Аналіз прометафазних і метафазних хромосом у 70 чоловіків з первинною стерильністю (протягом не менше 2 років) дозволив виявити у 8 з них (11,42 %) хромосомні аномалії. Найвищу частоту аномальних каріотипів (10 %) виявлено у пацієнтів з азооспермією, а аномалією, що зустрічається найчастіше (6 випадків або 8,57 %), є хромосомний набір 47,XXY. Усі досліджені хромосомні аномалії пов'язані зі статевими хромосомами, аутосомних аномалій виявлено не було. Усі пацієнти з множинними аномаліями мали азооспермію. Частка структурних аберацій у дослідженні становила 1,42 %. 15 пацієнтів мали різні хромосомні варіанти (21,38 %). Запропоновано проводити цитогенетичне дослідження чоловіків з азооспермією. Наведено дані, що "варіанти Y хромосоми" не мають впливу на кількість сперматозоїдів у спермі (млн/мл) і здатність чоловіків до відтворення потомства.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"