Изучена связь A1166C полиморфизма гена ATIIR1 с клинико-ангиографическими показателями у больных ишемической болезнью сердца, перенесших инфаркт миокарда (ИМ). Обследовано 60 больных, средний возраст - (<$E51,4~symbol С~8,2>) года. Мужчин - 73,3 %, женщин - 26,7 %. Все больные перенесли ИМ: ИМ с зубцом Q - 43,3 %, ИМ без зубца Q - 56,7 %. В комплекс обследования больных, наряду с общеклиническими методами, включали ангиографическое исследование коронарных артерий (КА), нагрузочный тест, эхокардиографию, исследование липидного спектра сыворотки крови и полиморфизма ATIIR1. С учетом данных коронаровентрикулографии пациенты были разделены на три группы: I группа - 30 больных с ангиографически интактными КА, II - 30 с малоизмененными КА (атеросклеротический стеноз менее 50 %), III - 60 пациентов с гемодинамически значимым стенозом хотя бы одной КА. Генотипирование A1166C полиморфизма ATIIR1 в образцах ДНК, выделенных из мазка эпителия слизистой оболочки ротовой полости пациентов, проводили методом аллельспецифической полимеразной цепной реакции с помощью прибора "Терцик" ("ДНК Технология", Россия). Больных наблюдали в течение двух лет ((<$E1,8~symbol С~0,4>) года). Пациенты, перенесшие ИМ, имеют различный тип генотипа A1166С гена рецептора 1-го типа ангиотензина II (ATIIR1): генотип АА - 60,0 % больных, АС - 33,3 %, СС - 6,7 %. У больных ИМ - носителей мутантного редкого аллеля (АС и СС), по сравнению с носителями АА-аллеля наблюдался больший объем некроза миокарда по данным сывороточного содержания МВ фракции креатинфосфокиназы.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"