РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000125983<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Ильченко Е. А. 
ИК-спектроскопическое и рентгеновское исследование некоторых особенностей структуры гидротермального циркона, зависящих от условий синтеза / Е. А. Ильченко, В. С. Коржинская, В. С. Мельников, Е. Е. Гречановская // Мінерал. журн. - 2003. - 25, № 1. - С. 68-84. - Библиогр.: 21 назв. - рус.

Дослідження ІЧ-спектрів зразків циркону, синтезованого за гідротермальних умов із гелю цирконового складу у водних розчинах соляної кислоти та інших електролітів та із суміші ZrCl4 з аморфним чи кристалічним SiO2 у воді в температурному проміжку 400 - 550 <$E symbol Р>C, показало, що гідротермальний циркон може містити домішкові гідроксили, положення та вміст яких у структурі залежать від умов синтезу мінералу (температури та тривалості синтезу, складу мінералотвірного середовища). Експериментально встановлено, що підвищення температури синтезу та зменшення концентрації електроліту сприяють зменшенню вмісту домішкових гідроксилів, параметра а та збільшенню параметра с елементарної комірки, які поступово досягають еталонних для циркону значень, тобто веде до утворення зразків циркону з більш досконалою структурою. В зразках, синтезованих в розчинах соляної кислоти, вміст гідроксилів максимальний за температури синтезу 400 <$E symbol Р>C і концентрації кислоти - 1,0 М. За незмінних температурі синтезу та концентрації електроліту у воді заміна водних розчинів в ряду <$E roman {HF~symbol О~HCl~symbol О~H sub 2 SO sub 4~symbol О~HNO sub 3}>, а також заміна розчинів кислот розчинами їх солей (за виключенням сульфату амонію) сприяють зменшенню вмісту гідроксилів в цирконі, що синтезується. Вперше встановлено, що в діапазоні <$E 3~000~-~3~800 roman см sup -1> в ІЧ-спектрах гідротермального циркону, залежно від складу електроліту, в якому проводився синтез, спостережено від трьох до шести смуг поглинання, що належать валентним коливанням <$E nu sub roman OH> кількох структурно нееквівалентних наборів

ОН-груп. Заміна аніонів в мінералотвірному розчині в ряду <$E roman {F sup -~symbol О~Cl sup - (NO sub 3 sup -)~symbol О~SO sub 4 sup 2-}> призводить до зміщення центру ваги найбільш інтенсивних смуг поглинання коливань <$E nu sub roman OH> у більш низькочастотну область спектра, що може бути зумовлено участю відповідних гідроксильних груп в сильніших водневих зв'язках. Смуги поглинання, аналогічні більшості смуг, що спостерігаються в спектрах гідротермальних зразків циркону, є характерним і для ІЧ-спектрів плоскопаралельних пластинок природних кристалічних зразків циркону з кімберлітів. Вміст гідроксилів в гідротермальному синтетичному цирконі може бути набагато більшим, ніж у природних зразках кристалічного циркону. Збільшення вмісту домішкових гідроксилів, пов'язаних з власними дефектами кристалічної гратки циркону, викликає анізотропну зміну параметрів гратки, що призводить до деякого збільшення об'єму елементарної комірки. За температури синтезу 450 <$E symbol Р>C максимальний параметр а і об'єм елементарної комірки за мінімального параметра с має зразок, синтезований в 2,0 М розчині H2SO4, а мінімальний параметр a за середнього значення c має зразок, синтезований в 0,1 М розчині NHO3. Вміст же великої кількості ізоморфних домішок таких, наприклад, як рідкісноземельні елементи, веде, так само, як і метаміктизація циркону, до одночасного значного збільшення обох параметрів, причому параметр c збільшується суттєвіше, ніж параметр a.


Індекс рубрикатора НБУВ: Д332.681.01

Шифр НБУВ: Ж14166 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського