З використанням напівемпіричних квантово-хімічних розрахунків досліджено молекулярну будову та спрямованість електрофільного заміщення у фталевому і 4-диметиламінофталевому ангідридах. Положення 4 у фталевому ангідриді є найпереважнішим для електрофільної атаки. Введення диметиламіногрупи в положення 4 фталевого ангідриду веде до посилення здатності молекули до електрофільного заміщення та підвищення позиційної селективності реакції, яка повинна відбуватися переважно в положенні 5.

• Паценкер Леонід Давідович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"