Гельнер Н. В. Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів / Н. В. Гельнер, І. В. Костюк, Н. І. Кіцера, З. В. Осадчук, Л. Ф. Ярошевич, А. І. Костюк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 6. - С. 44-46. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.Зазначено, що дебют синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у дорослому віці повинен насторожувати лікарів широкого профілю щодо змін в аналізах сечі та крові пацієнтів із метою ранньої діагностики захворювань нирок і профілактики їх прогресування. Враховуючи пізні форми синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі, для діагностики потрібно використовувати не тільки рутинні методи, а й клініко-генеалогічний аналіз і консультацію генетика. Лікування пацієнтів із пізно виявленим синдромом де Тоні-Дебре-Фанконі включає курси антибактеріальних препаратів, уросептиків, мембранопротекторів, фітотерапію та постійне спостереження лікарів-спеціалістів (нефролога, невролога, ортопеда, генетика, сімейного лікаря). Описані випадки синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у дорослих слід розглядати як варіант доброякісного перебігу порушень генного походження, які розвиваються з дитинства. Припущено, що в даному разі цей синдром успадковується за автосомно-рецесивним типом. Ризик для пробандів мати хворих нащадків - мінімальний, у разі, коли партнер пробанда не буде гетерозиготним носієм і їх шлюб не буде близькоспорідненим. Індекс рубрикатора НБУВ: Р696.54-3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|