Низьку ефективність генетичної трансформації протопластів різних штамів Streptomyces globisporus 1912 за допомогою препаратів ДНК трьох векторів - pIJ487, pGM160 і pWHM4 пояснено наявністю рестрикційної перепони у реципієнтів. Цю перешкоду можна подолати шляхом використання ДНК цих же векторів, виділеної з нечисленних трансформантів, в яких вона зазнала модифікації. Частота трансформації такою модифікованою хазяїном ДНК векторів зростає на 2 - 3 порядки порівняно з вихідною незміненою ДНК, виділеною зі Streptomyces lividans ТК24, у якого відсутня система рестрикції - модифікації. Вектор pCNB4001, що містить реплікон ендогенної плазміди pSG1912-1, ефективно трансформує протопласти усіх штамів S. globisporus 1912. Показано сумісність плазмід pIJ487 і pSG1912-1 і несумісність останньої з pWHM4.

• Мацелюх Андрій Богданович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"