Саламанчук З. Я. Хромосомные аномалии у больных с первичным, вторичным и MДС-трансформированным острым лейкозом / З. Я. Саламанчук, В. О. Логинский, З. В. Масляк, М. Р. Лозынская, A. А. Maзурок, O. И. Шварык, Я. И. Выговская // Эксперим. онкология. - 1999. - 21, № 1. - С. 49-54. - Библиогр.: 15 назв. - рус.Oбследовано семь взрослых больных с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) de novo, пять больных с ОMЛ, возникшим после миелодиспластического синдрома (МДС), и один больной со вторичным острым миелоидным лейкозом (вОМЛ). При цитогенетическом обследовании почти у всех больных с ОМЛ, возникшим de novo, обнаружены одиночные цитогенетические аномалии. Развитие острой лейкемии после МДС наблюдали у пяти больных. Кроме типичных хромосомных изменений, мы описали del (5p), del (8q) и кольцевую неидентифицированную хромосому у одного больного с M2 субвариантом ОМЛ. У другого больного с вторичным ОМЛ, M2, который возник после хронического лимфолейкоза, обнаружено t (9; 22) (q34; q11) во многих метафазах. Небольшое число описанных случаев исключает статистический анализ прогностической значимости специфических цитогенетических изменений. Наши исследования показали более сложные изменения кариотипа у больных с MДС-трансформированным острым лейкозом. Ключ. слова: миелодиспластический синдром, острый миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, кариотип, хромосомные изменения Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022-2
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|