З метою розробки підходів до синтезу нових біологічно активних сполук вивчено взаємодію 2-тіо-6-азатиміну з алкілгалогенідами різної будови. Доведено, що реакція триває за атомом сірки незалежно від природи алкілгалогенідів. Синтезовані S-алкільні похідні 2-тіо-6-азатиміну з різним ступенем ліпофільності молекули.

С целью разработки подходов к синтезу новых биологически активных соединений изучено взаимодействие 2-тио-6-азатимина с алкилгалогенидами различного строения. Показано, что реакция протекает по атому серы независимо от природы алкилгалогенидов. Синтезированы S-алкильные производные 2-тио-6-азатимина с различной степенью липофильности молекулы.

For the development of the approaches to the synthesis of new biologically active compounds the interaction between 2-thio-6-azathymine and alkyl halides of the different structure has been investigated. It has been shown that the reaction proceeds ona sulfur atom independent on alkyl halide nature. S-alkyl derivatives of 2-thio-6-azathymine with the different molecule lipophility degree have been synthesized.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"