Взаємодією бензилазидів з ацетилендикарбоновою кислотою синтезовано ряд 1-бензил-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот. Реакцію проводили за суворого дотримання температурного режиму (<$E50~ symbol Р roman С>) протягом 48-ми годин. Як розчинник було використано етилацетат, який після закінчення реакції відганяли на роторному випарювачі. Чистоту синтезованих речовин доведено методом тонкошарової хроматографії, а будову - спектральними методами. Фармакологічному скринінгу передував прогноз активності за допомогою комп'ютерної програми PASS. Прогноз можливої активності синтезованих сполук підтвердив високу вірогідність прояву синтезованими речовинами впливу на ЦНС (протиепілептична, агоніст ГАМК-рецепторів), а також аналгетичної та антигіпертензивної. Проведені дослідження на тваринах підтвердили прогноз і виявили наявність у синтезованих речовин протисудомних та аналгетичних властивостей.

Взаимодействием бензилазидов с ацетилендикарбоновой кислотой синтезирован ряд 1-бензил-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбоновых кислот. Реакцию проводили при строгом соблюдении температурного режима (<$E50~ symbol Р roman С>) в течение 48 ч. В качестве растворителя был использован этилацетат, который по окончании реакции отгоняли на роторном испарителе. Чистоту синтезированных веществ подтверждали методом тонкослойной хроматографии, а структуру - спектральными методами. Фармакологическому скринингу предшествовал прогноз активности с использованием компьютерной программы PASS. Прогноз возможной активности синтезированных соединений продемонстрировал высокую вероятность проявления веществами влияния на ЦНС (противоэпилептическая, агонист ГАМК-рецепторов), а также анальгетической и антигипертензивной. Проведенные исследования на животных подтвердили прогноз и установили наличие у синтезированных веществ противосудорожных и анальгетических свойств.

A number of 1-benzyl-1,2,3-triazol (1Н)-4,5-dicarboxylates has been synthesized by the interaction of substituted benzylazides with acetylenedicarboxylic acid. The reaction was carried out with a strict keeping to the temperature regimen (<$E50~ symbol Р roman С>) for 48h. Ethylacetate was used as a solvent. It was removed by a rotor evaporator when the reaction had been completed. The purity of the substances synthesized was confirmed by the thin-layer chromatography. The structure was confirmed by the spectral methods. The prognosis of the activity by using the PASS computer program had been performed before the pharmacological screening was carried out. The prognosis of the probable activity of the compounds synthesized has demonstrated a high probability of the substances' influence on the CNS (anti-epileptic and GABA-agonist), as well as analgesic and antihypertensive activity. The investigations carried out in animals have proven the prognosis and revealed the presence of anticonvulsant and analgesic properties in the substances synthesized.

• Георгіянц Вікторія Акопівна (1965–) (фармацевтичні науки)
• Перехода Ліна Олексіївна (фармацевтичні науки)
• Плис Сергій Володимирович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"