Щербак Ю. О. Уроджена і спадкова патологія серед новонароджених: дифузний неонатальний гемангіоматоз / Ю. О. Щербак, В. О. Галаган, О. І. Тимченко // Мед. перспективи. - 2004. - 9, № 1. - С. 85-87. - Бібліогр.: 9 назв. - укp.Установлено, что врожденные пороки развития сосудов кожи являются составной частью наследственного синдрома. Выяснено, что гемангиомы кожных покровов встречаются у 1,1 - 2,6 % новорожденных, а к концу первого года жизни показатель увеличивается до 10 - 12 %. Отмечено, что большинство ученых относят гемангиомы к группе врожденных пороков развития кровеносных сосудов, а не к истинным опухолям. Определено, что диагностируются гемангиомы сразу после рождения ребенка или в течение первых 4 - 6 недель жизни, образования могут быть единичными и множественными (неонатальный гемангиоматоз). В зависимости от сочетания гемангиом кожи с гемангиоматозом внутренних органов выделяют доброкачественный и диффузный неонатальный гемангиоматоз. На основании исследований сделан вывод, что при одинаковых кожных проявлениях клиническое течение и витальный прогноз при доброкачественном и диффузном неонатальном гемангиоматозе различны. Описан случай диффузного неонатального гемангиоматоза. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.569.60-3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж15785 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|