Обследовано 57 детей и подростков в возрасте 9 - 17 лет с артериальной гипертензией (АГ). По данным суточного мониторинга артериального давления (АД) дети были подразделены на 3 группы: больные со стабильной формой АГ (САГ), лабильной формой (ЛАГ) и нестабильным АД (нестАД). Частота выявления нормальных гомозигот (II-генотип) по гену ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), гетерозигот (ID-генотип) и патологических гомозигот (DD-генотип) составляла 17,6 %, 52,6 %, 29,8 %, соответственно. DD-генотип встречался у 32 % больных САГ, тогда как у больных с ЛАГ и нестАД он отмечался реже (соответственно у 18,2 и 16,7 %). Гетерозиготная форма (ID) генетического полиморфизма гена АПФ наиболее часто выявлялась у детей с нестАД (83,3 %). Больные с АГ, имеющие DD-генотип АПФ, по возрасту были в среднем достоверно младше больных с ID-генотипом - (<$E 13,6~symbol С~0,6>) лет против (<$E 15,1~symbol С~0,6>) лет, <$E p~<<~0,05>. Причем DD-гомозиготы с САГ также были по возрасту значимо младше, чем II-гомозиготы - (<$E 12,8~symbol С~0,6>) лет против (<$E 15,1~symbol С~0,6>) лет (<$E p~<<~0,01>). Средние значения уровней альдостерона и ангиотензина I были наиболее высокими у больных с DD-генотипом АПФ, причем разница по альдостерону была достоверно выше. Его уровень у больных с DD-генотипом был в среднем в два раза выше, чем у больных с ID- и II-генотипами - (<$E 179,0~symbol С~1,3>) нг/л против (<$E 82,7~symbol С~0,5>) нг/л (<$E p~<<~0,01>). Таким образом, делеционный полиморфизм гена АПФ опосредованно, через активацию

ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, способствует развитию АГ у детей и подростков и вносит вклад в раннюю стабилизацию АД на высоких цифрах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.030-1

Рубрики:

Гіпертонічна хвороба у дітей

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"