Лівшиць Л. А. Створення та впровадження в медичну практику тест-систем для генної діагностики тяжких спадкових захворювань / Л. А. Лівшиць, В. М. Пампуха, О. А. Ясінська, Г. Б. Лівшиць, Н. В. Грищенко, С. А. Кравченко, М. В. Нечипоренко, Г. В. Єльська // Наука та інновації. - 2005. - 1, № 3. - С. 62-69. - Бібліогр.: 9 назв. - укp.Розроблено тест-системи та створено їх лабораторні зразки, які базуються на застосуванні ДНК-аналізу для діагностики найбільш поширених в Україні моногенних спадкових захворювань, таких як муковісцидоз, спадковий гемохроматоз, синдром Мартіна - Бела (ламкої Х-хромосоми) та генетично обумовлених форм чоловічого безпліддя. Розроблені тест-системи можуть застосовуватись в спеціалізованих медико-генетичних, педіатричних закладах, центрах з планування родини та клініках, які застосовують допоміжні репродуктивні технології. Ключ. слова: мутації, муковісцидоз, спадковий гемохроматоз, синдром ламкої Х-хромосоми, фактор азооспермії, ДНК-діагностика, ПЛР Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.215
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж25189 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|