Проведен клинико-генеалогический анализ 40 семей детей популяционного контроля, отобранных методом случайного отбора, и 49 семей детей с врожденными пороками развития почек (ВПРП), из них 25 (51,0 %) семей пациентов с аномалией количества почек (АКП) и 24 (49,0 %) - с аномалией структуры почечной паренхимы (АСП). Используя модели полигенного наследования, разработанные D. S. Falconer с последующей коррекцией Ch. Smith, рассчитан коэффициент наследования предрасположенности к нефропатиям (<$E roman h sup 2>). Предварительно, с помощью стандартных таблиц D. S. Falconer, определено среднее значение предрасположенности к заболеванию (х) и отклонение, соответствующее определенной частоте распространения патологии (а). Для родственников и I, и II степеней родства установлен высокий специфический генетический риск развития патологии почек - свыше 20 %. Специфический генетический риск развития нефропатий возрастает по мере увеличения степени родства с пациентом и составляет 25,6 % для родственников II степени родства обеих подгрупп пациентов с ВПРП, в то время как для родственников I степени родства больных с АКП <$E roman h sup 2~=~28,8> %, а с АСП <$E roman h sup 2~=~29,4> %. С помощью модели J. H. Edwards вклад генетической компоненты в возникновение аномалий количества почек составляет 59,1 %, аномалий структуры почек - 67,9 %.

• Гнатейко Олег Зіновійович (1943–) (медичні науки)
• Кулачковська Ірина Юріївна (медичні науки)
• Личковська Олександра Любомирівна (медичні науки)
• Личковська Олена Львівна (медичні науки)
• Косцик Наталія Романівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"