Актуальність інтеграції генетики, дерматології та неврології зумовлена існуванням у популяціях хворих із поєднанням спадкових дерматологічних і неврологічних порушень. Описано пацієнтів із синдромом Руда, синдромом Штурге - Вебера та хворобою Реклінгхаузена. Описані шкірні та неврологічні синдроми є переважно моногенними і мають дуже низьку частоту в популяції, що дозволяє проводити генетичне консультування в окремих родоводах. Аналіз родоводів дозволяє встановити характер спадковості ознак, розрахувати генетичний ризик для потомства та родичів, сформувати групу ризику для первинної профілактики. Основна мета під час генетичного консультування подібних хворих - допомогти їм зрозуміти значення медико-генетичного прогнозу, що включає аналіз медичних фактів і можливого повторного генетичного ризику.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"