротективну та мембраностабілізувальну дію відповідних 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів. Препарати порівняння мідокалм і фенобарбітал збільшують латентний період настання судомних реакцій на 51,0 - 34,7 % (р << 0,05), а тривалість судом скорочувалась при цьому на 20,4 та 14,9 % (р << 0,05) відповідно. Висновки: уперше дослідили протисудомну активність деяких 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів на моделі коразолових судом. Встановили, що 3 сполуки виявились активними: 2-((5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(3-фторфенілетанон), 2-((5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(4-фторфенілетанон) та 2-((5-(4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(4-фторфенілетанон).1,2,4-тріазол - унікальна гетероциклічна система, що протягом багатьох десятиліть залишається об'єктом пильної уваги науковців різних напрямів. Цей факт зумовлений особливими властивостями 1,2,4-тріазолу та його похідних. З погляду хімії, це дуже реакційноздатний гетероцикл, який схильний до модифікацій за різними "активними" центрами, що дає можливість постійно поповнювати "бібліотеку" перспективних молекул. Арсенал сучасної медицини постійно поповнюється синтетичними ліками, серед них дуже багато тих, в яких діючі речовини за хімічною будовою є похідними 1,2,4-тріазолу. Окремої уваги заслуговує серія сполук, які є стимуляторами росту, а також мають схильність пригнічувати ріст мікобактерій. Перспективним напрямом хімічного моделювання похідних 1,2,4-тріазолу є синтез 5-(2-,3-фторфеніл)-4-((арил-,гетерил)іліден) аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолів і продуктів відновлення деяких із них, а також 3-(2-фторфеніл)-6-R1-[1,2,4] тріазол[3,4-b][1,3,4]тіадіазолів і 3-(2-,3-фторфеніл)-6-R2-7H[1,2,4]тріазоло [3,4-b][1,3,4]тіадіазинів. Усе це створює передумови до появи речовин із високою фармакологічною активністю. Мета роботи - вивчити протисудомну активність 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів, встановити деякі закономірності між будовою сполук та їхньою активністю. Вивчення протисудомної активності 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів здійснили за тестом взаємодії з засобами, які збуджують центральну нервову систему. Досліди виконували на інтактних білих щурах лінії Вістар вагою 160 - 190 г, по 5 тварин у кожній групі. Як судомні моделі використовували коразол-індуковані судоми, які викликали підшкірним введенням коразолу в дозі 100 мк/кг. Далі тварин поміщали в індивідуальні прозорі плексигласові камери і спостерігали за ними протягом 1 години. Реєстрували 6 показників судом: латентний період, кількість тварин із генералізованими клонічними або тоніко-клонічними судомами у групі, кількість тварин із тонічною екстензією, летальність і тривалість життя. Сполуки виявляли високу протисудомну активність. Так, на тлі введення 2-((5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(3-фторфенілетанону), 2-((5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(4-фторфенілетанону) та 2-((5-(4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(4-фторфенілетанону) латентний період настання судом під дією коразолу збільшується на 57,1, 67,3 та 28,6 % відповідно (р << 0,05), а тривалість судом скорочується на 33,4, 31,5 та 38,9 % відповідно (р << 0,05). Це свідчить про нейропротективну та мембраностабілізувальну дію відповідних 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів. Препарати порівняння мідокалм і фенобарбітал збільшують латентний період настання судомних реакцій на 51,0 - 34,7 % (р << 0,05), а тривалість судом скорочувалась при цьому на 20,4 та 14,9 % (р << 0,05) відповідно. Висновки: уперше дослідили протисудомну активність деяких 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів на моделі коразолових судом. Встановили, що 3 сполуки виявились активними: 2-((5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(3-фторфенілетанон), 2-((5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(4-фторфенілетанон) та 2-((5-(4-фторфеніл)-4-метил-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-(4-фторфенілетанон). | ||
| 18. | 
Bachynska B. R2-xTi3+xGe4 compounds in the R–Ti–Ge (R = Gd–Lu) systems [Електронний ресурс] / B. Bachynska, N. Muts, K. Miliyanchuk, R. Gladyshevskii // Chemistry of metals and alloys. - 2018. - Vol. 11, Iss. 1-2. - С. 14-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khms_2018_11_1-2_6 | ||
| 19. | 
Вакарчук С. Б. Об оценках в весовом пространстве L2,γ(R2), γ=exp(−x2 − y2), значений различных поперечников классов функций двух переменных [Електронний ресурс] / С. Б. Вакарчук, М. Б. Вакарчук // Український математичний вісник. - 2020. - Т. 17, № 1. - С. 95-115. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMvis_2020_17_1_9 Для классов функций двух переменных <$EW sub 2 ( OMEGA sub {m,~gamma } , PSI )~=~{ symbol Ж~symbol <174>~L sub {2,~gamma } ({ roman bold R} sup 2 )~:~OMEGA sub {m,~gamma } ( symbol Ж,~t)> <$Esymbol Г~PSI (t)~symbol <34> t~symbol <174>~(0,~1)>}, <$Em~symbol <174>~roman bold N>, где <$EOMEGA sub {m,~gamma }> - обобщенный модуль непрерывности m-го порядка, <$EPSI> - мажоранта, найдены оценки сверху и снизу различных поперечников - колмогоровского, бернштейновского, проекционного, гельфандовского, линейного, ортопоперечника - в метрике пространства <$EL sub {2,~gamma } ( roman bold R sup 2 )>. Указано условие на мажоранту, при котором удается вычислить точные значения перечисленных экстремальных характеристик оптимизационного содержания. Аналогичная по смыслу задача рассмотрена и для классов <$EW sub 2 sup (r,~0 } ( OMEGA sub {m,~ gamma } ,~PSI )~=~L sub {2, gamma } sup {r,~0 } (D,~roman bold R sup 2 )~inter~W sub 2 rup r ( OMEGA sub {m,~gamma } ,~PSI )> <$Er,~m~symbol <174>~roman bold N>, (D - дифференциальный оператор), состоящих из функций <$Esymbol Ж~symbol <174>~L sub {2,~gamma } sup {r,~0 } ( roman bold R sup 2 )>, коэффициенты Фурье - Эрмита которых <$Ec sub i0 ( symbol Ж )~=~c sub 0j ( symbol Ж )~=~c sub 00 ( symbol Ж )~=~0~symbol <34> i>, <$Ej~symbol <174>~roman bold N>, а r-тые итерации <$ED sup r symbol Ж~=~D(D sup {r~-~1 } symbol Ж )> <$E(D sup 0 symbol Ж~symbol Ъ~symbol Ж )> принадлежат пространству <$EL sub {2,~gamma } ({ roman bold R} sup 2 )> и удовлетворяют неравенству <$EOMEGA sub {m,~gamma } (D sup r symbol Ж ,~t)~symbol Г~PSI (t)~symbol <34> t~symbol <174>~(0,~1)>. На указанных классах найдены оценки (в том числе и точные) верхних граней коэффициентов Фурье - Эрмита. Приведены конкретизации полученных точных результатов и дан ряд комментариев, касающихся их. | ||
| 20. |
Вакарчук С. Б. Про оцінки значень поперечників класів функцій у ваговому просторі L2,γ(R2), γ = exp(−x2 − y2) [Електронний ресурс] / С. Б. Вакарчук // Український математичний вісник. - 2022. - Т. 19, № 2. - С. 275-298. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |