За допомогою методу калориметрії розчинення за температур 1 573 і 1 873 K досліджено ентальпії утворення рідких сплавів Cu - Ti у широких концентраційних інтервалах. Мольні ентальпії змішування системи (ЕЗС) є значними від'ємними величинами. Встановлено температурну залежність мольних ЕЗС - збільшення їх екзотермічності у разі зниження температури. Значні від'ємні ЕЗС дозволяють зробити висновок про локалізацію хімічного зв'язку в досліджених розплавах і, як наслідок, про утворення асоціатів. Цей висновок перевірено в межах теорії ідеального асоційованого розчину, яка добре описує одержані результати з набором асоціатів CuTi та CuTi2. За допомогою одержаної моделі розраховано надлишкові термодинамічні функції змішування (ентальпію, вільну енергію Гіббса, теплоємність) рідких сплавів. Вільні енергії Гіббса ГЦК-, ОЦК- і ГПУ-фаз системи оцінено з використанням CALPHAD-методу за даними щодо початкових ділянок діаграми стану та за відповідними термодинамічними даними. Розраховано метастабільні фазові рівноваги між граничними твердими розчинами та рідкою або переохолодженою рідкою фазою. Показано, що для переохолодженої рідини й аморфної фази можна одержати широкий концентраційний інтервал відносної термодинамічної стабільності. Концентраційний інтервал аморфізації розплавів Cu - Ti відповідає положенню метастабільної лінії ліквідусу та лінії <$E T sub 0> за температур, близьких до температурного інтервалу аморфного твердіння.

• Турчанін Михайло Анатолійович (хімічні науки)
• Агравал Павло Гянович (хімічні науки)
• Фесенко Анатолій Миколайович (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"