Исследованы фенотипические и биохимические маркеры у 50-ти больных в возрасте от 18-ти до 48-ми лет с артериальными аневризмами головного мозга (АГМ). Установлено, что фенотипические проявления у пациентов с АГМ отличны от фенотипа, характерного для врожденной генетически детерминированной патологии соединительной ткани (СТ). Наблюдаются множественные малые аномалии развития (АР), которые имеют различную регионарную представленность (преобладание гиперстенического и нормостенического типов телосложения, округлой формы лица, низкого лба, гипер- или гипотелоризма, АР ушных раковин, укорочения шеи, брахидактилии, признаков асимметрии в строении лицевого скелета и грудной клетки). Также наблюдается избыточная деградация коллагена и повышенный катаболизм протеогликановых комплексов межклеточного вещества СТ. Скрининговую диагностику врожденных АГМ можно использовать для поиска этой патологии на доклинической стадии ее развития с целью профилактики аневризматических кровоизлияний.

• Самохвалова Вікторія Вікторівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"