РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000100312<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Свєчнікова О. М. 
Реакційна здатність похідних N-фенілантранілової кислоти. ХVI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових ефірів 3,5-дихлор-N-арилантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода / О. М. Свєчнікова, С. Г. Ісаєв, І. О. Сорокіна, О. М. Сергієнко, О. І. Павлій // Вісн. фармації. - 2006. - № 2. - С. 3-7. - Бібліогр.: 25 назв. - укp.

Досліджено кінетику реакції лужного гідролізу заміщених 3,5-дихлор-N-ФАК у бінарному розчиннику діоксан - вода в інтервалі температур 45 - 85<$Esymbol Р >С. Встановлено, що досліджена реакційна серія відповідає рівнянню Гаммета. Показано відповідність ізокінетичного співвідношення з ентальпійним типом контролю, визначено ізокінетичну температуру. Розраховано бімолекулярні константи швидкості реакції, енергію, ентальпію, ентропію та вільну енергію активації. Проаналізовано вплив електронної природи та положення замісників у неантраніловому фрагменті молекули субстрату на ці параметри.

Исследована кинетика щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 3,5-дихлор-N-ФАК в бинарном растворителе диоксан - вода в интервале температур 45 - 85<$Esymbol Р >С. Доказан ее второй порядок, определены константы скорости и выявлено их увеличение с возрастаниемэлектрофильности атома углерода реакционного центра. На основе принципа ЛСЭ осуществлена корреляция кинетических параметров с s-константами Гаммета. Установлено, что величина r имеет низкие значения из-за удаленности заместителей от реакционного центра, и они уменьшаются с ростом температуры. Анализ многочисленных кинетических и активационных параметров показал изокинетичность реакции с энтальпийным типом контроля.

The kinetics of the alkaline hydrolysis reaction for methyl esters of 3,5-dichlor-N-phenylanthranilic acids in binary dioxane-water solvent have been studied in the temperature range of 45-85°C. Its second order has been proven, the constants of the reaction rate have been determined. It has been found that the more electrophilic the carbon atom of the reaction center was, the greater was the reaction's speed. On the basis of the LFE principle the correlation of kinetic parameters with Hammet s-constants has been performed and r value has been shown to be low because of the substituents, which are situated rather far from the reaction center. They decrease with the increase of temperature. The analysis of kinetic and activation parameters has been shown the reaction isokineticity with the enthalpy control type. The BAC2 mechanism has been found.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736-27

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського