![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
|
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000143950<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
Ignat'ev N. V. Perfluoroalkylation of p-Chlorothiophenol by a mixture of perfluoroalkyl iodides and bromides = Трифторметилювання n-хлортіофенолу сумішшю трифторбромметану і трифторйодметану / N. V. Ignat'ev // Укр. хим. журн. - 2001. - № 10-10. - С. 98-101. - Библиогр.: 21 назв. - англ.Трифторметилювання n-хлортіофенолу сумішшю трифторбромметану та трифторйодметану призводить до утворення 1-хлор-4-трифторметилтіобензолу (I). Вихід I залежить від умов проведення реакції та молекулярного співвідношення CF3Br і CF3I. Вихід продукту трифторметилювання (I), який розраховано на кількість C3I в суміші, перевищує 100 %, що підтверджує іон-радикальний механізм цієї реакції та свідчить, що CF3Br втягнуто в процес трифторметилювання. У випадку C2F5Br та C2F5I вихід продуктів перфторалкілювання значно вищий (60-70 %) і практично не залежить від того, як використовувався C2F5Br. Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.71
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
|