Кількісно оцінено нуклеофільну реакційну здатність амінів у реакції з 4-нітрофенілдіетилфосфонатом у воді за температури 25 <$E symbol Р >С та іонної сили <$E mu~=~1,0 > (КСl). У межах екстра-термодинамічного підходу Бренстеда проведено порівняльний аналіз кінетичної поведінки амінів у реакціях із 4-нітрофеніловими естерами діетилфосфонової та фосфонової кислот. Встановлено, що механізм амінолізу 4-нітрофенілдіетилфосфоната містить нуклеофільну атаку аміну на тетракоординаційний атом фосфору. В цьому разі в реакції, що досліджується, перехідний стан більш стислий, у порівнянні з перехідним станом реакцій за участю 4-нітрофенілових естерів метилфосфонової та фосфонової кислот. Дейтерієві ізотопні ефекти, близькі до одиниці, та псевдотермодинамічні параметри (<$E DELTA F sup {symbol <35>} ,~DELTA H sup {symbol <35>} ,~DELTA S sup {symbol <35>} >) підтверджують цей висновок.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"