Вивчено реакцію 3-(4-метокси- й етоксифеніл)циклопентенів з фенолом, анізолом і фенетолом за присутності <$E roman {BF sub 3~cdot~H sub 3 PO} sub 4> за температур 60 - 85 <$E symbol Р>C у розчиннику <$E roman CCl sub 4>. Головним напрямком реакції є арилциклоалкілування з утворенням 1,3- і 1,1-діарилциклопентанів та 1,4-діарил-1,3-циклопентадієнів. Паралельно здійснюється йонне гідрування як вихідних арилциклопентенів, так і їх дімерів. У разі збільшення кількості каталізатора та підвищення температури переважають процеси йонного гідрування та спостерігається розщеплення й ізомеризація 1,3- і 1,1-діарилциклопентанів, збільшується вихід 1,4-діарил-1,3-циклопентадієнів. Наведено схеми реакцій та обговорено вплив будови вихідних олефінів на співвідношення реакцій арилциклоалкілування та йонного гідрування.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"