Досліджено кінетику реакції лужного гідролізу заміщених 3,5-динітро-N-ФАК у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур <$E45~- ~85~ symbol Р roman C>. Розраховано бімолекулярні константи швидкості реакції, енергію, ентальпію, ентропію та вільну енергію активації. Проаналізовано вплив електронної природи та положення замісників в неантраніловому фрагменті молекули субстрату на ці параметри. Встановлено, що досліджена реакційна серія відповідає рівнянню Гаммета. Показано відповідність ізокінетичного співвідношення з ентальпійним типом контролю, визначено ізокінетичну температуру.

Исследована кинетика щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 3,5-динитро-N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода в интервале температур <$E45~- ~85~ symbol Р roman C>. Доказан ее второй порядок, определены константы скорости и выявлено их увеличение с возрастанием электрофильности атома углерода реакционного центра. На основе принципа ЛСЭ осуществлена корреляция кинетических параметров с <$Esigma>-константами Гаммета. Установлено, что величина <$Erho> имеет низкие значения из-за удаленности заместителей от реакционного центра и они уменьшаются с ростом температуры. Анализ многочисленных кинетических и активационных параметров показал изокинетичность реакции с энтальпийным типом контроля. Установлен ее <$Eroman {B sub AC }2> механизм.

The kinetics of the alkaline hydrolysis reaction for methyl esters of 3,5-dinitro-N-phenylanthranilic acids in binary dioxan-water solvent have been studied in the temperature range of <$E45~- ~85~ symbol Р roman C>. Its second order has been proven, the constants of the reaction rate have been determined. It has been established that the more electrophilic the carbon atom of the reaction center was, the greater was the reaction's speed. On the basis of LFE principle the correlation of kinetic parameters with Hammet <$Esigma>-constants has been determined. The <$Erho> value has low meanings decreasing with the temperature increase, which can be explained by the fact that the substituents are situated rather far from the reaction center. The analysis of kinetic and activation parametershas shown the reaction isokineticity with enthalpy control type. The <$Eroman {B sub AC }2> mechanism has been established.

• Свєчнікова Олена Миколаївна (хімічні науки)
• Ісаєв Сергій Григорович (фармацевтичні науки)
• Павлій Олег Олександрович (фармацевтичні науки)
• Сергієнко Ольга Миколаївна (фізико-математичні науки)
• Сергієнко Олена Миколаївна (економічні науки)
• Сергієнко Олексій Миколайович (біологічні науки)
• Сергієнко Олег Миколайович (фізико-математичні науки)
• Сергієнко Олена Миколаївна (мистецтвознавство)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"